本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
国内

两个至上尼古丁袋PMTA技术研讨会将于4月16日在深圳举办

2025-03-28
两个至上
2025-03-28
两个至上2Firsts将于4月16日在深圳组织“尼古丁袋PMTA技术研讨会”,邀请专家解读技术方案、政策细节和市场动态,欢迎相关企业参加。

伴随着ZYN通过美国PMTA获得上市许可,美国这一全球新型烟草的最重要市场迎来了首款合规尼古丁袋产品。ZYN通过PMTA,不仅意味着尼古丁袋产品的减害和安全性获得了全球最严格的标准认证,也为其它尼古丁袋产品申请PMTA提供了“样板”。

 

然而,美国PMTA(预上市烟草产品申请)严苛的审查机制,尤其是对产品“适合保护公众健康"(APPH)标准的动态解释,使得尼古丁袋企业面临实验设计复杂、实验数据判定标准不确定以及合规成本高企等核心挑战。ZYN虽已通过PMTA,但其技术方案中包含的毒理数据采集和HPHC暴露量比对,行为学和滥用性实验方案,以及针对FDA审查痛点如未成年人保护的风险规避策略,仍未被行业系统性拆解。这为尼古丁袋企业的向美国的合规发展,带来了巨大的挑战。

 

作为全球领先的新型烟草产业媒体和咨询机构,两个至上2Firsts一直致力于推动全球产业的合规和高质量发展。依托全球优势合规资源,推出的“两个至上合规服务”(2Firsts Compliance Solutions),为中国和全球制造商、品牌商提供贴和业务需要且成本更低的合规服务。 目前,多家头部新型烟草企业已委托两个至上2Firsts进行美国PMTA合规申请服务。

 

为了支持尼古丁袋企业的合规发展,支持中国企业的高质量出海,两个至上2Firsts将于4月16日在深圳组织“尼古丁袋PMTA技术研讨会”,邀请专家解读技术方案、政策细节和市场动态,欢迎相关企业参加。

 

活动信息和报名方式如下:

 

 

一、会议名称


尼古丁袋PMTA技术研讨会
PMTA Compliance Seminar: Focus on Nicotine Pouches

 

 

二、研讨会议程(拟)

 


1.ZYN PMTA 申请资料解析(2Firsts专家)
2.尼古丁袋供应链企业TPMF申请建议(2Firsts专家)
3.美国尼古丁袋市场动态分享(2Firsts专家)
4.美国合规专家视频解读
5.现场提问+互动讨论
1.ZYN PMTA Application Documentation Analysis (2Firsts Expert)
2.TPMF Submission Recommendations for Nicotine Pouch Supply Chain Companies (2Firsts Expert)
3.U.S. Nicotine Pouch Market Trends and Insights (2Firsts Expert)
4.Videos Briefing by U.S. Compliance Experts
5.Open Discussion

 


三、时间及地点

 


时间:

2025年4月16日 14:00-17:00


地点:

深圳·前海(报名后加工作人员微信获取具体地点)

 


四、目标参会者

 


企业类型:

尼古丁袋、尼古丁口溶膜、尼古丁口含创新品的品牌商、制造商和供应链企业


个人角色:

老板、高管、合规负责人、美国市场负责人

 

 

五、报名方式:

 


研讨会报名费:500元/人


优惠:

3月31日前报名,享受优惠价8折。
双人票价800元,三人票价1000元。


发票:活动结束后可联系工作人员开具发票。


本研讨会名额有限,报满即止。现场不设临时报名。

 

报名链接:https://www.huodongxing.com/event/8801160799900


活动咨询:
邮箱:info@2firsts.com
微信:

两个至上尼古丁袋PMTA技术研讨会将于4月16日在深圳举办
扫描二维码添加工作人员微信

 

