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CSUR流行病学研究负责人Dr. Andrea Patton参与2FIRSTS合规研讨会并发表主题演讲

2025-01-16
两个至上
2025-01-16
CSUR流行病学研究负责人Dr. Andrea Patton参加由两个至上2Firsts举办的“2025新型烟草全球合规发展新年研讨会”,并在会上发表了题为《2025年企业申请PMTA的机遇与挑战》的主题演讲。

【两个至上2Firsts发自深圳】2025 年 1 月 9 日,由两个至上2025新型烟草全球合规发展新年研讨会在深圳圆满落幕。研讨会旨在推动全球合规发展,倡导企业积极迎接合规新时代。来自中国和全球的10余位知名合规专家行业专家和机构代表通过“线上+线下”的形式发表了主题演讲,吸引了近200名各界人士参与,包括国际烟草企业、中国头部电子烟企业、头部供应链企业、研究学者等。本次会议由全球领先的NGP行业媒体和智库——两个至上2Firsts主办。

 

Centre for Substance Use Research(CSUR)行为流行病学家,CSUR流行病学研究负责人,哲学博士Dr. Andrea Patton参与了此次研讨会,并发表了主题为《2025年企业申请PMTA的机遇与挑战》的线上演讲。

 

CSUR流行病学研究负责人Dr. Andrea Patton参与2FIRSTS合规研讨会并发表主题演讲
Dr. Andrea Patton演讲现场|图源:两个至上

 

Dr. Andrea Patton在演讲中分析了2025年申请PMTA时企业面临的机遇与挑战。她指出,PMTA申请需满足“适合保护公共卫生”的标准,即证明产品对成年吸烟者的益处大于对青少年和非吸烟成年人的风险,这要求量化产品的益处和风险。

 

同时,PMTA申请涉及多学科研究,成本较高。Dr. Andrea Patton建议与专家合作,利用CSUR的烟草产品流行率研究数据降低成本。她强调,合规有助于企业为美国2800万吸烟成年人提供更安全替代品,降低吸烟率,满足公共卫生需求。

 

在2025新型烟草全球合规发展新年研讨会上,Dr. Andrea Patton的专业演讲赢得了与会者的广泛赞誉和热烈响应。演讲结束后,众多与会者表示,这些信息为他们提供了宝贵的行业洞察与合规指导,帮助他们深入理解了PMTA申请的关键标准、量化产品益处与风险的方法以及多学科研究的复杂性。同时,与会者们也对两个至上表达了诚挚的感谢。他们认为两个至上搭建了这一高质量的合规交流平台,极大地促进了行业内各方的沟通与互动,有效推动了行业在合规道路上的稳健发展。

 

作为全球领先的新型烟草产品(NGP)领域的媒体和智库,两个至上2Firsts积极与各检测机构和合规机构保持紧密联系,为行业资源共享、信息互通搭建了坚实桥梁。未来,两个至上2Firsts将继续通过整合资源、凝聚智慧,携手行业伙伴共同致力于推动全球 NGP 产业的高质量发展,为行业的创新突破、合规稳健前行贡献持久力量 。

 


 

关于CSUR

 

Centre for Substance Use Research (CSUR) 是一家位于苏格兰格拉斯哥的独立研究机构,专注于为烟草和电子烟行业提供行为科学研究和咨询服务。CSUR 在PMTA、MRTP以及欧盟TPD等监管审批过程中,帮助企业进行必要的行为研究,助力产品合规上市。其团队由行为科学、市场营销等领域的专家组成,与多家知名烟草公司有着紧密合作。

 

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请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


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1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

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