本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。

FDA批准首款可燃香烟减害产品VLN将迅速扩张市场

2022-08-25
2022-08-25
VLN香烟是第一支获得FDA授权的减害可燃香烟。芝加哥试点超出预期,该公司将扩大市场至科罗拉多州。

【两个至上编译自tobaccoreporter】22世纪集团的代表将于2022年8月26日敲响纳斯达克闭幕钟,庆祝VLN还原尼古丁香烟的推出。

 

FDA批准首款可燃香烟减害产品VLN将迅速扩张市场
图片:Mat Szymański

 

2021年12月,美国食品药品监督管理局允许22世纪集团将VLN香烟作为降低风险的烟草产品销售,VLN香烟是第一支获得授权的可燃香烟。


从那时起,该公司在包括芝加哥地区在内的各种试点市场推出了VLN香烟。据22世纪集团称,芝加哥试点超出了预期,这让22世纪集团加快了将其市场扩大至科罗拉多州的进程。


John J说:“我们在芝加哥的VLN试点项目证实了市场对VLN的兴趣,因为成年吸烟者正在寻找新工具来帮助他们减少吸烟,这是改善整体公共卫生的重要一步。”22世纪烟草业务总裁米勒在一份声明中这样解释。


“基于我们试点比预期更好的结果,我们正在加快我们的扩大市场计划,并通过多个合作渠道在科罗拉多州开始销售,这些合作伙伴致力于帮助我们为成年吸烟者提供真正的烟草减害选择。”
 

 

声明

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

FDA批准首款可燃香烟减害产品VLN将迅速扩张市场

 

 

