本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
监管

两个至上特稿|中国从业者和专家评ZYN首获美国PMTA授权:将极大提升尼古丁袋的市场接受度 加速全球合规趋势

2025-01-17
两个至上
2025-01-17
1月17日,美国FDA首次批准20款ZYN尼古丁袋产品上市销售,该举措标志着FDA在新型烟草产品的科学监管领域迈出关键一步。针对该事件,两个至上2Firsts对多位中国尼古丁袋行业从业者和该领域多位专家进行了问询。

【两个至上2Firsts原创】2025年1月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准20款ZYN尼古丁袋产品上市销售,这是尼古丁袋产品首次获得PMTA授权。该决定是 FDA 在严格审查后作出的,标志着FDA在新型烟草产品科学监管方面迈出了重要一步。(相关阅读:美国FDA首次授权尼古丁袋产品上市销售,20款ZYN尼古丁袋获批

 

针对这一事件,两个至上2Firsts对多位中国尼古丁袋行业从业者和该领域多位专家进行了问询,旨在深入了解FDA的这一举措对尼古丁袋市场的影响。
 

以下是专家观点:

 

深圳市图雾企业管理有限责任公司创始人、资深尼古丁袋领域专家李有强

 

李有强有尼古丁袋海外工厂创办和经营经验

 

首先,FDA仅批准了ZYN尼古丁浓度为3毫克和6毫克的产品,这表明FDA认为低浓度尼古丁产品对人体伤害更小,减害效果更为显著。因此,即便ZYN申报了9毫克的产品,FDA也未予通过。
 

其次,在口味方面,FDA批准了10种口味的产品,其中包含多个非烟草口味,这与对电子烟的限制明显不同。这意味着FDA认为尼古丁袋的口味对青少年的吸引力低于其他烟草制品。
 

再者,尼古丁袋产品被允许进行一定限度的广告宣传,这在我看来才是真正的利好。因为其他所有烟草产品实际上都不被允许进行广告宣传,这一点体现了FDA对尼古丁袋产品相较于其他烟草制品,如电子烟和加热烟更为友好的态度,也是关键所在。

 

关于这一举措对美国及全球尼古丁袋市场的影响:其一,这一举措将推动口含尼古丁产品向新型烟草转化的趋势。全球对尼古丁袋主要有三种监管方式:将其归为烟草制品、药品和普通消费品。以美国为代表,加拿大、澳大利亚等国将其视作药品管理,英国、迪拜、巴基斯坦等地则将其当作普通消费品管理。但无论是在美国还是全球范围内,核心趋势都是将口含尼古丁产品(如口香糖、凝胶、口溶膜等),从药品类型向新型烟草转化,而FDA的这一举措或许会加速这一转化。

 

其二,这一举措为全球新型烟草监管提供了科学的审查依据和借鉴。FDA审查的内容,包括危害性指标等相关内容,都能为全球新型烟草品类的监管提供诸多借鉴,推动该产品在全球的转化。毕竟,FDA已明确该产品比许多烟草制品危害小得多。

 

对于中国尼古丁袋厂商,我建议应重视尼古丁袋生产的技术。由于FDA整个审查的核心在于产品的危害度,所以中国企业应更加注重技术提升,严格把控产品的危害性,降低尼古丁袋对人体的危害。


 

香港玉兔CMO Vic

 

香港玉兔是尼古丁袋品牌服务商

 

FDA 作为全球权威健康监管机构,此次批准意义重大。不仅意味着产品安全性获官方认可,还为行业合规发展指明方向。ZYN 的成功合规经验,有望促使更多品牌借鉴其路径,快速进入市场满足消费者需求,推动行业朝着更健康、规范的方向前行,为全球尼古丁袋市场的合法化与标准化提供保障。

 

关于该举措对美国及全球尼古丁袋市场的影响,我认为,美国作为全球重要消费市场,此次批准将极大提升市场对尼古丁袋的接受度,尤其受寻求烟草替代品的消费者欢迎。这不仅降低了市场准入门槛,吸引更多品牌进入,还将促使更多国家和地区重新审视调整监管政策。ZYN 的合规路径为全球提供了参考,助力更多企业完成合规,推动市场成熟扩展。此外,非烟草口味获批也将吸引更多消费者,推动市场多样化发展。
 

FDA 的批准确实改变了我对 2025 年尼古丁袋产业发展的预期。这一决定营造了更优监管环境,使更多品牌得以合法进入市场。随着市场需求增长,产品多样化与创新将成为产业发展重点,企业研发与生产积极性将被激发,行业竞争力也会进一步增强,未来几年产业将迎来更规范、成熟的发展阶段。

