东方烟草报：王宫成会见韩国烟草公司首席副社长李相学

西班牙媒体《机密报》（El Confidencial）采访了英美烟草（British American Tobacco, BAT）美洲和欧洲区域负责人Fred Monteiro。Monteiro表示，BAT支持对尼古丁产品设定监管限制，但认为西班牙拟议的尼古丁袋单袋0.99毫克尼古丁上限过低，可能影响成年吸烟者转向替代产品。他强调，尼古丁产品监管应基于科学证据和减害原则，同时指出BAT正在推进向无烟业务转型，目前无燃烧产品已占其美洲和欧洲业务约25%、欧洲业务近30%。

据CBS Los Angeles于2026年8月27日报道，美国加州议会已通过AB 762法案，拟逐步禁止一次性、内置电池的尼古丁电子烟。若州长Gavin Newsom签署，相关产品将自2027年1月1日起被禁止在加州制造和进口，并自2028年1月1日起禁止销售。法案以电子废弃物、锂电池火灾和环境污染风险为主要立法依据，意味着加州合法电子烟市场未来将进一步转向可充电、可补充或使用可更换烟弹的设备。

BAT Rothmans表示，其曾因韩国市场大量未受监管电子烟产品带来的竞争压力考虑退出当地液态电子烟业务，但随着韩国引入新的尼古丁监管，公司目前正在重新评估市场环境，Vuse等产品仍通过既有渠道销售。此前韩国媒体曾将BAT全球部分Vapour市场退出计划解读为韩国业务全面撤出。与此同时，菲莫国际（PMI）今年6月正式在韩国推出VEEV inPRIME，并从7月起扩大至约1.4万家便利店等渠道。两家跨国烟草企业的不同动作显示，韩国电子烟市场在监管调整后进入新的投资与竞争评估阶段。

欧洲首家上市电子烟企业Kumulus Vape公布2026年上半年经营数据，公司营收同比下降7.8%。在法国电子烟市场环境变化和竞争压力增加的背景下，公司通过渠道多元化降低影响，其中实体门店销售同比增长41.5%。Kumulus Vape表示，市场环境仍然具有挑战性，但线下零售网络和多渠道布局帮助企业保持业务韧性。作为2019年登陆巴黎泛欧交易所、后转入Euronext Growth Paris的电子烟上市企业，Kumulus Vape的业绩变化也反映出欧洲电子烟市场从快速扩张向精细化运营转变的趋势。

澳大利亚执法机构在一周内披露两项针对非法烟草和电子烟黑产的重大行动。8月14日，多机构打击团队MAST称，经过两项调查，7人被起诉，两个犯罪网络被执法部门估值合计8000万澳元，并牵出保税仓、货运企业和涉嫌利用合法行业职位协助有组织犯罪的“内部协助者”。另一项独立行动Operation SHORTHAND于8月11日突查全澳逾100家加油站，调查非法烟草和电子烟的零售、分销及资金流向。两项行动共同显示，澳大利亚执法重点正从查货和查店，进一步转向识别犯罪团伙、拆解物流和分销网络以及追查犯罪收益。

德国多特蒙德烟草展2026将汇集国际专家，围绕欧洲监管、税收政策、追踪与追溯、市场准入、零售影响、消费者行为与创新展开讨论，并关注波兰烟草种植业及欧洲烟草与尼古丁市场碎片化问题。媒体合作伙伴2FIRSTS将于9月16日举办第二届“2FIRSTS Connect at InterTabac”，聚焦中国烟草与尼古丁产业发展。

英美烟草日本（BAT Japan）推出glo Hilo专用加热烟草棒新品 virto Bright Peach Click，在现有virto耗材体系中加入成熟蜜桃爆珠风味。该产品结合烟草、薄荷和蜜桃风味，并通过按压胶囊释放额外果味体验。新品于2026年7月27日在日本上市，通过glo官方商城、便利店及烟草零售渠道销售。

据美国司法部（DOJ）、Fox News等报道，美国司法部贸易欺诈工作组（Trade Fraud Task Force, TFTF）成立不到一年，已涉及超过10亿美元的追回金额、处罚、资产没收和公开指控损失。该专项行动重点关注原产地欺诈、非法转运、错误申报和关税逃避等跨境贸易违规行为。虽然电子烟并非此次10亿美元成果的主要来源，但其高度依赖全球制造和跨境进口的供应链模式，使其成为美国贸易合规升级背景下需要关注的行业之一。此次执法体系强化显示，美国对跨境电子烟的监管关注点正在从产品授权和销售合规，进一步延伸至进口申报、供应链透明度和企业责任追踪。

瑞典一项临床研究发现，受检尼古丁袋和含烟草snus使用者中，口腔黏膜病变比例分别为79%和89%，且两类产品呈现不同的组织反应。对企业和监管者而言，研究将关注点进一步引向产品配方、口味、袋体材料及局部口腔暴露。研究未观察到龋齿或牙周疾病患病水平升高，但尚不能确定因果关系、长期影响及不同产品之间的风险差异。

美国第九巡回上诉法院维持美国食品药品监督管理局（FDA）拒绝MH Global LLC旗下调味电子烟产品上市申请的决定。法院认为，FDA在烟草产品上市前申请（PMTA）审查中要求企业证明调味产品相比烟草味产品具有更高戒烟或转换价值，符合《烟草控制法》（TCA）“保护公众健康”（APPH）标准。法院同时认定，FDA无需通过正式规则制定程序即可采用该比较有效性审查框架。