本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
监管

加拿大考虑调整尼古丁袋药房专售限制,便利店渠道或重新开放

09-14
两个至上
09-14
加拿大联邦政府正在考虑调整尼古丁袋现行销售地点限制,使获授权产品未来可能重新进入便利店等普通零售渠道,但目前尚未作出决定。加拿大自2024年起要求尼古丁袋等新型尼古丁替代疗法产品主要通过药房柜台后销售。与此同时,Health Canada仍持续召回未经授权及高剂量尼古丁袋,显示此次讨论主要涉及获授权产品的零售可及性,而非整体放松尼古丁袋监管。

核心概要

  • 加拿大联邦政府被曝正考虑修改尼古丁袋药房专售规则,但尚未作出决定,且该议题目前并非政府优先事项。
  • 2024年起,加拿大要求尼古丁袋等新型NRT产品主要在药房柜台后销售,并限制口味。
  • 每袋4 mg及以下尼古丁袋可作为非处方产品,但仍受销售地点规则约束;超过4 mg则属于处方药范围。
  • Zonnic此前曾通过便利店、加油站和药房销售,2024年政策收紧后转入药房渠道;与此同时,加拿大仍在打击未经授权尼古丁袋。

2Firsts

2026年9月13日

据Western Standard近日援引National Post报道,加拿大联邦政府正在考虑调整尼古丁袋现行销售地点限制,使部分获授权产品未来可能重新进入便利店等普通零售渠道。

一名联邦政府高级消息人士表示,渥太华对修改相关规则持开放态度,但目前尚未作出决定,该议题也不是联邦政府当前的优先事项。

此次讨论涉及加拿大2024年建立的尼古丁袋药房专售模式。两年前,联邦政府以减少青少年接触为主要理由,将尼古丁袋等新型尼古丁替代疗法(Nicotine Replacement Therapy,NRT)产品从普通零售渠道转入药房柜台后销售。

2024年政策将尼古丁袋移出普通零售渠道

加拿大卫生部于2024年8月出台针对新型NRT产品的补充规则。

根据现行规定,尼古丁袋等特定新型剂型主要由药剂师或在其监督下销售,并放置在药房柜台后方。政策还对口味作出限制,以降低产品对青少年的吸引力。

这项调整直接改变了Zonnic此前的销售模式。

在2024年政策收紧前,Zonnic曾在加拿大部分地区通过便利店、加油站和药房销售。新规实施后,该产品转为主要通过药房柜台后渠道销售。

Zonnic目前每袋含4 mg尼古丁,其加拿大产品许可由BAT旗下Nicoventures Trading Limited持有,Imperial Tobacco Canada负责加拿大独家分销。

4 mg及以下可为非处方产品,但仍受销售地点限制

加拿大卫生部于2026年1月进一步调整了口含尼古丁袋的处方药分类。

按照现行规则,每袋尼古丁含量4 mg及以下的buccal nicotine pouches可作为非处方产品,由Natural Health Products Regulations管理;超过4 mg的产品则属于处方药范围。

非处方身份并不意味着可以在便利店等普通零售渠道自由销售。

4 mg及以下的获授权尼古丁袋仍受2024年出台的销售地点限制,因此产品即使无需处方,也仍主要限于药房渠道。

此次联邦政府讨论的重点,正是是否应调整这一渠道限制。

省政府和便利店行业推动重新开放零售渠道

推动政策重新评估的声音来自地方政府和零售行业。

阿尔伯塔省省长Danielle Smith今年曾致信加拿大总理Mark Carney,要求联邦政府重新考虑尼古丁袋销售限制,并质疑获授权尼古丁袋为何面临比卷烟等其他尼古丁产品更严格的零售渠道要求。

安大略省政府也向联邦政府提出相关问题。

零售行业同样在推动调整。加拿大便利店运营商Alimentation Couche-Tard已就尼古丁袋相关政策开展联邦游说,其代表今年曾与总理办公室及政府高级官员接触。

