本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
大公司追踪

FDA政策转向提振Vuse与Velo,英美烟草股价大涨近6%

05-13
两个至上
05-13
2026年5月12日,英美烟草(BAT)股价大幅上涨。美国FDA表示,在特定条件下将不优先执法部分已提交PMTA申请的电子烟及尼古丁袋产品。市场认为此举利好Vuse与Velo等合规品牌。同时,美国法院驳回其涉朝鲜制裁刑事案件,消除法律尾部风险。监管与法律双重利好推动投资者重新评估BAT在美无烟业务前景。

核心要点

  • 股价显著上涨

BAT伦敦股价上涨5.82%至46.34英镑,明显跑赢基本持平的富时100指数。纽约ADR上涨约5.3%至63.64美元。本轮上涨并非财报驱动,而是市场对监管风险重估所致。

  •  FDA执法优先级调整

FDA表示,对已提交并被接受PMTA申请且符合条件的电子尼古丁输送系统与尼古丁袋产品,将不列为优先执法对象。虽未正式批准产品上市,但为大型合规企业提供阶段性监管缓冲。

  • 无烟业务战略意义增强

2025年,BAT无烟产品占总收入18.2%。Velo Plus实现三位数增长,并在美国市场份额升至第二位。新类别业务全年增长7%,下半年加速至双位数增长。

  • 后续展望

BAT计划2026年实施13亿英镑股票回购,维持3%–5%固定汇率收入增长预期。但FDA政策并不等同于批准,全球卷烟销量预计下降约2%,仍构成压力。


2Firsts

2026年5月13日

根据TechStock²报道,5月12日,英美烟草股价显著上涨,主要受美国监管与法律进展提振。

伦敦市场收于46.34英镑,上涨5.82%;纽约ADR收于约63.64美元。此次上涨并非盈利数据推动,而是投资者对美国监管风险的重新评估。

美国食品药品监督管理局表示,对于已提交并被接受PMTA申请的部分电子烟和口含尼古丁袋产品,在满足特定条件下将不优先执法。尽管这不等同于正式批准,但市场认为这为合规企业提供相对优势。

BAT旗下Vuse电子烟与Velo尼古丁袋或从中受益。今年早些时候,公司管理层曾指出非法产品泛滥影响行业竞争格局。

2025年,无烟产品占BAT总收入18.2%。Velo Plus增长强劲,新类别业务收入增长7%。

此外,美国法院在BAT完成延期起诉协议并支付约6.3亿美元后,驳回涉朝鲜制裁案件,消除法律风险。

公司计划2026年实施13亿英镑股票回购,目标到2026年底将杠杆率降至2.0–2.5倍区间。

市场背景

本轮上涨呈现明显的“结构性行情”特征,而非板块整体普涨。当天,菲利普·莫里斯(PMI)上涨约2.65%,奥驰亚(Altria)上涨约1.87%,帝国品牌亦录得涨幅,但整体幅度均低于英美烟草(BAT)。这显示资金并未无差别买入烟草股,而是更倾向于配置那些在美国市场具备监管顺风预期、无烟产品布局更清晰的企业。

投资者的关注点显然集中在美国监管政策变化带来的结构性机会。拥有成熟PMTA申报路径、资金实力和合规体系的大型跨国烟草企业,被视为在未来监管收紧环境下更具竞争优势。相比之下,小型品牌及灰色市场产品可能面临更大生存压力。这种“合规溢价”逻辑,成为本轮资金流向的核心驱动。

监管影响

FDA此次表态并非正式批准相关产品上市,而是对执法优先级进行重新排序。换言之,在已提交并被受理PMTA申请、且符合特定条件的情况下,监管机构可能暂不将部分电子烟和尼古丁袋产品列为重点执法对象。

