从尼古丁盐到共晶：深圳华宝研究院探索更稳定、可持续释放的尼古丁新形态

要点概览

• 深圳华宝协同创新技术研究院申请了一项尼古丁-抗坏血酸共晶及其制备和应用专利。
• 专利利用尼古丁与抗坏血酸形成新的固态晶体结构，尼古丁与抗坏血酸摩尔比可为2:1至1:2。
• 专利提出，该共晶可应用于电子烟烟油、加热烟草烟支、口含烟、嚼烟和鼻烟等产品。
• 加速储存实验中，共晶口含袋3个月后的尼古丁含量下降不足6%，低于专利中尼古丁碱对照组的14.76%。
• 溶出实验显示，两组共晶口含袋在60分钟时累计尼古丁释放率均超过99%，同时保持较缓的前期释放曲线。

2Firsts

2026年8月13日

根据中国国家知识产权局（CNIPA）公开信息，深圳华宝协同创新技术研究院有限公司申请了一项尼古丁-抗坏血酸共晶及其制备和应用的发明专利，探索将尼古丁与抗坏血酸形成新的固态晶体结构，并应用于不同类型的烟草和尼古丁产品。

该专利名称为《尼古丁-抗坏血酸共晶及其制备方法和应用》，申请号为CN202610492097.5，公开号为CN122344184A，于2026年4月14日提交申请，并于2026年7月7日公开。

从尼古丁碱和尼古丁盐转向新的晶体形态

专利指出，目前新型烟草产品中的尼古丁通常以尼古丁碱或尼古丁盐形式使用。针对尼古丁碱易挥发、对氧气、光和热较敏感，以及部分尼古丁盐释放曲线较快衰减等问题，该申请提出尼古丁-抗坏血酸共晶作为另一种尼古丁添加形态。

专利基本信息如下：

该专利提出，尼古丁与抗坏血酸的摩尔比可控制在2:1至1:2，并通过水和乙醇体系溶解、避光降温析晶、低温洗涤和真空干燥等步骤制备共晶。

专利通过X射线衍射、红外光谱和差示扫描量热分析，对所得晶体进行了结构表征。其描述认为，新产物具有不同于单独抗坏血酸或简单物理混合物的晶体结构。

口含袋实验显示储存稳定性提高

为验证应用效果，专利分别使用尼古丁-抗坏血酸共晶、尼古丁碱和尼古丁酒石酸盐制备口含袋，并在40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行加速储存实验。

两组采用尼古丁-抗坏血酸共晶的样品初始尼古丁含量分别为6.02 mg和5.99 mg。储存3个月后分别降至5.66 mg和5.64 mg，降幅均不足6%。

相比之下，尼古丁碱对照组的尼古丁含量由6.03 mg降至5.14 mg，3个月下降14.76%；尼古丁酒石酸盐对照组则由5.98 mg降至5.57 mg，下降6.86%。

专利据此提出，共晶的固态晶格结构以及抗坏血酸的相关特性可能有助于提高尼古丁储存稳定性。不过，这些结果来自专利所披露的实验条件，并不等同于商业产品长期稳定性验证。

共晶配方呈现不同于尼古丁碱和盐的释放曲线

专利还采用模拟口腔环境的开放式流通池测试四组口含袋的尼古丁溶出情况。

两组共晶样品在5分钟时分别释放10.13%和10.21%的尼古丁；10分钟时分别达到25.91%和26.54%；30分钟时达到50.17%和52.33%；60分钟时累计释放率分别达到99.34%和99.49%。

作为对照，尼古丁碱样品在60分钟时累计释放71.14%，而尼古丁酒石酸盐样品在10分钟时已释放51.83%、30分钟达到89.83%。

专利将共晶的释放特征描述为“初始快速释放和持久稳定释放”，并提出这种释放曲线可能有助于平衡尼古丁释放过程。需要注意的是，相关实验为体外溶出测试，专利中没有披露人体药代动力学数据，因此其关于吸收和生物利用度的表述仍属于专利申请方提出的技术判断。

专利覆盖电子烟、加热烟草和口含产品应用

除口含袋实验外，专利权利要求还将尼古丁-抗坏血酸共晶的应用范围扩展至电子烟烟油、加热烟草烟支、口含烟、嚼烟和鼻烟。

从专利布局来看，该申请关注的不只是单一产品配方，而是尼古丁原料形态本身：通过改变尼古丁的晶体结构，探索稳定性、加工性能以及释放特性的调整空间。

这也意味着，共晶技术可能成为尼古丁碱和尼古丁盐之外的一种技术研究路径。不过，该申请目前仅代表专利技术方案披露，并不意味着相关共晶已用于商业化产品，也不能据此推断其实际人体吸收表现或风险特征。

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封面图片：AI制图