如果现行规则修改,便利店等渠道可能重新获得销售获授权尼古丁袋的机会。

对于Zonnic而言,这将意味着重新进入2024年政策调整前已经存在过的部分零售渠道,而不是建立一个全新的销售体系。

加拿大仍持续打击未经授权尼古丁袋

销售渠道讨论并不意味着加拿大正在整体放松尼古丁袋监管。

Health Canada今年仍持续针对未经授权产品采取行动。

2026年6月,加拿大卫生部召回未经授权的ZYN 6 mg和Siberia 35 mg尼古丁袋;7月又召回Supernova和Supreme等产品,其中包括6 mg、9 mg、12 mg和15 mg等不同尼古丁强度,也包括部分未经授权的4 mg产品。

因此,加拿大当前政策出现的是两条并行路径:一方面继续清理未经授权或不符合现有监管要求的产品,另一方面重新讨论已经获得监管许可的低剂量NRT产品是否必须局限于药房销售。

政策焦点从“能否销售”转向“在哪里销售”

加拿大2024年的政策重点是减少青少年接触尼古丁袋,并通过药房渠道加强销售控制。

两年后,围绕获授权尼古丁袋的政策讨论开始转向产品可及性。

对于已经作为NRT获得许可的产品,省政府和零售行业正推动重新评估其与卷烟及其他尼古丁产品之间的渠道差异。

目前联邦政府尚未宣布正式政策修改,现行药房销售规则仍然有效。

如果相关规定最终调整,最直接的变化将发生在获授权尼古丁袋的销售渠道,而非产品授权标准本身。便利店等普通零售渠道能否重新销售此类产品,将成为加拿大尼古丁袋市场下一阶段的重要政策变量。

