要点概览
- STAT与The Examination报道称,FDA前毒理学家Christy Leppanen质疑ZYN尼古丁袋授权审查。
- Leppanen称,FDA未充分掌握ZYN袋体材料构成,也未充分评估潜在微塑料风险。
- FDA回应称,其审查未发现相关产品成分或材料存在新的或额外安全担忧。
- FDA于2025年1月通过PMTA路径授权20款ZYN尼古丁袋上市。
- 2026年6月30日,FDA又允许20款ZYN产品使用特定改良风险声明。
2Firsts
2026年7月16日
据STAT与The Examination于2026年7月14日发布的调查报道,美国食品药品监督管理局(FDA)前毒理学家Christy Leppanen质疑FDA在授权ZYN尼古丁袋上市时,未充分了解其袋体材料构成,也未充分评估该材料是否可能在使用过程中释放微小颗粒。
前FDA毒理学家质疑袋体材料审查
报道称,Leppanen曾在FDA烟草产品中心工作,并参与过微塑料暴露相关项目。她表示,在FDA对ZYN进行审查的后期,她被告知ZYN尼古丁袋会在口中“溶解”,但她后来通过非正式测试发现,相关产品并不会溶解。
The Examination报道称,Leppanen在一次公共卫生会议后购买了一罐薄荷味ZYN,并在家中用唾液浸泡、加热、挤压等方式测试袋体是否会溶解。她称,测试结果显示袋体并未溶解。随后数周,她向FDA同事提出应考虑袋体材料可能带来的健康和环境风险,但其担忧未被采纳。
Leppanen在报道中称,FDA缺乏有关ZYN袋体材料的关键事实,却没有要求制造商Philip Morris International(PMI)提供更多信息,并最终认为该材料不太可能伤害消费者。STAT与The Examination报道还称,FDA在公布ZYN授权时曾发布一份文件,称Leppanen签署了环境审查;FDA随后承认这是错误,但数月内未公开更正。
微塑料风险成为争议焦点
报道援引Leppanen及多名科学家的观点称,尼古丁袋在使用过程中可能释放微小颗粒,而这些颗粒可能被人体吸收。Leppanen称,随着微塑料暴露及其进入血液循环相关研究不断增加,监管机构有必要明确尼古丁袋材料构成。
The Examination报道称,目前公开可获得的尼古丁袋材料信息很少。报道提到,丹麦环境保护署研究人员曾对包括ZYN在内的11个尼古丁袋品牌进行化学特征测试,并认为其袋体材料为一种半合成纤维素,接近卷烟滤嘴所用的醋酸纤维素。
报道还指出,已有研究关注卷烟滤嘴产生的微塑料,但尚无公开研究专门评估尼古丁袋是否会释放微塑料,以及袋体材料本身是否可能对人体造成伤害。英国普利茅斯大学海洋生物学家Richard Thompson在报道中表示,如果尼古丁袋由醋酸纤维素制成,其在口腔中释放微塑料具有潜在可能。
FDA称审查未发现新的材料安全担忧
FDA发言人告诉The Examination,FDA是在审查“未发现这些产品的成分/材料存在新的或额外担忧”后授权ZYN尼古丁袋的。The Examination称,其曾三次询问FDA ZYN袋体由何种材料构成,但FDA没有回应。
PMI也未向The Examination说明ZYN袋体材料构成。报道指出,PMI官网称ZYN袋体为纤维素或植物纤维,但未进一步说明材料细节。
前FDA政策主管Eric Lindblom在报道中表示,法律要求监管机构评估产品的每一组成部分;如果FDA没有审查袋体材料本身是否可能有害,将是严重疏忽。报道称,另外两名前FDA高级官员也认为,相关审查应覆盖袋体材料。
ZYN已获上市授权和改良风险授权
FDA官网显示,FDA于2025年1月通过上市前烟草产品申请(PMTA)路径授权20款ZYN尼古丁袋产品上市,这是FDA首次授权通常被称为尼古丁袋的产品。FDA当时称,这类产品为含尼古丁的小型合成纤维袋,使用时放置于牙龈和嘴唇之间。
2026年6月30日,FDA又向Swedish Match USA发出20款ZYN尼古丁袋产品的改良风险烟草产品(MRTP)授权令。FDA称,这些产品自2025年1月以来已获准在美国销售,并可使用特定改良风险声明,即与继续吸烟相比,使用ZYN替代卷烟可降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎风险。
FDA表示,MRTP授权适用于具体产品,而不是整个尼古丁袋品类。获得授权的产品包括ZYN Chill、Cinnamon、Citrus、Coffee、Cool Mint、Menthol、Peppermint、Smooth、Spearmint和Wintergreen,每种口味分别包含3毫克和6毫克两种尼古丁强度。
市场快速增长加剧审查争议
STAT与The Examination报道称,烟草行业正在推动尼古丁袋和电子烟等产品,因为它们可在不吸入卷烟烟雾的情况下递送尼古丁。报道援引TobaccoIntelligence数据称,美国尼古丁袋市场预计今年增长37%,达到68亿美元。
UCSF报道称,FDA于2026年6月30日允许PMI旗下ZYN使用特定“低于卷烟风险”的营销表述后,部分公共卫生专家担心该决定可能成为尼古丁袋制造商面向消费者营销的有力工具。UCSF还援引研究称,美国青少年和年轻成人尼古丁袋使用率在2022年至2025年间接近翻了两番。
对行业而言,ZYN的FDA授权被视为尼古丁袋品类在美国市场的重要里程碑;但对监管和公共卫生领域而言,新的争议显示,尼古丁袋审查不只涉及尼古丁递送、口味、青少年使用和相对风险,也可能进一步延伸至袋体材料、微塑料暴露和环境影响。
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封面图源:STAT
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