本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
国际

阿根廷取消电子烟等尼古丁产品禁令 改以注册、追溯和征税监管

05-06
两个至上
05-06
阿根廷政府通过在官方公报发布549/2026号决议,为电子烟、加热烟草和尼古丁袋等尼古丁产品建立综合监管框架。新规结束此前以禁止为主的管理模式,要求所有在阿根廷运营的制造商和商家履行强制注册、产品追溯和质量标准要求。

要点速览

  • 阿根廷政府发布549/2026号决议,建立尼古丁产品综合监管框架。
  • 新规覆盖电子烟、加热烟草和尼古丁袋等产品。
  • 所有产品必须注册,制造商和商家须满足追溯、质量标准和成分申报要求。
  • 电子烟调味剂将被取消,政府称其是青少年开始使用的重要机制。
  • 阿根廷政府称,新规旨在控制、监管和处罚尼古丁产品不规则销售。

2Firsts,2026年5月6日

据Infobae报道,阿根廷政府通过在官方公报发布549/2026号决议,为尼古丁产品建立综合监管框架,覆盖电子烟、加热烟草和尼古丁袋等产品。

新规结束此前禁止式管理

报道称,新规结束此前以禁止为主的管理模式,转而通过强制注册、产品追溯和质量标准要求来规范市场。

所有在阿根廷运营的制造商和商家均需纳入该监管体系。

政府消息人士向Infobae表示,此举旨在为国家提供具体工具,以控制、监管并处罚此类产品的不规则销售。

非正规渠道主导现有市场

根据政府发言人说法,目前尼古丁产品的非正规渠道占据市场主导地位。

这些产品虽以非法方式销售,却被经常消费,且不具备追溯信息、缺乏成分控制,也未缴纳税款。

此前电子烟和加热烟草销售受禁令限制

报道指出,阿根廷此前实行由国家药品、食品和医疗技术管理局(ANMAT)及卫生部支持的限制性制度。

ANMAT第3226/2011号规定禁止电子烟和电子烟设备的进口、分销、销售和广告。

2023年,卫生部与ANMAT联合发布第565/2023号决议,重申对电子尼古丁传递系统的禁令,并将限制扩大至加热烟草设备。

由于缺乏卫生授权,这些设备此前也不能在阿根廷合法销售或进口。

尼古丁袋此前未被专门监管

关于尼古丁袋,报道称,此前阿根廷并未对其作出专门监管,但其销售处于卫生警戒之下,并受到医学协会投诉。

报道称,因此上述产品此前均未获得在阿根廷合法销售的许可,但仍通过非正规渠道获得,且缺乏官方控制。

所有产品须注册并申报成分

政府消息人士称,新制度将要求任何产品在未注册前不得销售。

企业必须申报产品成分,并遵守质量标准,同时对允许成分、尼古丁浓度、禁用物质和制造条件设定严格限制。

电子烟调味剂将被取消

报道称,取消电子烟调味剂将成为新规的核心内容之一。

政府消息人士称,专家将调味剂认定为青少年开始使用此类产品的主要机制。

报道指出,阿根廷经济部、卫生部、ANMAT和内阁首席部长办公室共同协调制定该监管框架。

该框架旨在结束走私占主导的局面,并根据产品类别正式实行差异化税收。

新制度要求全面追溯并限制成分

政府消息人士称,国家此前缺乏有效机制来控制通过“完全黑市”进入的大规模尼古丁消费。

新策略重点包括强制注册、控制成分、实行全面追溯,并在已申报制造商和商家的责任下限制可使用成分。

只有已注册产品可以销售,未注册产品不得合法销售。

政府称新规不是创造新市场,推动产品进入正式税收体系

报道援引政府消息人士称,这一变化并非创造新市场,而是在一个已存在的渠道中引入秩序。

目前,尼古丁通过多个无监管渠道被消费。

从经济角度看,报道指出,这些产品将进入正式系统,并接受监管和征税,从而削弱当前由走私主导的市场。

在卫生层面,国家干预将试图减少无控制和无标准消费造成的危害,尤其是青少年和年轻人群体中增长的使用率。

图片来源:Infobae

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

2Firsts 合规服务宣传0604
推荐阅读
英美烟草孟加拉国一季度卷烟销量下降14%,利润下滑34%
英美烟草孟加拉国一季度卷烟销量下降14%,利润下滑34%
英美烟草孟加拉国公司(BAT Bangladesh)公布,2026年第一季度卷烟销量同比下降14%,同期利润下滑34%。
大公司追踪
05-18
PMI在斯德哥尔摩强调无烟转型,称用户规模达4300万