说明:
本活动仅限产业相关专业人士参与。
两个至上在法律范围内保留对活动的最终解释权。
 

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
美国堪萨斯参议院通过更严电子烟监管法案:瞄准无证产品与面向儿童广告
美国堪萨斯参议院通过更严电子烟监管法案:瞄准无证产品与面向儿童广告
堪萨斯参议院周三一致通过SB 355法案,拟加强电子烟监管以打击无证产品并禁止面向儿童的广告。法案将对电子烟实施与其他尼古丁产品相同的许可与广告要求,并规定电子烟制造商在堪萨斯经营需取得许可,申请费为2,500美元。法案还将禁止含视频游戏、音频、照片、视频等娱乐功能的电子烟,并限制包装与营销使用卡通形象、名人图像等元素。该法案已送交众议院。
资讯
02-13
2Firsts分析|英美烟草2025财报背后的产品战略转向:从扩张走向竞争壁垒
2Firsts分析|英美烟草2025财报背后的产品战略转向:从扩张走向竞争壁垒
基于BAT 2025财报及电话会议内容,2Firsts分析其在电子烟、口含尼古丁、加热烟草与卷烟领域的战略重构路径。文章认为,BAT正从规模扩张转向构建技术与产品分层壁垒,但这一高端化战略能否兑现业绩,仍高度依赖各市场对非法产品的执法力度,监管环境将成为2026年的关键变量。
大公司追踪
02-12
重新审视尼古丁减害:一位神经科学家对科学证据缺口与未来方向的思考 —— 刘欣安博士投稿
重新审视尼古丁减害:一位神经科学家对科学证据缺口与未来方向的思考 —— 刘欣安博士投稿
在法国国家食品、环境与职业卫生安全署(ANSES)近日发布有关尼古丁产品与减害问题的报告后,刘欣安博士向 2Firsts 投稿,对该领域的科学基础进行了重新评估。她指出,当前围绕尼古丁减害的讨论揭示出在长期行为替代、成瘾路径以及神经生物学影响方面仍存在关键证据缺口。刘博士呼吁加强纵向研究,推动行为科学与神经影像学的深度整合,建立更清晰的风险评估框架,并提升研究方法的透明度。她强调,唯有通过严谨、跨学科且可复核的研究,公共卫生政策与下一代产品研发才能建立在坚实可靠的科学证据之上。
欧洲监管
1天前
美国纽约州预算案提尼古丁袋加税方案:ZYN等拟按卷烟税率征收75%批发税
美国纽约州预算案提尼古丁袋加税方案:ZYN等拟按卷烟税率征收75%批发税
美国纽约州州长在州预算中提议,将ZYN尼古丁袋等尼古丁产品按与卷烟相同的75%批发税率征税。州政府预计,该措施可在4月1日开始的新财年增加约1,800万美元税收,并在全面实施后于次年增至约4,400万美元。ZYN品牌所属公司菲莫表示,该税收安排可能在公共健康与产品可负担性方面引发担忧。
国际
01-21
 22nd Century加速低尼古丁卷烟品牌VLN渠道扩张,应对FDA 0.7 mg/g尼古丁上限提议
22nd Century加速低尼古丁卷烟品牌VLN渠道扩张,应对FDA 0.7 mg/g尼古丁上限提议
22nd Century Group(纳斯达克代码:XXII)公布VLN®低尼古丁香烟在美国市场取得初步销售进展,2025年第四季度向约1,700家新零售网点分销约8,800箱产品,并计划于2026年将销售网点扩大至5,000家以上。
美国市场
16小时前
爱沙尼亚研究:80%电子烟未经申报,52%一次性产品不符合现行要求
爱沙尼亚研究:80%电子烟未经申报,52%一次性产品不符合现行要求
爱沙尼亚的研究显示,该国约80%的电子烟未申报且不合规,52%的一次性电子烟不符合任何现行要求;学生研究显示15–16岁约半数尝试过、65%称易获得,使用者中70%在12–14岁接触,约四分之一几乎每天用,68%承认用过禁味。
国际
02-04
美国西弗吉尼亚州拟上调电子烟税率:设备与烟油拟按50%从价计征
美国西弗吉尼亚州拟上调电子烟税率:设备与烟油拟按50%从价计征
美国西弗吉尼亚州众议院提出HB 4482法案,拟上调对电子烟设备及相关烟油的州消费税税率,将其消费税设为应税销售价格的50%。并提高违规申报的罚款标准。
国际
02-02
美国FDA将于2月10日召开小型电子烟企业圆桌会 公众意见征集截至3月12日
美国FDA将于2月10日召开小型电子烟企业圆桌会 公众意见征集截至3月12日
美国FDA发布提醒称,将于2026年2月10日(美东时间9:00-17:00)与小型烟草产品制造商举行圆桌讨论,征集其在电子烟等ENDS产品PMTA申报方面的经验与看法,议题涉及产品表征、制造控制、药代/毒理以及成人获益研究等关键内容。FDA同时开放公众意见征集,电子评论最晚须于2026年3月12日美东时间23:59前提交。
国际
02-10
美国加州新案指控大麻电子烟公司Stiiizy:年龄验证宽松,营销被指面向未成年人
美国加州新案指控大麻电子烟公司Stiiizy:年龄验证宽松,营销被指面向未成年人
美国加利福尼亚州州法院新增一宗针对大麻电子烟公司Stiiizy的诉讼。匿名原告称其在17岁时受营销影响开始使用Stiiizy高THC产品,随后出现被称为“大麻诱发精神病(CIP)”的相关症状,并指控公司以口味命名、广告形象与薄弱的年龄验证机制吸引青少年,且未充分警示高效力THC的精神健康风险。
国际
02-06
美国田纳西州新提案加强控烟:拟设电子烟零售许可制度,限制非当面销售
美国田纳西州新提案加强控烟:拟设电子烟零售许可制度,限制非当面销售
美国田纳西州议会提出S.B. 2086(《Tobacco Product Retail Licensing Act》)法案,拟要求在州内销售烟草与电子烟产品的零售商取得新的“烟草产品零售许可”,还拟要求烟草产品必须在持证门店“当面柜台”完成交易。
国际
01-28
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。