本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
科学

前FDA科学家质疑ZYN授权审查:尼古丁袋材料及微塑料风险未被充分评估

1小时前
两个至上
1小时前
据STAT与The Examination联合报道,美国食品药品监督管理局(FDA)前毒理学家Christy Leppanen质疑FDA在授权ZYN尼古丁袋上市时,未充分了解和评估袋体材料及其潜在微塑料风险。FDA回应称,其审查未发现这些产品的成分或材料存在新的或额外安全担忧。

要点概览

  • STAT与The Examination报道称,FDA前毒理学家Christy Leppanen质疑ZYN尼古丁袋授权审查。
  • Leppanen称,FDA未充分掌握ZYN袋体材料构成,也未充分评估潜在微塑料风险。
  • FDA回应称,其审查未发现相关产品成分或材料存在新的或额外安全担忧。
  • FDA于2025年1月通过PMTA路径授权20款ZYN尼古丁袋上市。
  • 2026年6月30日,FDA又允许20款ZYN产品使用特定改良风险声明。

2Firsts

2026年7月16日

据STAT与The Examination于2026年7月14日发布的调查报道,美国食品药品监督管理局(FDA)前毒理学家Christy Leppanen质疑FDA在授权ZYN尼古丁袋上市时,未充分了解其袋体材料构成,也未充分评估该材料是否可能在使用过程中释放微小颗粒。

前FDA毒理学家质疑袋体材料审查

报道称,Leppanen曾在FDA烟草产品中心工作,并参与过微塑料暴露相关项目。她表示,在FDA对ZYN进行审查的后期,她被告知ZYN尼古丁袋会在口中“溶解”,但她后来通过非正式测试发现,相关产品并不会溶解。

The Examination报道称,Leppanen在一次公共卫生会议后购买了一罐薄荷味ZYN,并在家中用唾液浸泡、加热、挤压等方式测试袋体是否会溶解。她称,测试结果显示袋体并未溶解。随后数周,她向FDA同事提出应考虑袋体材料可能带来的健康和环境风险,但其担忧未被采纳。

Leppanen在报道中称,FDA缺乏有关ZYN袋体材料的关键事实,却没有要求制造商Philip Morris International(PMI)提供更多信息,并最终认为该材料不太可能伤害消费者。STAT与The Examination报道还称,FDA在公布ZYN授权时曾发布一份文件,称Leppanen签署了环境审查;FDA随后承认这是错误,但数月内未公开更正。

微塑料风险成为争议焦点

报道援引Leppanen及多名科学家的观点称,尼古丁袋在使用过程中可能释放微小颗粒,而这些颗粒可能被人体吸收。Leppanen称,随着微塑料暴露及其进入血液循环相关研究不断增加,监管机构有必要明确尼古丁袋材料构成。

The Examination报道称,目前公开可获得的尼古丁袋材料信息很少。报道提到,丹麦环境保护署研究人员曾对包括ZYN在内的11个尼古丁袋品牌进行化学特征测试,并认为其袋体材料为一种半合成纤维素,接近卷烟滤嘴所用的醋酸纤维素。

报道还指出,已有研究关注卷烟滤嘴产生的微塑料,但尚无公开研究专门评估尼古丁袋是否会释放微塑料,以及袋体材料本身是否可能对人体造成伤害。英国普利茅斯大学海洋生物学家Richard Thompson在报道中表示,如果尼古丁袋由醋酸纤维素制成,其在口腔中释放微塑料具有潜在可能。

FDA称审查未发现新的材料安全担忧

FDA发言人告诉The Examination,FDA是在审查“未发现这些产品的成分/材料存在新的或额外担忧”后授权ZYN尼古丁袋的。The Examination称,其曾三次询问FDA ZYN袋体由何种材料构成,但FDA没有回应。

PMI也未向The Examination说明ZYN袋体材料构成。报道指出,PMI官网称ZYN袋体为纤维素或植物纤维,但未进一步说明材料细节。

前FDA政策主管Eric Lindblom在报道中表示,法律要求监管机构评估产品的每一组成部分;如果FDA没有审查袋体材料本身是否可能有害,将是严重疏忽。报道称,另外两名前FDA高级官员也认为,相关审查应覆盖袋体材料。

