更新：
在本文发布后，FDA 已正式发布新闻稿，确认 6 款 ON! PLUS 尼古丁袋产品通过 PMTA 审查并获得 Marketing Granted Order（MGO）。新闻稿显示，该批授权是在 FDA 尼古丁袋审查试点项目下完成，并以“创纪录的时间”完成审查。下方附有 FDA 新闻稿页面截图。
核心要点：
- FDA 已将 ON! Plus 尼古丁袋 纳入 PMTA 已授权产品名单。
- ON! Plus 成为继 ZYN 之后，第二个通过 PMTA 并获得 MGO 的尼古丁袋品牌。
- 本次授权信息通过 FDA 官网页面更新披露，截至本文发稿前尚未发布单独新闻稿。
2Firsts，2025 年 12 月 19 日，美国食品药品监督管理局（FDA）已更新其官网“已授权尼古丁袋产品”名单，披露 ON! Plus 尼古丁袋产品已通过 PMTA（烟草产品上市前申请）审查，并获得 Marketing Granted Order（MGO），获准在美国市场合法销售。
此次更新意味着，ON! Plus 成为继瑞典火柴公司（Swedish Match）旗下 ZYN 之后，第二个通过 PMTA 并获得 FDA 市场准入许可的尼古丁袋品牌。截至目前，FDA 尚未就该决定发布单独的新闻稿，而是通过更新授权产品页面披露相关信息。
已获授权产品（FDA 公示名单）
根据 FDA 官网“Nicotine Pouch Products Authorized by the FDA”页面，本次获得 MGO 的 ON! Plus 产品包括以下规格：
on! PLUS 尼古丁袋 6 mg（薄荷）
on! PLUS 尼古丁袋 9 mg（薄荷）
on! PLUS 尼古丁袋 6 mg（烟草）
on! PLUS 尼古丁袋 9 mg（烟草）
on! PLUS 尼古丁袋 6 mg（冬青）
on! PLUS 尼古丁袋 9 mg（冬青）
上述产品已被纳入 FDA 已授权尼古丁袋产品清单，该清单中还包括此前通过 PMTA 并获得 MGO 的 ZYN 尼古丁袋产品。
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