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监管

澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效

3小时前
两个至上
3小时前
澳大利亚治疗用品管理局(TGA)9月25日公布最终决定,将6-甲基尼古丁(6-methylnicotine)列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”,自2026年10月1日起生效。TGA表示,该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中,并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”,最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销,改采更严格的Schedule 9分类。

核心概要

  • 澳大利亚将6-甲基尼古丁列入Schedule 9“禁用物质”,2026年10月1日生效。
  • 监管部门最初提出Schedule 7分类,最终提高至Schedule 9,以强化对非法供应和持有的执法。
  • TGA称,6-甲基尼古丁已出现在澳大利亚销售的“无尼古丁”或“尼古丁替代”电子烟液中,并有证据显示其也被用于口含袋。
  • 澳大利亚研究人员此前检测9款“尼古丁替代”电子烟产品,9款均检出6-甲基尼古丁,最高浓度约100 mg/mL。

2Firsts

2026年9月29日

澳大利亚治疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)9月25日公布最终决定,将**6-甲基尼古丁(6-methylnicotine)**列入澳大利亚《毒物标准》(Poisons Standard)Schedule 9“禁用物质”,新分类将于2026年10月1日生效。

TGA称,6-甲基尼古丁已被报告存在于澳大利亚销售的多款电子烟液中,这些产品被宣传为“无尼古丁”或“尼古丁替代品”。监管文件同时表示,有证据显示该物质也被添加到口含袋等制剂中。

从Schedule 7提高至Schedule 9

澳大利亚卫生、残障与老龄事务部最初提出,为6-甲基尼古丁建立Schedule 7“危险毒物”(Dangerous Poison)条目。

经过药品调度咨询委员会(Advisory Committee on Medicines Schedu ling,ACMS)审议后,主管部门最终确认此前的临时决定,将6-甲基尼古丁列入限制更严格的Schedule 9“禁用物质”。

TGA最终决定列出的主要风险包括急性毒性、在未经批准消费品中的使用、以“无尼古丁替代品”等方式进行的误导性营销,以及依赖风险,尤其是对易受影响人群的潜在影响。

监管部门表示,目前没有发现6-甲基尼古丁具有治疗收益,澳大利亚也没有合法销售的产品会因这项决定受到影响。

TGA认为,Schedule 7不足以管理相关风险,而Schedule 9能够提供更强的法律框架,对非法供应和持有实施更有效执法,并适用更高处罚。

2024年研究:9款“尼古丁替代”电子烟全部检出

6-甲基尼古丁进入澳大利亚监管视野,与此前对市场产品的化学分析直接相关。

2024年发表于《Medical Journal of Australia》的一项研究分析了研究人员于2023年11月从澳大利亚市场购买的9款电子烟产品,涉及3家制造商,包括4款用于稀释的浓缩液以及5款一次性电子烟或烟弹类即用产品。

相关产品使用了“nicotine derivative”“nicotine alternative agent”“no-nicotine nicotine solution”以及“没有尼古丁的尼古丁体验”等标签或宣传表述。

实验室分析显示,9款产品全部含有6-甲基尼古丁。

其中,两款标示“100 mg/mL nicotine equivalent”的浓缩液实际分别含约31.4 mg/mL和20 mg/mL的6-甲基尼古丁;另外两款标示为“10%”的浓缩产品中,一款检测浓度达到约100 mg/mL,另一款约57 mg/mL。

研究未公开涉事品牌名称。

常规尼古丁检测未识别出该物质

研究人员称,这9款产品中的相关成分无法通过其采用的常规尼古丁分析方法识别,随后通过核磁共振光谱和高分辨率质谱等技术确认其为6-甲基尼古丁。

研究还援引实验室数据称,6-甲基尼古丁对部分烟碱型胆碱能受体的亲和力高于尼古丁,并报告此前研究显示其精神活性效力可能达到尼古丁的约3倍。

研究人员同时指出,目前缺乏关于该物质长期吸入以及人体健康影响的充分数据。

TGA收到163份前期公众意见

TGA在最终决定中披露,在正式审议前的公众咨询阶段共收到163份提交意见,其中9份包含书面材料。

在临时决定发布后的进一步公众咨询中,TGA收到1份意见,该意见支持采取更严格的Schedule 9分类。

最终决定确认了此前的临时决定,并将实施日期定为10月1日。

新分类针对6-甲基尼古丁本身

澳大利亚此前已经分别收紧电子烟和尼古丁袋的产品监管。

自2024年起,澳大利亚已禁止非治疗用途电子烟通过普通零售渠道销售;治疗用途电子烟则在满足监管要求的情况下通过药房体系供应。

尼古丁袋监管在2026年进一步收紧。自7月24日起,消费者不能再通过个人进口计划进口尼古丁袋,也不能通过Special Access Scheme、Authorised Prescriber Scheme或药剂师配制途径获取未批准尼古丁袋。TGA表示,目前消费者已没有合法购买或进口尼古丁袋的途径。

此次Schedule 9决定针对的不是某一个电子烟或尼古丁袋品牌,而是6-甲基尼古丁这一化学物质。

TGA的最终决定没有公布涉及该物质的具体电子烟品牌、口含袋品牌或制造商名称。

从10月1日起,6-甲基尼古丁将作为Schedule 9禁用物质受到独立管制,其非法供应和持有可适用联邦及州、领地相关药物法律下的执法规定。

关注2Firsts,及时获取全球电子烟、尼古丁袋及新型尼古丁类似物监管动态。

封面图源:Therapeutic Goods Administration

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