这一信号释放出两个重要信息:第一,监管环境趋于明确,企业可以在更可预期的框架下制定市场策略;第二,拥有完整申报文件和合规资源的头部企业将获得阶段性稳定空间。尽管相关产品仍属“未经授权状态”,但市场解读为监管方向更倾向于压缩非法和无申报产品的生存空间,而非打击已建立合规体系的企业。

从竞争格局看,这种执法排序可能加速行业出清,提升头部品牌在正规渠道中的份额。对BAT而言,这为Vuse电子烟和Velo尼古丁袋在美国市场的扩张提供了更具确定性的外部环境。

行业展望

近年来,BAT持续推进“无烟化转型”,传统卷烟业务在总收入中的占比逐步下降,无烟产品已成为增长核心驱动力之一。2025年无烟产品占总收入18.2%,显示公司战略重心正在结构性转移。

不过,行业仍处于关键过渡阶段。一方面,全球卷烟行业销量预计仍将呈现约2%的下降趋势;另一方面,新型尼古丁产品的监管框架尚未完全稳定,最终的PMTA审批结果仍具不确定性。监管政策、执法力度及市场清理节奏,将直接决定企业转型速度。

对投资者而言,当前更像是风险定价模型的修正,而非基本面突变。未来真正决定股价可持续性的,将是数据层面的市场份额变化、无烟产品利润率改善以及监管政策的进一步明朗化。

(图片来源:TS2.Tech)


美国FDA明确未授权电子烟和尼古丁袋执法重点 将打击假冒和错误申报产品
美国FDA明确未授权电子烟和尼古丁袋执法重点 将打击假冒和错误申报产品
美国FDA发布指南表示,将继续重点打击非法进口、假冒、错误申报以及未提交PMTA等不符合上市前授权要求的产品。指南还说明,在部分产品申请已被受理并立案、或补充PMTA已被受理等情况下,FDA通常不打算将其列为执法优先对象,但具有明显吸引未成年人特征或存在重大安全风险的产品除外。
cn.2firsts.com

美国FDA首次授权首批非烟草、非薄荷醇口味产品
美国FDA首次授权首批非烟草、非薄荷醇口味产品
美国FDA宣布,批准四款Glas电子烟产品通过PMTA上市,包括Classic Menthol、Fresh Menthol、Gold及Sapphire Pod,每款均含50mg/ml烟草来源尼古丁。这是FDA首次授权非烟草味及非薄荷醇味电子烟产品。
cn.2firsts.com

