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ARAC CEO Dr. Jessica Zdinak参与2FIRSTS合规研讨会并发表主题演讲

2025-01-16
两个至上
2025-01-16
Applied Research and Analysis Company LLC (ARAC)首席研究官兼CEO Dr. Jessica Zdinak参加由两个至上2Firsts举办的“2025新型烟草全球合规发展新年研讨会”,并在会上发表了题为《2025年企业申请PMTA的挑战与考量因素》的主题演讲。

【两个至上2Firsts发自深圳】2025 年 1 月 9 日,由两个至上2025新型烟草全球合规发展新年研讨会在深圳圆满落幕。研讨会旨在推动全球合规发展,倡导企业积极迎接合规新时代。来自中国和全球的10余位知名合规专家行业专家和机构代表通过“线上+线下”的形式发表了主题演讲,吸引了近200名各界人士参与,包括国际烟草企业、中国头部电子烟企业、头部供应链企业、研究学者等。本次会议由全球领先的NGP行业媒体和智库——两个至上2Firsts主办。

 

Applied Research and Analysis Company LLC (ARAC)首席研究官兼CEO Dr. Jessica Zdinak与了此次研讨会,并发表了主题为《2025年企业申请PMTA的挑战与考量因素》的线上演讲。

 

ARAC CEO Dr. Jessica Zdinak参与2FIRSTS合规研讨会并发表主题演讲
Dr. Jessica Zdinak演讲现场|图源:两个至上

 

在演讲中,Dr. Jessica Zdina深入剖析了美国烟草产品市场的发展脉络与未来趋势,特别强调了FDA以“保护公共健康”为监管核心。她回顾了市场从可燃卷烟一统天下到《烟草控制法案》出台、PMTA流程落地等关键转折点,指出众多制造商在PMTA科学研究和申请提交后,常遭遇申请长时间悬而未决、审查进度缓慢的困境,致使申请周期动辄五至七年。

 

ARAC CEO Dr. Jessica Zdinak参与2FIRSTS合规研讨会并发表主题演讲
Dr. Jessica Zdina演讲内容|图源:两个至上

 

同时,Dr. Jessica Zdina还分析了2022至2024年间,作为新成立的联邦机构,烟草产品中心(CTP)在基础设施建设和经验积累上的不足,以及在收到海量申请后出现的审查混乱状况。展望2025年,在共和党主导的行政机构领导下,她预计FDA将大幅提升PMTA申请的审查效率,并加大对未经许可擅自进入市场的海外产品的打击力度。

 

在2025新型烟草全球合规发展新年研讨会上,Dr. Jessica Zdina的专业演讲赢得了与会者的广泛赞誉和热烈响应。演讲结束后,众多与会者表示,这些信息帮助能够他们深入理解了美国烟草产品市场的监管动态、PMTA申请的复杂流程以及未来发展趋势,为企业的战略规划和合规布局指明了方向。同时,与会者们也对两个至上表达了诚挚的感谢。他们认为两个至上搭建了这一高质量的合规交流平台,极大地促进了行业内各方的沟通与互动,有效推动了行业在合规道路上的稳健发展。

 

作为全球领先的新型烟草产品(NGP)领域的媒体和智库,两个至上2Firsts积极与各检测机构和合规机构保持紧密联系,为行业资源共享、信息互通搭建了坚实桥梁。未来,两个至上2Firsts将继续通过整合资源、凝聚智慧,携手行业伙伴共同致力于推动全球 NGP 产业的高质量发展,为行业的创新突破、合规稳健前行贡献持久力量 。

 


 

关于ARAC

 

Applied Research and Analysis Company LLC (ARAC) 是一家位于美国的行为科学研究机构,专注于为烟草和尼古丁产品行业提供定制化的科学支持。公司擅长设计和执行消费者研究、监管科学研究以及产品开发研究,帮助客户满足市场授权申请的要求。ARAC 拥有一支由心理学家、行为科学家和统计学家组成的专业团队,致力于提供高质量的研究服务,助力企业在竞争激烈的市场中取得成功。

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请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


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2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

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