推荐阅读
英国10月29日起实施电子烟零售新规,年龄验证、免费赠送和促销折扣纳入监管
英国10月29日起实施电子烟零售新规,年龄验证、免费赠送和促销折扣纳入监管
英国卫生与社会关怀部8月11日发布电子烟和尼古丁产品销售指引,明确《Tobacco and Vapes Act 2026》下一阶段零售规则将于2026年10月29日起实施。新规将把18岁最低销售年龄扩大至所有电子烟和消费者尼古丁产品,并限制代购、免费赠送以及以推广产品为目的的大幅折扣。英格兰、威尔士和苏格兰相关违法行为可面临200英镑(约270美元)固定罚款,屡次违规的零售商还可能被暂停销售相关产品。
英国监管
08-12
《美国医学会杂志》(JAMA):美国3州电子烟目录法未能持续遏制目录外产品销售,但产品替代推动Vuse Alto增长
《美国医学会杂志》(JAMA):美国3州电子烟目录法未能持续遏制目录外产品销售,但产品替代推动Vuse Alto增长
CDC Foundation研究人员的一项研究显示,美国最早实施电子烟目录法的阿拉巴马州、俄克拉荷马州和路易斯安那州均未出现持续的电子烟销售下降。路易斯安那州销售一度显著下降,但随后反弹,同时产品数量持续减少,非烟草味一次性电子烟销售下降而薄荷味预填充烟弹增长,后者主要由Vuse Alto推动。截至2025年4月,三州超过一半的电子烟尼古丁销售仍来自目录外产品。
科学
09-18
美国便利零售展现场:雷诺烟草集中展示电子烟Vuse Pro四款口味及VELO尼古丁袋
美国便利零售展现场:雷诺烟草集中展示电子烟Vuse Pro四款口味及VELO尼古丁袋
英美烟草集团(BAT)旗下Reynolds American在2026年美国便利零售行业展(NACS Show)上展示了Vuse Pro四款调味电子烟烟弹及VELO尼古丁袋系列产品。现场工作人员向2Firsts确认,四款Vuse Pro烟弹已在美国销售,但尚未获得FDA营销授权。BAT计划分阶段扩大Vuse零售渠道覆盖范围。同时,BAT披露的数据显示,截至2026年8月,VELO在美国现代口含尼古丁品类的年内累计销量份额达到30.5%。展台还重点展示了新上市的VELO MAX系列,以及涵盖卷烟、电子烟和口含尼古丁产品的便利店货架陈列方案。
展会
14小时前
欧洲究竟需要多少家尼古丁袋工厂?2Firsts现场专访代工商AIRSCREAM
欧洲究竟需要多少家尼古丁袋工厂?2Firsts现场专访代工商AIRSCREAM
在2026年InterTabac现场,尼古丁袋的热度正从品牌端进一步延伸至设备、原材料和OEM制造。2Firsts专访AIRSCREAM商业负责人,讨论欧洲究竟需要多少家尼古丁袋工厂,以及随着产能扩张,制造商将如何通过配方、口味、袋材、生产一致性和客户服务形成差异。市场仍在增长,但产能是否过剩、供应链和品牌格局最终如何演变,仍有待观察。
专访
09-18
马来西亚电子烟监管面临调整:卫生部长Dzulkefly Ahmad回应撤回尼古丁豁免案上诉
马来西亚电子烟监管面临调整:卫生部长Dzulkefly Ahmad回应撤回尼古丁豁免案上诉
据Free Malaysia Today于2026年8月26日报道,马来西亚卫生部长Dzulkefly Ahmad表示,卫生部将召开媒体说明会,解释政府此前决定撤回针对高等法院液体尼古丁电子烟监管裁决的上诉。此前,高等法院裁定政府将电子烟液体尼古丁从《1952年毒药法令》管制清单中移除的决定不合理。卫生部长表示,撤回上诉并不意味着政府停止监管电子烟,未来监管方式仍将依据相关法律框架执行。
监管
08-28
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
2026年多特蒙德烟草展(InterTabac)现场,PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品,包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示,展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。
欧洲市场
09-16
产品|菲莫日本推出IQOS ILUMA i PRIME银座限定版,首家全球旗舰店独售1,814台
产品|菲莫日本推出IQOS ILUMA i PRIME银座限定版,首家全球旗舰店独售1,814台
Philip Morris Japan(PMJ,菲莫日本)于2026年9月4日在东京银座推出IQOS ILUMA i PRIME银座限定套装,与IQOS首家全球旗舰店IQOS Flagship Ginza同步开售。限定版采用Oasis Blue设计,限量1,814台,每台配有独立序列号;这一数量取自门店地址“银座1丁目8番14号”。套装还包括两只山中涂玻璃杯和特别包装,售价11,980日元,仅在银座旗舰店销售。
产品
09-07
德国调查760万支非法电子烟案,涉税约3330万欧元;4名中国制造商员工被调查,执法现场部分包装疑似FUMOT(福摩特)旗下产品
德国调查760万支非法电子烟案,涉税约3330万欧元;4名中国制造商员工被调查,执法现场部分包装疑似FUMOT(福摩特)旗下产品
德国检方和海关正在调查一起跨境电子烟刑事案件。官方称,2024年1月至2025年3月,一个由某中国电子烟制造商4名员工组成的制造商端网络涉嫌通过销售代理和批发商向德国输入超过760万支含尼古丁一次性电子烟,造成约3330万欧元消费税损失。 德国官方尚未公布该制造商名称。执法现场部分产品包装与FUMOT旗下公开产品具有相似特征;与此同时,2024年欧洲监管文件、FUMOT海外销售资料以及德国电子烟进口及渠道公司Zamu-Pro GmbH的公开记录显示,FUMOT/RandM产品及相关德国渠道在案件同期已有多项公开商业活动。
欧洲监管
09-21
美国政府问责局(GAO)审计FDA烟草产品审评:近13.2万份申请平均等待1266天,尼古丁袋试点经验已用于电子烟PMTA
美国政府问责局(GAO)审计FDA烟草产品审评:近13.2万份申请平均等待1266天,尼古丁袋试点经验已用于电子烟PMTA
美国政府问责局(GAO)最新审计显示,截至2025年12月31日,FDA自2018年以来收到的烟草产品申请中仍有131,915份未完成审评,未结申请平均已等待1,266天。GAO发现,FDA无法通过现有系统完整监测PMTA等申请的科学审评是否达到既定时限。HHS已接受GAO建议并承诺升级追踪系统。与此同时,FDA已将2025年启动的尼古丁袋PMTA试点经验扩展至电子烟审评,并在2026年进一步调整未授权ENDS和尼古丁袋的执法政策及申请系统。
PMTA
10-03
美国印第安纳州以“外国对手产品”为由要求Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等电子烟停售,部分产品补件后恢复可售
美国印第安纳州以“外国对手产品”为由要求Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等电子烟停售,部分产品补件后恢复可售
美国印第安纳州酒精与烟草委员会(ATC)9月依据“外国对手产品”法规,要求持证烟草经营者将Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等品牌的相关电子烟产品移出库存并停止销售。随后,ATC修订通知,允许257项MR FOG及77项Lost Mary产品条目销售,其中Lost Mary新增20项产品明确是在监管机构收到合规证明后恢复可售。2Firsts合规专家Kurt认为,补件可能涉及烟油及原料产地、美国本土尼古丁类似物供应链以及FDA上市前烟草产品申请状态。
美国监管
1天前
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。