本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
资讯

澳大利亚首都电子烟法引热议 罚款比海洛因持有高320倍

2024-04-11
两个至上
2024-04-11
澳大利亚首都领地(ACT-堪培拉)政府规定,携带电子烟将被处以比持有1克海洛因高320倍的罚款,该规定引发争议。该区卫生部长表示,使用电子烟不应该被视为犯罪行为,因此政府计划修改法律,使持有电子烟罚款与非法药物罚款一致。

【两个至上快讯】据abc4月11日报道,在澳大利亚首都领地(ACT-堪培拉)若被发现擅自带有尼古丁电子烟,可能被处以比持有1克海洛因高320倍的罚款。根据现行立法,如果发现未经处方携带电子烟,执法部门理论上有权对个人处以最高 32,000 澳元(20,868美元)的罚款,并判处两年监禁。

 

该地区酒精、烟草和其他药物协会(Alcohol Tobacco and Other Drug Association ACT, ATODA)表示,这一法律与该司法管辖区对于药物非刑事化的进步立场不符。ATODA的CEO安妮塔·米尔斯(Anita Mills)表示,“使用电子烟不应该被视为犯罪行为,我们绝不会像对待其他非法药物一样对待它。”ATODA将这一“异常”预算报告向首都堪培拉政府提出后,获得该区卫生部长埃玛·戴维森(Emma Davidson)的赞同。

 

该部长表示,政府正努力通过非刑事化电子烟以降低罚款,就像它对其他非法药物所采取的方式一样。

 

“对我来说,这绝对没有道理,你因为在口袋里携带没有处方的电子烟而被判处高额的刑事罚款,然而对于持有海洛因、冰毒等许多其他非法物质的行为,处罚却轻得多。”

 

澳大利亚每个州都对非法携带电子烟的人有不同的罚款或监禁时间。在西澳大利亚州最高罚款为45,000澳元(29,346美元);而新南威尔士州则相对宽松,罚金仅为1,100澳元(717美元);在堪培拉、塔斯马尼亚州和北领地,被发现携带电子烟的个人可能面临入狱。

 

拥有电子烟并未在烟草中被规定或被发现,因此这与去年合法化的非法药物是不同类型的法规。电子烟被澳大利亚疗养品管理局(Therapeutic Goods Administration)列为预定的毒药,这意味着任何一个在未经处方下的电子烟都有可能被处罚同像是砒霜这样的非法预定毒药一个概念。

 

理论上,在没有处方下被发现持有电子烟的任何人都可能被以这种方式处罚,但在堪培拉,这个规定基本不被执行。该地区警局告诉澳洲广播公司,尚未有人因持有未经处方的电子烟而被罚款或入狱,他们也没有执行这些法律的意愿。

 

该警局一位发言人在一份声明中表示,他们的重点更多是防止非法电子烟的进口和销售,而不是持有个人烟草。

 

“除了有组织的犯罪和与非法烟草/吸烟有关的其他犯罪活动外,对非法烟草销售和电子烟规定的整体执行更多是首都健康署(ACT Health and Access)的事务。”

 

堪培拉政府尚未提出修订后的法案的时间表,但该卫生部长承诺将在10月的选举之前提交议会审议。戴维森表示,下一步将是与药物减害专家进行圆桌讨论,以了解应包含在法案中的内容。目前尚不清楚修改后的罚款将是多少,但政府希望能将其被发现持有已非刑事化的非法药物的人的默认选项一致。

 

“我并不真正担心罚款,我更担心的是,我们如何照顾好人们的健康和幸福,确保他们不会陷入刑事司法系统中。”

 