 

面对这一新形势,我们将针对美国市场采取两方面举措。一是精心打磨更符合美国合规要求的产品,简化口味和含量体系,借助与专业机构的合作,高效推进合规流程。二是助力更多有意进入美国市场的合作伙伴完成合规 。


 

苏州长锜塑模制品有限公司总经理侯卫峰

 

苏州长锜是中国头部尼古丁袋产品包装合供应商

 

我们认为这对市场是一个利好消息,代表了对尼古丁袋产品的一种官方承认。这种承认也将形成消费者共识,对这类产品的销售起到助力作用。这一举措并不会改变我们对市场的预期,反而加强了我们对市场的信心。同时,我们也会紧跟这一趋势,尽快在供应商体系中取得合规化,以确保我们的产品符合FDA的严格标准。

 

 

信达证券研究所新消费研究中心总经理姜文镪、分析师李晨

 

信达证券研究所新消费研究中心长期关注新型烟草产业研究

 

我们认为,FDA在PMTA审核方面的逻辑越来越清晰,这对未来无论是思摩尔还是其他申请公司都具有很强的指导意义。尽管尼古丁袋在过去两年增长迅速,甚至有一次性小烟的趋势,但此次FDA明确指出,尼古丁袋对成年人的好处大于对未成年人的坏处。这表明FDA并非禁止所有流行产品,而是真正从社会健康平衡的角度出发。这强化了一个观点:只要品牌商能提供证据,FDA就会充分考虑。

 

此外,此次批准不仅包括烟草和薄荷醇口味,还涵盖了咖啡、薄荷等流行口味。这充分表明,口味并非绝对限制,而只是考虑的一个参数。这对未来的雾化和加热不燃烧(HNB)产品具有非常积极的指向性意义。

 


 

