柬埔寨破获非法销售电子烟案件 拘留40人

日本烟草国际（JTI）爱尔兰公司在Budget 2027预算前提交材料中，建议将每包20支卷烟的税负提高0.25欧元，低于爱尔兰近年通常0.50欧元或更高的增税幅度。JTI称，该方案可增加约4500万欧元财政收入，同时减少消费者进一步转向非法及非爱尔兰纳税烟草产品的风险。爱尔兰税务局现有测算显示，同等0.25欧元增幅连同其他烟草产品按比例调整，全年收入约增加1800万欧元。

英美烟草（British American Tobacco, BAT）旗下雷诺蒸汽公司（R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC）已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹，包括桃子（Peach）、莓果（Berry）、西瓜（Watermelon）和清新薄荷（Fresh Mint）。根据Vuse美国官网FAQ，Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%（按重量计），相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示，产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机（FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit）已于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权，但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。

FOGER在美国零售渠道推出Switch Pro 30K Nixodine Pod，将与六甲基尼古丁（6-methylnicotine，6-MN）相关的配方引入其Switch Pro 30K可复用Pod系统。该产品延续“可复用电池座＋磁吸式预注油Pod”的硬件结构，采用19ml预注油Pod、双网芯雾化系统及Normal/Boost模式。Nixodine版本标签标示不含传统尼古丁，但采用5% Nixodine相关配方。该产品目前已出现在美国零售及批发渠道，其中部分页面标示肯塔基州销售。

美国海关与边境保护局（CBP）裁定，STIIIZY未能证明此次申请涉及的重设计大麻雾化产品不受PAX Labs专利相关ITC有限排除令约束。CBP接受了STIIIZY部分权利要求解释，并认定产品未侵犯部分专利权利要求，但公司未针对同一专利中的另外两项权利要求提出不侵权论证。此前，STIIIZY已有部分重设计烟弹及与其共同进口的相关组件获得CBP放行。

英国破产管理署披露，YSK Enterprises在2023年从中国进口大量电子烟，其中一批寄往该公司的货物被申报为医疗雾化器，Border Force最终查获352,688支电子烟。HMRC核算，公司涉及近1500万英镑（约2030万美元）未缴VAT及关税，另有约43.7万英镑公司税。两名董事分别被取消公司董事资格9年。该案发生在英国电子烟专项消费税实施前，而Vaping Products Duty及税票制度将于2026年10月启动。

美国烟酒枪炮及爆炸物管理局（ATF）9月23日宣布加入跨部门贸易欺诈工作组（Trade Fraud Task Force），以加强针对非法、虚假申报及走私电子烟和烟草产品的联邦执法。ATF将把《Prevent All Cigarette Trafficking Act》（PACT Act）下针对电子尼古丁传送系统州际销售的注册、报告、运输和记录检查权限纳入工作组。ATF表示，这将增强对相关产品从美国入境点进入国内运输和分销网络的追踪能力。

美国海关与边境保护局拟收集出口国报关单及其他境外海关文件，用于核对输美货物的申报价值、商品分类和身份。一位中国资深物流专家向2Firsts表示，如果相关措施落地，部分未授权电子烟所依赖的“双清包税”模式将受到直接冲击，并可能推动部分贸易转向成本更高的非法运输。风险不只在于补缴关税：真实申报还可能让美国监管机构更容易识别未获FDA市场授权的电子烟产品。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。

菲利普莫里斯马来西亚董事总经理Naeem Shahab Khan于9月17日拜访玻璃市州宗教司Mohd Asri Zainul Abidin，介绍公司从传统卷烟向替代产品转型的立场。宗教司表示，一种产品若洁净、副作用不构成危害或可受控制，且不存在过度浪费，可被视为清真。其表态未提及IQOS或其他具体PMI产品，也未形成新的产品宗教裁决。这是菲莫马来西亚半年内至少第二次与当地宗教机构就卷烟替代产品展开公开交流。

JUUL2、ZYN ULTRA等产品近期接连获得美国FDA营销授权。9月4日，2Firsts Compliance Solutions举行PMTA专题线上交流会，近30位来自品牌商、制造商、合规服务机构和投资机构的行业人士参与，围绕FDA近期审评案例、MGO、州级准入及美国市场下一阶段变化展开讨论。