去年10月以来,在堪培拉,包括海洛因、冰毒在内的少量非法物质的持有已被非刑事化。

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国4月24日将合成尼古丁纳入《烟草事业法》后,液态电子烟市场在原料、产品及销售渠道端出现变化。韩国关税厅数据显示,4月至8月尼古丁类似物进口量为12,126公斤;同期合成尼古丁进口量为231,663公斤,仅相当于3月单月进口量的39.3%。首尔及京畿道液态电子烟线下门店较3月减少9.9%,无人店略增,线上销售帖由27,774条增至42,437条。政府此前检测105款以“无尼古丁”为主要卖点的液态吸入产品,其中13款检出尼古丁,12款检出6-甲基尼古丁。
监管
09-22
美国政府问责局(GAO)审计FDA烟草产品审评:近13.2万份申请平均等待1266天,尼古丁袋试点经验已用于电子烟PMTA
美国政府问责局(GAO)审计FDA烟草产品审评:近13.2万份申请平均等待1266天,尼古丁袋试点经验已用于电子烟PMTA
美国政府问责局(GAO)最新审计显示,截至2025年12月31日,FDA自2018年以来收到的烟草产品申请中仍有131,915份未完成审评,未结申请平均已等待1,266天。GAO发现,FDA无法通过现有系统完整监测PMTA等申请的科学审评是否达到既定时限。HHS已接受GAO建议并承诺升级追踪系统。与此同时,FDA已将2025年启动的尼古丁袋PMTA试点经验扩展至电子烟审评,并在2026年进一步调整未授权ENDS和尼古丁袋的执法政策及申请系统。
PMTA
10-03
英国上市消费品集团Supreme将电子烟税视为潜在整合机会,维持FY27业绩预期
英国上市消费品集团Supreme将电子烟税视为潜在整合机会,维持FY27业绩预期
英国上市消费品集团Supreme plc表示,在Vaping Products Duty将于10月1日实施之际,公司仍预计FY27业绩符合市场预期,并对新的电子烟税及合规框架持相对积极态度。Supreme此前称,新制度可能增加小型厂商的合规复杂度并推动市场整合,公司预计其制造、合规和分销规模有助于争取更多市场份额。旗下88Vape则将继续维持低价定位。
国际
09-18
产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
菲莫日本(PMJ)于2026年9月16日在日本推出IQOS ILUMA i和IQOS ILUMA i ONE新常规配色“Bold Ruby”,分别定价6,980日元和3,980日元。新品首先通过IQOS官方线上及线下渠道销售,并将于9月29日起陆续进入日本便利店及部分烟草零售店。Bold Ruby并非限量配色,仅覆盖ILUMA i和ILUMA i ONE,未推出ILUMA i PRIME版本;此次更新未涉及核心硬件或功能变化。
产品
09-22
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国食品药品监督管理局(FDA)调整98-07电子烟进口红名单(Import Alert 98-07)规则,将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留(DWPE),但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品;必要时,在作出扣留或拒绝入境决定前,还需由FDA烟草产品中心(CTP)复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响,但不优先执法不等同于FDA营销授权。
美国监管
09-28
FRE、ALP两大尼古丁袋品牌推动Modern Oral业务占Q2销售48%,Turning Point Brands更换CEO并下调盈利指引上限
FRE、ALP两大尼古丁袋品牌推动Modern Oral业务占Q2销售48%,Turning Point Brands更换CEO并下调盈利指引上限
Turning Point Brands宣布,执行董事长David E. Glazek将于10月1日起接任CEO,Graham Purdy因个人原因离任。公司同时将2026年调整后息税折旧摊销前利润(Adjusted EBITDA)指引从7000万至9000万美元收窄至7000万至8000万美元,但维持Modern Oral全年3.30亿至3.50亿美元毛销售额及2.60亿至2.70亿美元净销售额目标。第二季度,FRE和ALP推动Modern Oral净销售额同比增长128%至6840万美元,占公司总净销售额48%;同期调整后EBITDA同比下降50%。消息公布后,TPB股价9月21日收跌约10%。
美国市场
09-22
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
在2026年FDLI会议现场,FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化:待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压,以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。
美国监管
10-07
产品|BAT将VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售
产品|BAT将VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售
British American Tobacco Japan(BAT Japan,BAT日本)于2026年9月7日起,将口含烟产品VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售。该产品于7月6日首次上市,此前主要通过VELO官方线上商店、glo Store Ginza及烟草零售店销售。产品采用桃子与薄荷风味组合,强度为Medium,售价360日元;日本零售渠道标注每盒15个pouch。此次动作并非VELO首次进入FamilyMart,而是将新SKU加入BAT已建立的FamilyMart全国销售网络。
产品
09-15
产品|OXVA推出XLIM PRO 4电子烟,采用液位检测防干烧技术并配套专用烟弹
产品|OXVA推出XLIM PRO 4电子烟,采用液位检测防干烧技术并配套专用烟弹
电子烟品牌OXVA于2026年10月推出XLIM PRO 4可注油换弹式电子烟,采用基于烟油液位检测的ABT(Anti-Burn Tech)防干烧技术。当烟油液位过低时,设备可发出补液提醒并停止输出。该功能需要XLIM PRO 4主机与专用XLIM ABT烟弹配合,普通XLIM烟弹虽可兼容,但不支持ABT保护。此前,OXVA已在XLIM Pro 2 DNA上采用与Evolv合作开发的温度控制技术。新品配备1800mAh电池、5—30W输出及0.98英寸高清彩屏。官方商城将设备标价37.90美元,ABT专用替换烟弹标价12.99美元。独立评测显示,ABT能够触发低液位提醒,但不同烟弹的使用寿命存在差异。
产品
10-30
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。