欢迎向2Firsts投稿或发表评论。请联系:info@2firsts.com或在LinkedIn上联系两个至上2Firsts CEO Alan Zhao

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

推荐阅读
马来西亚警方拟在路障使用唾液检测,打击掺入电子烟液的合成毒品
马来西亚警方拟在路障使用唾液检测,打击掺入电子烟液的合成毒品
马来西亚警方计划在路障使用唾液测试工具,检测驾驶者是否使用被称为“Piu Piu”和“Magic Mushroom”的合成液态毒品;警方称,这类物质被混入电子烟液并通过电子烟设备吸入,相关案件上升已加剧道路安全和电子烟监管压力。
国际
06-29
澳大利亚每日吸烟率降至5.8%历史低点,尼古丁消费结构正在转变
澳大利亚每日吸烟率降至5.8%历史低点,尼古丁消费结构正在转变
据澳大利亚健康与福利研究院(AIHW)国家药物战略家庭调查数据,2025年澳大利亚18岁及以上成年人每日吸烟率降至5.8%,创历史最低水平。澳大利亚卫生部长Mark Butler表示,过去三年每日吸烟人数减少约50万人,并称政府实施的电子烟监管改革正在发挥作用。同期,14岁及以上人群每日吸烟率从2022-23年的8.3%下降至5.6%,电子烟使用率在多年增长后趋于稳定,每日电子烟使用率为3.6%。随着尼古丁消费方式变化,澳大利亚政府也进一步加强尼古丁袋监管,限制通过未经批准的治疗产品渠道获取尼古丁袋。
数据
07-21
Fifty Bar遭美国FTC(联邦贸易委员会)审查,电子烟品牌“美国制造”叙事遇监管考验
Fifty Bar遭美国FTC(联邦贸易委员会)审查,电子烟品牌“美国制造”叙事遇监管考验
美国联邦贸易委员会(FTC)向Fifty Bar相关公司Lucky Bar Holdings LLC发出警告信,质疑其“Built in the USA”“Proudly made in the USA”等产地声明。FTC称,现有信息显示该公司可能在产品全部或重要部分进口的情况下,仍对电子烟产品作出未经限定的美国原产地声明。该事件显示,美国电子烟监管正在从FDA上市授权延伸至广告、标签和产地营销合规。
美国监管
07-20
Shopify要求商家7月8日前下架全部电子烟产品,跨境线上销售面临新限制
Shopify要求商家7月8日前下架全部电子烟产品,跨境线上销售面临新限制
加拿大电商平台Shopify已要求使用其网站托管服务的商家移除线上商店中的电子烟产品,并设定2026年7月8日为完成调整的期限。该政策是在美国多个州和地方执法机构持续施压、要求平台加强对非法电子烟销售监管的背景下推出。不过,Shopify此次政策范围扩大至全部电子尼古丁输送系统(ENDS)产品,而不仅限于涉嫌违法销售的产品。
美国监管
07-14
美国纽约州尼古丁袋75%批发价税9月1日生效,渠道须盘点8月31日库存并补税
美国纽约州尼古丁袋75%批发价税9月1日生效,渠道须盘点8月31日库存并补税
美国纽约州将从2026年9月1日起把尼古丁袋等“替代尼古丁产品”纳入烟草产品税体系,税率为批发价格的75%。相关分销商、批发商和零售商还须对8月31日23:59持有的产品进行库存盘点并缴纳库存税。此次调整不包括电子烟,纽约州已对电子烟产品实行独立税制,按零售价格征收20%的附加销售税。
美国市场
18小时前
产品|BAT推出glo Hyper pro+,以快速启动与智能管理升级日本HTP设备体验
产品|BAT推出glo Hyper pro+,以快速启动与智能管理升级日本HTP设备体验
英美烟草日本(BAT Japan)推出新款加热烟草设备 glo Hyper pro+,作为glo Hyper系列升级产品,通过QuickStart™快速加热技术、EasyView™显示屏以及设备维护提醒功能优化用户体验。该设备于2026年7月13日在日本上市,并继续兼容neo、Lucky Strike和KENT等glo Hyper系列烟草棒。
产品
07-30
美国“国防授权法案”纳入尼古丁产品试点研究,国防部将评估电子烟等替代方案对军人的影响
美国“国防授权法案”纳入尼古丁产品试点研究,国防部将评估电子烟等替代方案对军人的影响
2026年7月23日,美国众议院通过2027财年《国防授权法案》(National Defense Authorization Act, NDAA)相关版本,其中第707节涉及国防部针对军人烟草使用开展试点评估,电子烟、尼古丁袋、加热烟草产品等新型尼古丁产品被纳入研究范围。该试点主要面向现役军人中仍使用燃烧烟草产品的人群,旨在评估不同戒烟和替代方案的影响。该条款并非授权军方推广电子烟,也不是电子烟禁令,而是美国国会在军事健康政策框架下对尼古丁产品进行评估的一部分。
美国监管
07-28
2Firsts数据|2026年7月中国电子烟相关产品出口增长16.5%,对美出口大增53.5%
2Firsts数据|2026年7月中国电子烟相关产品出口增长16.5%,对美出口大增53.5%
2026年7月,中国电子烟相关产品出口额达到10.47亿美元,同比增长16.5%,创年内单月新高。增长高度集中于美国市场:对美出口同比增长53.5%至4.04亿美元,贡献整体同比增量的94.9%;美国以外市场仅增长1.2%。 分品类看,以含尼古丁电子烟为主的非燃烧吸用产品(HS24041200)出口增长24.7%,贡献整体增量的95.5%;电子烟设备(HS85434000)下降0.4%;其他尼古丁代用品(HS24041990)增长88.9%,但规模仍较小。
数据
2天前
FDA通过PMTA授权11款ZYN ULTRA尼古丁袋,累计获授权尼古丁袋增至43款
FDA通过PMTA授权11款ZYN ULTRA尼古丁袋,累计获授权尼古丁袋增至43款
美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年8月21日通过上市前烟草产品申请(PMTA)路径,授权Swedish Match USA旗下11款ZYN ULTRA尼古丁袋在美国上市,其中10款标示尼古丁含量为9 mg,另有一款ZYN ULTRA Smooth为11 mg。此次审评属于FDA尼古丁袋PMTA试点项目的一部分。至此,FDA累计授权43款尼古丁袋,其中23款通过该试点项目获得授权。
美国监管
2天前
烟草公司正在重新设计尼古丁产品:BAT三款设备获得2026红点奖
烟草公司正在重新设计尼古丁产品:BAT三款设备获得2026红点奖
据BAT官网及红点设计奖官方信息,BAT旗下glo Hilo Plus、Vuse Pro One Box和Vuse Ultra x McLaren F1 Team Limited Edition三款产品获得2026年红点设计奖产品设计类奖项。BAT称,这一结果体现其在无烟产品组合中的设计、研发、工程和商业团队协作能力。
大公司追踪
07-17
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。