东方烟草报：王宫成会见韩国烟草公司首席副社长李相学

美国众议员Raja Krishnamoorthi于10月6日致函FDA代理局长Kyle Diamantas，就FDA拟重新评估并可能通过新规替代2021年PMTA监管框架提出质询，要求FDA说明考虑修改或取消的具体条款、是否维持现有科学证据标准，并披露与Altria、Reynolds及其他挑战现行规则相关方的沟通。Krishnamoorthi曾于2019年主导国会对JUUL及青少年电子烟问题的调查，此后持续推动加强电子烟监管和执法。

菲利普莫里斯国际（PMI）旗下加热烟草品牌IQOS首次进入2026凯度BrandZ最具价值全球品牌100强，以366.34亿美元的品牌价值排名第74位，并成为本届榜单仅有的三个新晋品牌之一。凯度数据显示，2026年全球Top 100品牌总价值达到13.1万亿美元，同比增长22%，入榜门槛升至历史最高水平。PMI称，IQOS全球用户已超过3500万，其年净收入在推出十年内突破100亿美元。

R.J. Reynolds旗下三家公司申请介入Altria旗下Helix Innovations和NJOY针对美国FDA提起的诉讼，挑战FDA 2021年PMTA最终规则。双方均质疑FDA通过Acceptance和Filing等前置阶段确定180天法定期限的起算点，使部分申请长期处于等待状态。Reynolds还将PMTA积压与未经授权电子烟市场竞争联系起来。与此同时，FDA近年已推动PMTA提速并削减积压。

在2026年美国便利零售行业展上，2Firsts在奥驰亚展位看到Ploom实体设备及万宝路品牌加热烟支的宣传画面，同时发现RIOT Energy、Proper Wild等非尼古丁能量产品。现场还展示了on! PLUS 12毫克尼古丁袋，该规格截至10月9日未列入FDA公开营销授权名单。奥驰亚同时公布多组美国烟草消费者及便利店客流数据，展示其多品类产品和零售业务布局。

在纽约举行的2026 New Approaches Summit上，FDA烟草产品中心前主任Mitch Zeller提出，烟草减害讨论应从传统的“终局”（end game）转向对未来“最终状态”（end state）的思考。他同时讨论了双重使用、风险衡量和尼古丁认知问题，并指出，与每日卷烟消费量相比，暴露生物标志物可能更能反映风险是否真正下降。

德国检方和海关正在调查一起跨境电子烟刑事案件。官方称，2024年1月至2025年3月，一个由某中国电子烟制造商4名员工组成的制造商端网络涉嫌通过销售代理和批发商向德国输入超过760万支含尼古丁一次性电子烟，造成约3330万欧元消费税损失。 德国官方尚未公布该制造商名称。执法现场部分产品包装与FUMOT旗下公开产品具有相似特征；与此同时，2024年欧洲监管文件、FUMOT海外销售资料以及德国电子烟进口及渠道公司Zamu-Pro GmbH的公开记录显示，FUMOT/RandM产品及相关德国渠道在案件同期已有多项公开商业活动。

据英美烟草（BAT）及其首席执行官Tadeu Marroco于2026年9月1日发布的信息，Dragos Constantinescu当天正式出任BAT首席财务官（CFO）及执行董事。Constantinescu此前曾在BAT工作16年，历任财务及欧洲市场综合管理职位，2019年加入朝日集团，并于2025年升任Asahi Europe & International首席执行官。此次履新正值BAT继续推进“A Better Tomorrow”转型战略之际。

英国国家统计局（ONS）2025年数据显示，大不列颠地区电子烟使用率为9.9%，较2024年的10.0%基本持平，使用人数连续第二年维持约540万。此前，电子烟使用率从2020年的6.4%升至2024年的10.0%，并于2024年首次超过卷烟吸烟率。2025年卷烟吸烟率继续降至8.7%，两者差距扩大至1.2个百分点。同期，每日电子烟使用率从6.7%降至6.5%，25至34岁人群使用率则由12.9%升至16.4%。数据表明，英国电子烟使用率在多年增长后趋于稳定，但不同使用频率和年龄群体的变化并不一致。

菲莫韩国（Philip Morris Korea）于2026年10月15日推出IQOS ILUMA系列专用烟草棒新产品线TEREA ONYX，首批包括AMANG PEARL和CALI PEARL两款热带水果风味胶囊产品。新品采用Fresh Filter（清凉滤嘴）和风味胶囊，公司称其可在胶囊压破前后呈现不同风味。两款产品已通过韩国全国便利店及IQOS直营店销售，建议零售价均为每包4,800韩元。此次上市使韩国TEREA产品组合由四大系列扩展至五大系列，延续菲莫韩国2026年以来增加胶囊烟草棒产品的布局。

FDA烟草产品中心（CTP）主任Bret Koplow在华盛顿FDLI会议主题演讲中，进一步解释FDA如何重新审视PMTA监管框架。他谈到分类审评、尼古丁袋和sPMTA试点、AI辅助审评，以及待处理申请减少约70%。同时，他首次披露CTP目前仅有9个科学审评团队，并希望数量翻倍以上。演讲还重申烟草减害立场，同时强调青少年保护、调味产品、风险沟通及未经授权电子烟市场问题。2Firsts作为媒体进行现场报道。