关注2Firsts,及时了解全球烟草与尼古丁行业监管政策、市场变化及产业趋势。

封面图源:Western Standard

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
美国印第安纳州以“外国对手产品”为由要求Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等电子烟停售,部分产品补件后恢复可售
美国印第安纳州以“外国对手产品”为由要求Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等电子烟停售,部分产品补件后恢复可售
美国印第安纳州酒精与烟草委员会(ATC)9月依据“外国对手产品”法规,要求持证烟草经营者将Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等品牌的相关电子烟产品移出库存并停止销售。随后,ATC修订通知,允许257项MR FOG及77项Lost Mary产品条目销售,其中Lost Mary新增20项产品明确是在监管机构收到合规证明后恢复可售。2Firsts合规专家Kurt认为,补件可能涉及烟油及原料产地、美国本土尼古丁类似物供应链以及FDA上市前烟草产品申请状态。
美国监管
10-08
韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国4月24日将合成尼古丁纳入《烟草事业法》后,液态电子烟市场在原料、产品及销售渠道端出现变化。韩国关税厅数据显示,4月至8月尼古丁类似物进口量为12,126公斤;同期合成尼古丁进口量为231,663公斤,仅相当于3月单月进口量的39.3%。首尔及京畿道液态电子烟线下门店较3月减少9.9%,无人店略增,线上销售帖由27,774条增至42,437条。政府此前检测105款以“无尼古丁”为主要卖点的液态吸入产品,其中13款检出尼古丁,12款检出6-甲基尼古丁。
监管
09-22
产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
菲莫日本(PMJ)于2026年9月16日在日本推出IQOS ILUMA i和IQOS ILUMA i ONE新常规配色“Bold Ruby”,分别定价6,980日元和3,980日元。新品首先通过IQOS官方线上及线下渠道销售,并将于9月29日起陆续进入日本便利店及部分烟草零售店。Bold Ruby并非限量配色,仅覆盖ILUMA i和ILUMA i ONE,未推出ILUMA i PRIME版本;此次更新未涉及核心硬件或功能变化。
产品
09-22
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
人社部网站:任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长
人社部网站:任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长
人社部网站:2026年9月20日,任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长。
资讯
09-20 · 中华人民共和国人力资源和社会保障部
产品|JT将于日本推出MEVIUS Tropical Option,Ploom烟支阵容扩展至32款
产品|JT将于日本推出MEVIUS Tropical Option,Ploom烟支阵容扩展至32款
Japan Tobacco(JT,日本烟草产业株式会社)宣布,将于2026年10月6日起在日本全国推出Ploom专用新烟支MEVIUS Tropical Option。新品采用热带风味胶囊,以芒果风味的甜感结合薄荷清凉感,为MEVIUS的Ploom烟支阵容首次加入热带风味。产品每包20支,上市价格为590日元,兼容全部Ploom设备。新品加入后,Ploom烟支产品阵容将扩展至32款。
产品
09-08
产品|JTI在韩国推出Ploom AURA Teal Electric Pop,为系列首款双色限量版
产品|JTI在韩国推出Ploom AURA Teal Electric Pop,为系列首款双色限量版
JTI Korea(JTI韩国)于2026年9月1日在韩国推出Ploom AURA Teal Electric Pop限量版,为Ploom AURA系列首款双色设计。新品采用深绿色机身与青绿色点缀,并同步推出Front Panel、Back Cover及Pocket Bag等配套附件。设备单品售价为29,000韩元,另有三种设备与附件组合套装。此次发布延续JTI Korea今年在韩国通过限量配色和可更换附件扩展Ploom AURA个性化产品组合的策略。
产品
09-03
FRE、ALP两大尼古丁袋品牌推动Modern Oral业务占Q2销售48%,Turning Point Brands更换CEO并下调盈利指引上限
FRE、ALP两大尼古丁袋品牌推动Modern Oral业务占Q2销售48%,Turning Point Brands更换CEO并下调盈利指引上限
Turning Point Brands宣布,执行董事长David E. Glazek将于10月1日起接任CEO,Graham Purdy因个人原因离任。公司同时将2026年调整后息税折旧摊销前利润(Adjusted EBITDA)指引从7000万至9000万美元收窄至7000万至8000万美元,但维持Modern Oral全年3.30亿至3.50亿美元毛销售额及2.60亿至2.70亿美元净销售额目标。第二季度,FRE和ALP推动Modern Oral净销售额同比增长128%至6840万美元,占公司总净销售额48%;同期调整后EBITDA同比下降50%。消息公布后,TPB股价9月21日收跌约10%。
美国市场
09-22
云南中烟申请无纤维素尼古丁袋专利,探索替代微晶纤维素骨架
云南中烟申请无纤维素尼古丁袋专利,探索替代微晶纤维素骨架
云南中烟工业有限责任公司申请了一项无纤维素尼古丁袋复合骨架材料专利,提出以生物陶瓷材料、聚葡萄糖和糖醇替代传统微晶纤维素及其衍生物。专利称,该方案旨在改善传统纤维素体系可能带来的粉感、残留和释放性能单一等问题,并降低对现有纤维素类核心专利的依赖。实施例显示,不同配比可形成标准型或速释型尼古丁袋,其中一组样品10分钟尼古丁释放率为50%,20分钟超过90%。
国内
09-02
产品|KUMI SCENIC 50K采用尼古丁与6-甲基尼古丁双配方,6-MN版本进入美国多州目录,路易斯安那州标注FDA豁免
产品|KUMI SCENIC 50K采用尼古丁与6-甲基尼古丁双配方,6-MN版本进入美国多州目录,路易斯安那州标注FDA豁免
2026年10月美国州级电子烟目录显示,KUMI 6 SCENIC 50K已进入路易斯安那州及内布拉斯加州目录,其中路易斯安那州将20条相关产品记录标注为“FDA EXEMPTION”(FDA豁免)。KUMI SCENIC系列同时提供传统尼古丁盐与6-甲基尼古丁(6-MN)配方版本,两者均标称22mL容量、最高50,000口。美国批发商2025年8月的记录显示,两款产品建议零售价均为19.99美元。6-MN版本还使用NoNic6及“Nicotine-Free”等相关商业表述。
产品
10-27
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。