巴基斯坦政府称该国烟草产品黑市只占18% 可以忽略不计

Imperial Brands收购瑞典Helwit母公司Yoik Group AB，除进一步扩大其现代口含尼古丁业务外，也披露了一套由国际律所、四大会计师事务所及投行组成的交易顾问阵容。瑞生国际律师事务所（Latham & Watkins）和毕马威（KPMG）服务买方，普华永道（PwC）和TM & Partners服务Yoik。回看Imperial今年收购Black Buffalo以及KT&G收购Another Snus Factory，毕马威和普华永道已在多笔相关交易中重复出现。Imperial公开资料显示，2024年全球modern oral nicotine delivery零售额约88亿英镑，销量约235亿袋。

2026年8月，中国三类电子烟相关产品出口额为9.79亿美元，同比增长3.3%，环比下降6.4%。增长引擎从美国切换至英国：对英出口增长51.4%至1.77亿美元，创年内新高；对美出口下降12.4%至3.39亿美元。美国以外市场合计增长14.2%，显示当月增长不再依赖美国。

湖北中烟工业有限责任公司于2026年8月公开多项口含尼古丁相关专利，其中两项分别从袋内动态隔膜和梯度颗粒结构入手，探索尼古丁袋的分阶段释放控制。动态隔膜方案利用控释剂遇唾液后形成的高黏度糊状隔膜限制使用初期的快速释放；梯度颗粒方案则通过外层快速崩解、核心层较慢释放形成“快—慢”双相曲线。两项技术均指向如何兼顾前期尼古丁递送与后续持续释放。

韩国关税厅进一步收紧类尼古丁和无尼古丁电子烟液体进口管理，对相关产品实施100%文件审查，并对所有电子烟液体进口申报开展通关前成分分析。截至2026年9月20日，韩国类尼古丁液体进口约15吨，其中99.99%来自中国；无尼古丁液体约316吨，其中约315吨、占99.7%来自中国。韩国今年4月将合成尼古丁纳入烟草监管体系后，海关陆续提高对替代尼古丁类别及“无尼古丁”申报的审查力度，并要求进口商提交包括中国生产许可、出口申报和交易关系在内的供应链文件。

英美烟草（British American Tobacco, BAT）旗下雷诺蒸汽公司（R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC）已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹，包括桃子（Peach）、莓果（Berry）、西瓜（Watermelon）和清新薄荷（Fresh Mint）。根据Vuse美国官网FAQ，Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%（按重量计），相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示，产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机（FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit）已于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权，但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。

据瑞典财经媒体《Dagens industri》报道，瑞典公共卫生署认定，菲利普莫里斯国际旗下Swedish Match的ZYN尼古丁袋包装配料标识不符合规定。受检产品包装列出10至13种成分，而提交给监管机构的申报资料显示11至42种成分，多种调味成分被统一标注为“香料”。监管机构要求企业整改，否则可能面临每月200万瑞典克朗的附条件罚款。决定仅适用于生效后生产的产品，不要求召回已上市产品。Swedish Match认为现有标识符合规定，并表示将上诉。

瑞典创立的尼古丁袋在线零售商GotPouches完成美国业务本地化，其美国业务目前由UpNorth Retail LLC运营，公司运营设于田纳西州Franklin，订单由Nashville仓库进行本地履约，客户支持也转至美国。公司称，目前产品目录覆盖20多个尼古丁袋品牌，并已服务美国超过25个州。

菲利普莫里斯国际（PMI）发布首份按照自然相关财务信息披露工作组（TNFD）框架编制的报告，将电子产品供应链以及无烟设备、耗材的使用和报废环节纳入自然相关评估。PMI称，2026年第二季度无烟业务约占公司总净收入42%。报告指出，非循环设计的电子产品、尤其是一次性产品可能增加有限自然资源消耗，并披露IQOS设备维修试点。面向2040年的循环性情景还测试了产品废弃成本下降50%、原材料节省10%及翻新产品对新品25%的替代率。

据WNCY于2026年8月24日报道，美国威斯康星州电子烟监管新规实施一年后，当地部分独立电子烟零售商表示经营受到明显影响。以Johnny Vapes为例，该连锁门店数量从7家减少至4家，销售额下降约80%，约90%的库存受到新规影响。零售商称，部分消费者并未停止购买电子烟产品，而是转向线上渠道或前往邻州密歇根购买。该案例反映地方监管政策实施后，电子烟零售商在产品供应、库存管理和消费者渠道迁移方面面临的商业挑战。

FDA烟草产品中心正在调整烟草产品审评方式。基于2Firsts在纽约和华盛顿两场会议的现场报道，本文系统梳理CTP近期监管方向：进一步将PMTA与烟草减害目标连接，推动更具产品类别针对性的审评，更聚焦监管决定真正需要的科学证据，提高审评时间的可预测性，并扩大sPMTA在产品修改和生命周期管理中的作用。与此同时，CTP也公开承认，目前仅有9个PMTA科学审评团队，并仍面临积压案件和招聘能力等现实限制。