ZYN已获上市授权和改良风险授权

FDA官网显示,FDA于2025年1月通过上市前烟草产品申请(PMTA)路径授权20款ZYN尼古丁袋产品上市,这是FDA首次授权通常被称为尼古丁袋的产品。FDA当时称,这类产品为含尼古丁的小型合成纤维袋,使用时放置于牙龈和嘴唇之间。

2026年6月30日,FDA又向Swedish Match USA发出20款ZYN尼古丁袋产品的改良风险烟草产品(MRTP)授权令。FDA称,这些产品自2025年1月以来已获准在美国销售,并可使用特定改良风险声明,即与继续吸烟相比,使用ZYN替代卷烟可降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎风险。

FDA表示,MRTP授权适用于具体产品,而不是整个尼古丁袋品类。获得授权的产品包括ZYN Chill、Cinnamon、Citrus、Coffee、Cool Mint、Menthol、Peppermint、Smooth、Spearmint和Wintergreen,每种口味分别包含3毫克和6毫克两种尼古丁强度。

市场快速增长加剧审查争议

STAT与The Examination报道称,烟草行业正在推动尼古丁袋和电子烟等产品,因为它们可在不吸入卷烟烟雾的情况下递送尼古丁。报道援引TobaccoIntelligence数据称,美国尼古丁袋市场预计今年增长37%,达到68亿美元。

UCSF报道称,FDA于2026年6月30日允许PMI旗下ZYN使用特定“低于卷烟风险”的营销表述后,部分公共卫生专家担心该决定可能成为尼古丁袋制造商面向消费者营销的有力工具。UCSF还援引研究称,美国青少年和年轻成人尼古丁袋使用率在2022年至2025年间接近翻了两番。

对行业而言,ZYN的FDA授权被视为尼古丁袋品类在美国市场的重要里程碑;但对监管和公共卫生领域而言,新的争议显示,尼古丁袋审查不只涉及尼古丁递送、口味、青少年使用和相对风险,也可能进一步延伸至袋体材料、微塑料暴露和环境影响。