PMI在斯德哥尔摩强调无烟转型,称用户规模达4300万
菲莫国际Philip Morris International称,其无烟产品全球成年用户已达约4300万,其中近70%已停止使用卷烟,无烟业务目前约占公司净收入的43%。
大公司追踪
2天前
前美国国土安全部发言人:CBP查扣1.75亿美元非法电子烟只是开始
前美国国土安全部发言人:CBP查扣1.75亿美元非法电子烟只是开始
《华盛顿观察家报》刊发由前美国国土安全部公共事务助理部长兼发言人Tricia McLaughlin撰写的评论文章,称特朗普政府正通过FDA、CBP及DHS加强对非法电子烟供应链的执法。
美国监管
05-25
《纽约时报》:雷诺向特朗普“MAGA Inc.”捐赠500万美元后,FDA调整电子烟政策
《纽约时报》:雷诺向特朗普“MAGA Inc.”捐赠500万美元后,FDA调整电子烟政策
据《纽约时报》报道,雷诺美国(Reynolds American)在向特朗普支持的超级政治行动委员会(Super PAC)捐赠500万美元后不久,美国FDA发布了一项可能有利于大型烟草企业销售调味电子烟的新政策。
大公司追踪
05-21
 路透社:FDA监管转向后,大型烟草公司或成最大赢家
路透社:FDA监管转向后,大型烟草公司或成最大赢家
据路透社报道,美国FDA近期放宽对电子烟和尼古丁袋产品的监管后,大型烟草公司可能成为主要受益方,相关政策也引发公共卫生风险争议。
大公司追踪
05-26
帝国烟草加拿大回应反烟团体 指青少年电子烟问题核心在非法市场
帝国烟草加拿大回应反烟团体 指青少年电子烟问题核心在非法市场
帝国烟草加拿大就4月17日反吸烟团体新闻发布会作出回应,呼吁围绕青少年电子烟问题采取更聚焦、基于事实的讨论方式,并将重点放在非法市场。公司表示,青少年不应使用尼古丁产品,并支持防止未成年人接触的强力措施,但称当前讨论未能清晰区分合规市场与推动青少年接触的非法市场。
国际
04-22
美国FDA烟草产品中心主任:PMTA积压量下降70%,已审查约2700万份申请并加强执法
美国FDA烟草产品中心主任:PMTA积压量下降70%,已审查约2700万份申请并加强执法
美国FDA烟草产品中心(CTP)代理主任表示,该机构在过去一年中将上市前烟草申请(PMTA)积压量削减约70%,并已清除受理排队。他称,FDA已审查约2700万份申请,但只有少数产品获得授权,主要原因是大多数申请缺乏足以证明公共健康益处的科学数据。FDA正通过尼古丁袋试点项目加快部分产品类别的审查,同时继续加强对非法电子烟产品的执法。
国际
04-23
美联社质疑FDA批准逻辑:Glas水果味电子烟未显示额外戒烟优势仍获授权
美联社质疑FDA批准逻辑:Glas水果味电子烟未显示额外戒烟优势仍获授权
美国食品药品监督管理局(FDA)近期批准Glas两款水果味电子烟产品上市,但随后公开的一份内部备忘录显示,这些产品并未证明比烟草味电子烟更能帮助成年人戒烟。美联社认为,这一情况可能进一步引发外界对FDA审批逻辑及调味电子烟监管标准的质疑。
美国监管
06-12
英美烟草新西兰称非法烟草贸易加剧:2025年营收降至1.07亿美元
英美烟草新西兰称非法烟草贸易加剧:2025年营收降至1.07亿美元
英美烟草新西兰表示,非法烟草贸易是其2025财年利润减半、营收下滑的主要原因。根据提交至新西兰公司办公室的财务结果,其2025年营收为1.807亿新西兰元(约合1.07亿美元),较2024年的2.54亿新西兰元(约合1.50亿美元)下降近29%。
国际
04-28
FDA高层更替之际,FDA烟草中心延迟推送审评提速声明
FDA高层更替之际,FDA烟草中心延迟推送审评提速声明
FDA CTP 于5月7日发布一份关于加快产品审评、提升 PMTA 效率的声明,但该声明直到5月13日才通过官方 X 账号和 newsletter 同步推送。该时间点发生在 FDA Commissioner Marty Makary 辞职确认后的次日。FDA 尚未解释此次延迟原因,也没有公开证据显示二者存在直接因果关系。但与 CTP 通常同步或24小时内推送 Newsroom 内容的节奏相比,此次传播延迟构成值得关注的异常,使“产品审评提速”这一监管信号在 FDA 高层过渡期内被重新置于行业视野。
美国监管
05-14
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。