雾芯科技：今日起国标新品在全国统一电子烟交易管理平台发售

国际开放获取同行评议期刊《Harm Reduction Journal》发表的一篇评论文章提出，随机对照试验仍是评估戒烟干预有效性的核心方法，但对于电子烟、加热烟草和尼古丁袋等非燃烧尼古丁产品，监管还需要考虑消费者实际采用、完全转换、长期使用和人口层面影响。作者以“Impact = Reach × Efficacy”概括其观点，主张将真实世界证据作为RCT的补充。文章发布三天后，FDA授权3款JUUL2产品上市，并在说明中重点提及成年吸烟者完全停止卷烟的数据，为这一证据方法讨论提供了同期监管背景。

菲利普莫里斯国际（PMI）全球首席传播官Moira Gilchrist在接受Business Insider采访时表示，人工智能正在改变企业理解受众、管理自有信息以及向外界解释业务转型的方式。PMI已利用AI构建模拟受众画像测试传播信息，并正在优化官网等自有渠道，使大型语言模型更有效获取企业信息。对于正从卷烟业务向无烟产品转型的PMI而言，Gilchrist认为，自有数据和企业渠道正在成为向公众呈现转型进展的重要工具。

9月1日，国家烟草专卖局党组成员、副局长王宫成在上海会见来访的韩国烟草公司首席副社长李相学一行，双方进行了友好会谈。

国际循证医学组织Cochrane更新电子烟戒烟系统综述，共纳入80项随机对照试验和29,861名成年吸烟者，其中9项试验为本次新增。结果显示，尼古丁电子烟相比尼古丁替代疗法可提高至少6个月的戒烟率，相关证据被评为高确定性；按绝对效果估算，每100人中约增加4名戒烟者。研究未发现两者在严重不良事件发生率方面存在明确差异，但长期安全性及不同新型电子烟设备的效果仍需更多研究。

中国烟草总公司郑州烟草研究院申请了一项针对加热烟草产品化学成分迁移与转化分析的发明专利。该方法基于GC-Orbitrap/MS非靶标分析技术，对加热卷烟烟芯及气溶胶采用统一、可比的分析流程，以区分从烟芯直接迁移的成分与加热中新生成的热解成分，并计算迁移率。专利实施例对9种加热卷烟进行分析，建立覆盖749余种化合物的高分辨质谱库，识别出17种新生热解成分和38种迁移成分。

据VitalLaw于2026年8月27日报道，美国第五巡回上诉法院撤销美国食品药品监督管理局（FDA）针对NicQuid LLC电子烟产品作出的营销拒绝令（MDO）。法院认定，FDA用于审查电子烟PMTA的“比较有效性标准”已构成具有约束力的实质性规则，因此应按照《行政程序法》（APA）进行通知与评论规则制定，而不能通过非正式个案裁决建立。法院并未否定FDA评估调味电子烟公共健康风险与收益的权限，而是将案件发回FDA重新处理。

Philip Morris Japan（菲莫日本｜PMJ）扩展ZYN by IQOS口含烟草袋产品组合，在日本推出4款ZYN Strong系列产品，为现有Low和Medium强度等级增加第三档刺激强度。Strong系列此前已于2026年7月1日起在日本部分机场及市内免税渠道销售，并于8月18日起进入IQOS门店、ZYN Online Store及部分烟草零售渠道。随着Strong系列加入，ZYN by IQOS日本产品组合由8款扩展至12款。

英国电子烟液制造商Riot Labs借Clacton议会补选推出虚构“候选人”Riot Man，动员消费者和零售商反对英国政府正在考虑的部分电子烟包装、设备外观和零售陈列限制；官方候选人名单显示，Riot Man并未正式参选。

美国众议院通过的2027财年《国防授权法案》（NDAA）第707条授权国防部长开展为期一年的军人戒烟试点，将戒烟辅导、尼古丁口香糖和贴片，与法案所称“electric nicotine delivery systems”、尼古丁袋及加热不燃烧产品共同列为可测试方案。近期《Washington Examiner》评论文章以ZYN为例支持该条款，但法案并未指定任何商业品牌或供应商。ZYN目前由菲利普莫里斯国际旗下Swedish Match USA生产，其部分产品已获得FDA营销授权及特定降低风险声明授权。

科威特卫生部长Ahmad Al-Awadhi签署2026年第237号部长决议，对烟草、电子烟、加热烟草及其他尼古丁产品实施新的综合监管。新规将于2027年1月1日生效，禁止向21岁以下人士销售相关产品，并禁止通过网站、应用程序、社交媒体和配送服务销售。电子烟和加热烟草还将被纳入现有公共场所禁烟规则。未经药品注册的尼古丁袋及其他口含尼古丁产品则被明确禁止进口、生产、销售和推广。