【两个至上编译自VapingPost】一项名为“戒烟药物和电子烟：系统回顾、网络元分析和成本效益分析”的研究由英国布里斯托尔大学的研究人员进行。他们搜索了截至2017年3月的出版物数据库，并于2019年2月更新了持续超过6个月的戒烟随机临床试验。
研究小组最终包括总共363项试验，有201,045名参与者，另有53项观察研究，包括8,783,5403名参与者，以进行安全审查。
在分析结果后，研究团队得出结论，最有效的治疗方法是瓦雷尼辛标准加尼古丁替代（赔率比[OR]，3.22；95%可信间隔[CrI]，2.27-14.88）、伐伦宁低加尼古丁替代（OR，5.70；95%CrI，1.57-21.12）和低电子烟（OR，3.22；95%CrI，0.97-12.55）。
一种有争议的药物
2021年10月1日，通常以瓦伦尼克林的名义出售的伐尼克兰被列入世卫组织的基本药物清单。这种抗烟药物以让吸烟者克服对任何对香烟的渴望而闻名。但是无论人们多么被认为非常有效，它也会导致中度到严重的心理副作用，从可怕的噩梦到自杀念头。
在多次报告此类骚乱后，美国食品药品监督管理局（FDA）对该药物发出了最严重的警告，导致瓦伦尼克林的销售额从2008年的8.46亿美元下降到去年的6.71亿美元。
为了弥补这一下降，其制造商辉瑞在广告和解决针对该药物的诉讼方面进行了大量投资。此外，制药公司发布了一项研究中检索的数据，据称该研究证明，食用瓦伦尼克林与经历心理障碍之间没有直接联系。
随后，在2014年拒绝解除警告后，FDA最近决定改变立场，放弃警告。该机构要求列出该药物的副作用，它还明确规定标签应说明瓦伦尼克林比其他戒烟疗法更有效。
伐尼克兰股票召回
与此同时，去年6月，辉瑞在发现药丸中的亚硝胺水平升高后，被迫停止分发瓦瓦伦尼克林并召回一些库存。然而，在接下来的一个月，美国食品药品监督管理局表示，它将暂时允许一些制造商在每天185纳克的临时限值以下分发含致癌药物，直到杂质可以消除或降低到可接受的水平。
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