阿根廷将全面禁止加热不燃烧产品

随着监管机构更加关注尼古丁袋的儿童安全，企业面临一个现实问题：如何加强儿童防护，同时避免对既有产品、生产线和监管申请进行不必要的重复改造。2Firsts通过书面采访，进一步了解Safeguard外置式包装方案的技术逻辑、测试要求及可能的PMTA路径。该模式仍处早期阶段，但为行业如何处理儿童防护与既有体系之间的矛盾提供了一种新的思路。

RLX Technology（NYSE: RLX）已被剔除出富时全球指数（FTSE All-World Index），相关调整于9月21日起生效。富时罗素（FTSE Russell）公开资料显示，RLX最迟于2022年已进入其全球股票指数体系，并被归类为中国大型股。指数调整实施前最后一个交易日，RLX成交量升至约4477万股，约为前一交易日的23倍。与此同时，RLX 2026年第二季度净收入为10.105亿元人民币，同比增长14.8%，国际业务贡献68.5%；但收入低于第一季度的15.858亿元。RLX 7月还收购了西欧最大的新型无烟产品及快速消费品分销商之一51%的股权，并继续扩展现代口含尼古丁袋等无烟产品。

浙江中烟工业有限责任公司申请了一项可主动调节尼古丁释放的口腔尼古丁递送制品专利。该产品在可变形基质中设置两类不同壁厚、不同位置的尼古丁储库，使用者可通过舌头或嘴唇施加不同力度，使储库破裂并加快尼古丁释放。专利实验显示，在模拟口腔环境下，部分实施例的尼古丁释放速率峰值可随挤压力从0 N提高至1 N和3 N而明显增加。该技术探索将口含产品从预设释放模式转向使用过程中的主动释放控制。

2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现，奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA，要求法院撤销2021年PMTA规则，并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际，FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例，分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。

英国破产管理署披露，YSK Enterprises在2023年从中国进口大量电子烟，其中一批寄往该公司的货物被申报为医疗雾化器，Border Force最终查获352,688支电子烟。HMRC核算，公司涉及近1500万英镑（约2030万美元）未缴VAT及关税，另有约43.7万英镑公司税。两名董事分别被取消公司董事资格9年。该案发生在英国电子烟专项消费税实施前，而Vaping Products Duty及税票制度将于2026年10月启动。

英国国家统计局（ONS）2025年数据显示，2Firsts根据加权人口数据估算，大不列颠地区电子烟用户中约54%为既往卷烟吸烟者，26%仍同时吸卷烟，20%从未规律吸过卷烟。既往卷烟吸烟者中的当前电子烟用户约81%每天使用电子烟，而双重使用者中这一比例约为50%。2025年，33.8%的当前卷烟吸烟者同时使用电子烟，高于2014年的10.6%。从未规律吸过卷烟者的电子烟使用人数约110万，使用率为2.9%，2014年仅为0.2%。数据呈现英国电子烟消费群体在吸烟经历、使用频率及长期变化方面的结构性差异。

瑞典尼古丁袋品牌Kelly White以成年女性消费者为核心目标人群。创始人兼CEO Sophia Wilsby在接受2Firsts专访时表示，2025年该品牌在瑞典HAYPP平台的复购客户中约70%为女性。专访同时讨论了女性消费细分、产品与设计差异化、性别刻板印象、包装监管，以及独立品牌如何与ZYN、VELO等全球品牌竞争，并通过融资、战略合作或更大消费品集团实现扩张。

CDC Foundation研究人员的一项研究显示，美国最早实施电子烟目录法的阿拉巴马州、俄克拉荷马州和路易斯安那州均未出现持续的电子烟销售下降。路易斯安那州销售一度显著下降，但随后反弹，同时产品数量持续减少，非烟草味一次性电子烟销售下降而薄荷味预填充烟弹增长，后者主要由Vuse Alto推动。截至2025年4月，三州超过一半的电子烟尼古丁销售仍来自目录外产品。

德国联邦议院将于9月24日对《烟草税法修正案》进行一读。政府计划从2027年至2030年连续四年上调卷烟、加热烟草、电子烟烟油和细切烟草等产品税率，预计2027年新增税收7.56亿欧元，到2030年年度新增税收达35.89亿欧元。议会审议前夕，德国烟草与新型产品行业协会（BVTE）发起“Tabaksteuer mit Augenmaß”倡议，获得BAT、JTI、Philip Morris、Reemtsma及批零协会支持，主张降低加税幅度并扩大不同产品之间的税率差异。

美国得克萨斯州北区联邦地区法院10月8日批准FDA与Altria旗下Helix Innovations、NJOY等原告的联合申请，暂停针对FDA 2021年PMTA规则的诉讼。法院援引FDA即将就涉诉规则开展新的规则制定。FDA此前于9月28日宣布拟重新评估PMTA监管框架，并可能通过新规则取代现行框架。法院要求双方在45天内提交联合状态报告，此后每45天更新一次。Reynolds旗下三家公司申请介入该案的请求目前仍待裁定。