关注2Firsts,及时了解全球新型烟草与尼古丁行业最新监管动态。

封面图源:STAT

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
产品|VEEV One Plus正式上线,菲莫国际PMI以“双Pod收纳”升级封闭式电子烟布局
产品|VEEV One Plus正式上线,菲莫国际PMI以“双Pod收纳”升级封闭式电子烟布局
菲莫国际(Philip Morris International,PMI)正式推出新一代封闭式电子烟设备VEEV One Plus,并已在葡萄牙官方VEEV网站上线产品页面。相比上一代VEEV One,新产品在延续现有烟弹兼容体系的基础上,新增机身双烟弹收纳功能,并升级电池续航及硬件设计,进一步完善VEEV封闭式电子烟产品线。
产品
07-02
韩国零部件企业ITM Semiconductor称印尼子公司电子烟设备量产启动,一季度相关营收增长55.4%
韩国零部件企业ITM Semiconductor称印尼子公司电子烟设备量产启动,一季度相关营收增长55.4%
韩国上市电子零部件企业ITM Semiconductor表示,随着其印尼子公司电子烟设备量产正式展开,电子烟业务正成长为公司核心业务之一。该公司2026年第一季度电子烟业务营收达421亿韩元,同比增长55.4%。
国际
07-08
电子烟凉味剂或带来心脏节律风险:WS-23在动物实验中使异常心跳增加约3倍
电子烟凉味剂或带来心脏节律风险:WS-23在动物实验中使异常心跳增加约3倍
美国路易斯维尔大学研究团队在美国心脏协会旗下期刊发表研究称,电子烟中常用的合成凉味剂WS-3和WS-23可能扰乱心脏电活动,并增加心律失常风险。其中,WS-23在动物实验中使早搏发生次数增加约3倍。
研究
06-16
FDA烟草拟议规则释放信号:电子烟出口美国进入全产业链合规考验
FDA烟草拟议规则释放信号:电子烟出口美国进入全产业链合规考验
FDA 境外烟草企业注册和产品列名拟议规则仍未最终确定,但 Accorto 在接受 2Firsts 专访时表示,该规则显示美国烟草监管正借鉴医疗器械和药品领域的结构化合规框架。对中国及全球电子烟供应链而言,美国市场准入正在从单一产品授权,转向覆盖生产资质、产品合规、进口执法、分销零售和营销规范的全产业链合规考验。
专访
07-09
英国电子烟产品税10月实施,2030/31年度收入预计达5.65亿英镑
英国电子烟产品税10月实施,2030/31年度收入预计达5.65亿英镑
英国将于2026年10月1日起对所有电子烟液征收Vaping Products Duty,政府相关收入预计将从2026/27年度的1.35亿英镑增至2030/31年度的5.65亿英镑。
英国市场
06-18
2Firsts举办美国合规交流会,聚焦新型烟草供应链PMTA支持能力建设
2Firsts举办美国合规交流会,聚焦新型烟草供应链PMTA支持能力建设
2Firsts在深圳举办美国合规交流会,聚焦电子烟、加热烟草和尼古丁袋供应链企业的PMTA支持能力建设。活动围绕资料体系、质量管理、追溯能力、TPMF/TPMP路径、年龄验证及客户审核准备展开,回应美国合规压力向供应链端延伸的新趋势。
活动
06-12
产品|Vapsolo推出Sixer 180K,以6合1架构升级一次性电子烟产品设计
产品|Vapsolo推出Sixer 180K,以6合1架构升级一次性电子烟产品设计
Vapsolo推出旗舰一次性电子烟Sixer 180K,通过六个独立烟油仓、六个独立Mesh雾化芯及最高180,000口设计,将多口味产品由口味组合进一步发展为独立硬件架构。在一次性电子烟持续迈向超高口数的同时,产品竞争也开始由续航参数延伸至模块化设计与多口味切换体验。
产品
07-03
德国多特蒙德 InterTabac 展会预告首批会议项目,涵盖尼古丁袋、监管政策、雪茄等热门主题
德国多特蒙德 InterTabac 展会预告首批会议项目,涵盖尼古丁袋、监管政策、雪茄等热门主题
距离国际烟草与尼古丁行业再次齐聚多特蒙德仅剩三个月。InterTabac 将与 NUBIZ、InterSupply 共同举办,预计吸引来自全球的约800家参展商,覆盖11个展馆。三大展会将展示行业创新、市场趋势与专业网络建设。首批会议项目亮点现已上线,涵盖主题演讲、圆桌讨论和大师课,为专业观众提供市场洞察与商业决策参考。
活动
06-22
美国前ATF官员指称中国电子烟企业涉及六甲基尼古丁产品,福克斯新闻报道后监管争议升温
美国前ATF官员指称中国电子烟企业涉及六甲基尼古丁产品,福克斯新闻报道后监管争议升温
美国酒精、烟草、枪支和爆炸物管理局(ATF)前副局长Edgar Domenech警告称,部分中国电子烟企业可能正在使用六甲基尼古丁(6-methyl nicotine,简称6MN)等尼古丁类似物,引发美国监管机构对新型尼古丁化合物监管边界的关注。该议题在Fox News报道后,被《纽约邮报》(New York Post)、《华盛顿观察家报》(Washington Examiner)等媒体跟进报道。
美国监管
07-13
特别报道|中国烟草税改革再受关注:最低税负、动态调税与控烟争议进入讨论
特别报道|中国烟草税改革再受关注:最低税负、动态调税与控烟争议进入讨论
中国烟草税讨论正从“是否提高价格”转向“如何设计税制”。在5月31日世界无烟日北京举行的“烟草税与健康”媒体沟通会上,专家讨论了提高从量税比重、设置最低税负、建立与收入和通胀挂钩的动态调税机制等方案。该议题也与中国消费税改革、医保压力和慢病负担相关。公开报道中未见电子烟、加热烟草、尼古丁袋等新型烟草和新型尼古丁产品相关讨论。
国内
06-11
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。