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
俄罗斯警方查获电子烟产品约6.5万件 案值约40万美元
俄罗斯警方查获电子烟产品约6.5万件 案值约40万美元
俄罗斯内务部发言人表示,莫斯科警方在住宅和仓储场所搜查中,从一名男子处查获约6.5万件含尼古丁产品,价值约3000万卢布(约合39.57万美元)。
国际
05-11
普京签署烟草和含尼古丁产品许可法,俄罗斯电子烟零售监管进一步收紧,2027年起禁止无证经营
普京签署烟草和含尼古丁产品许可法,俄罗斯电子烟零售监管进一步收紧,2027年起禁止无证经营
俄罗斯总统普京已签署法律,对烟草和含尼古丁产品的批发、零售等贸易环节引入强制许可制度;相关制度将于2026年10月1日起实施,2027年3月1日起禁止无证经营,电子烟和相关烟油零售还将面临地区临时禁售权带来的不确定性。
俄罗斯监管
16小时前
《纽约时报》:雷诺向特朗普“MAGA Inc.”捐赠500万美元后,FDA调整电子烟政策
《纽约时报》:雷诺向特朗普“MAGA Inc.”捐赠500万美元后,FDA调整电子烟政策
据《纽约时报》报道,雷诺美国(Reynolds American)在向特朗普支持的超级政治行动委员会(Super PAC)捐赠500万美元后不久,美国FDA发布了一项可能有利于大型烟草企业销售调味电子烟的新政策。
大公司追踪
05-21
 FDA启动22nd Century低尼古丁卷烟MRTP续期审查
FDA启动22nd Century低尼古丁卷烟MRTP续期审查
美国食品药品监督管理局(FDA)已启动22nd Century Group旗下VLN低尼古丁卷烟的减害烟草产品(MRTP)续期科学审查,相关授权将于2026年12月到期。
美国监管
05-13
西弗吉尼亚州《电子烟安全法》生效,标签与许可新规启动
西弗吉尼亚州《电子烟安全法》生效,标签与许可新规启动
西弗吉尼亚州《电子烟安全法》将于本周四生效,要求州内电子烟和烟草商店销售的雾化产品标注健康风险、购买年龄、制造商信息和常见成分,并启动零售许可和执法新规。
美国监管
06-10
FDA高层更替之际,FDA烟草中心延迟推送审评提速声明
FDA高层更替之际,FDA烟草中心延迟推送审评提速声明
FDA CTP 于5月7日发布一份关于加快产品审评、提升 PMTA 效率的声明,但该声明直到5月13日才通过官方 X 账号和 newsletter 同步推送。该时间点发生在 FDA Commissioner Marty Makary 辞职确认后的次日。FDA 尚未解释此次延迟原因,也没有公开证据显示二者存在直接因果关系。但与 CTP 通常同步或24小时内推送 Newsroom 内容的节奏相比,此次传播延迟构成值得关注的异常,使“产品审评提速”这一监管信号在 FDA 高层过渡期内被重新置于行业视野。
美国监管
05-14
FDA 2025年NYTS:青少年电子烟使用下降,但未获授权一次性品牌仍居高位;尼古丁袋使用率保持低位
FDA 2025年NYTS:青少年电子烟使用下降,但未获授权一次性品牌仍居高位;尼古丁袋使用率保持低位
美国食品药品监督管理局(FDA)发布2025年全国青少年烟草调查分析称,约201万名美国中学生和高中生当前使用任一烟草产品;在当前青少年电子烟用户中,Geek Bar、Elf Bar、Lost Mary和Raz等未获FDA上市许可的一次性电子烟品牌占比较高,或成为后续执法关注重点。
美国监管
06-24
英国地方议会拟讨论电子烟押金制度,每台设备或加收5英镑可退押金
英国地方议会拟讨论电子烟押金制度,每台设备或加收5英镑可退押金
英国诺里奇市议会将讨论一项电子烟押金回收动议,拟要求消费者购买每台电子烟时额外支付5英镑可退押金,并在归还设备后退还;近期多起回收设施火灾,包括Widnes一处重大火灾被指很可能由电子烟引发,使含锂电池电子烟的不当丢弃风险受到更多关注。
英国监管
16小时前
加拿大电子烟执法行动牵出VAPME:网站、商标与中国供应链线索浮现
加拿大电子烟执法行动牵出VAPME:网站、商标与中国供应链线索浮现
魁北克警方查获约30万支疑似非法电子烟,并冻结逾180万加元资金。当地媒体称,销售调味电子烟产品的vapme.ca已在行动中被关闭。vapme.ca页面和VAPME产品出现在当地报道中。VAPME在中国大陆的第34类商标注册主体为伊万科技(东莞)有限公司;深圳市亿洋维普科技有限公司则在外贸平台上展示多款VAPME产品。公开工商资料显示,两家公司均与胡海洋存在登记层面的关联。
执法
06-18
阿根廷解除监管限制后,菲莫国际PMI确认IQOS将于2026年底前入市,瞄准约700万传统卷烟用户
阿根廷解除监管限制后,菲莫国际PMI确认IQOS将于2026年底前入市,瞄准约700万传统卷烟用户
菲莫国际(PMI)确认,旗下加热烟草设备IQOS计划于2026年底前进入阿根廷市场;此前阿根廷政府解除相关产品长期销售限制并建立监管框架,为加热烟草、电子烟和尼古丁袋等新型尼古丁产品打开合法销售通道。
监管
06-26
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。