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要点速览
- CrossBar 20K旗下四款一次性电子烟进入美国宾夕法尼亚州ENDS产品目录。根据2026年10月18日的目录统计，该州163条产品记录中共有15条一次性电子烟产品。
- 四款CrossBar 20K均采用13mL烟油容量、50mg/mL尼古丁浓度、2,000mAh电池及0.9Ω网状雾化芯，标称最高20,000口。
- 产品涵盖两款Tobacco及两款Menthol相关口味，采用统一硬件参数，提供五支装零售陈列包装。
- 产品包装标注纽约设计、日本香料来源。FDA历史登记资料显示，CrossBar关联企业Romo LLC曾在美国肯塔基州登记制造相关设施。
- CrossBar早期1.3mL产品具有2020年PMTA申请背景。新款13mL设备是否通过申请修订或申请权转移与历史申请建立关联，目前尚未得到证实。
2Firsts
2026年10月26日
美国宾夕法尼亚州总检察长办公室公布的电子尼古丁输送系统（ENDS）产品目录显示，Blue Nine LLC旗下四款CrossBar 20K一次性电子烟获得列名。该系列采用13mL烟油容量，标称最高可使用20,000口，是目录中少数采用大容量一次性电子烟设计的产品之一。
宾州于2026年10月19日开始执行ENDS目录销售限制。根据2Firsts此前对10月18日目录的统计，163条产品记录中，一次性电子烟共有15条，CrossBar 20K占据其中四条，其余主要为传统小容量一次性产品。
13mL烟油容量、2,000mAh电池与0.9Ω网状雾化芯
根据宾州总检察长办公室公布的产品包装文件，CrossBar 20K配备13mL烟油仓、2,000mAh电池和0.9Ω网状雾化芯，尼古丁浓度为50mg/mL。
CrossBar官网将其描述为可充电、不可注油的一次性电子烟，标称最高使用口数为20,000口。
四款产品包装披露的主要硬件参数一致：
| 参数 | CrossBar 20K |
|---|---|
| 登记企业 | Blue Nine LLC |
| 品牌及型号 | CrossBar 20K |
| 产品类型 | 一次性电子烟 |
| 产品尺寸 | 51.2 × 26.2 × 68mm |
| 烟油容量 | 13mL |
| 标称口数 | 最高20,000口 |
| 尼古丁浓度 | 50mg/mL |
| 尼古丁来源 | 包装标注烟草来源尼古丁 |
| 电池容量 | 2,000mAh |
| 雾化芯 | 0.9Ω Mesh Coil |
| 充电属性 | 官网标注可充电 |
| 零售陈列包装 | 每盒5支 |
| 宾州在册产品 | 4款 |
四款产品均采用扁平机身设计，正面印有CrossBar品牌名称，顶部设有吸嘴。
包装主要展示“20,000 PUFFS”“13ML”“2000mAh”等规格，侧面标注烟油容量、尼古丁浓度、电池容量和雾化芯参数。20,000口为品牌标称值，公开资料未提供独立测试结果。
CrossBar官网展示五支装零售陈列盒，并提供批发合作联系渠道，未公布统一建议零售价。
四款口味分为Tobacco与Menthol两组
进入宾州目录的四款CrossBar 20K产品分别为Butterscotch Tobacco、Raspberry Wafer Tobacco、Blue Razz Ice Menthol和Miami Mint Menthol。
| 产品名称 | 口味类别 | UPC |
|---|---|---|
| Butterscotch Tobacco | Tobacco | 850071163377 |
| Raspberry Wafer Tobacco | Tobacco | 850071163391 |
| Blue Razz Ice Menthol | Menthol | 850071163414 |
| Miami Mint Menthol | Menthol | 850071163438 |
两款Tobacco产品名称分别包含奶油糖和覆盆子威化饼元素；两款Menthol产品则采用浆果冰感及薄荷相关描述。
四款产品虽然分别以Tobacco或Menthol命名，但部分名称还包含水果、糖果和甜点相关的风味描述。产品包装未披露各款烟油的完整香料配方。
四款产品的硬件规格相同，外观及包装配色、口味名称和UPC有所区别。
包装突出纽约设计、日本香料来源，历史产品关联美国本土设施
CrossBar 20K包装列出的烟油成分包括甘油、尼古丁盐、丙二醇及香料。
包装还标注“Designed in New York”“E-liquid flavoring originated from Japan”及“Tendered with love in the USA”，分别涉及纽约设计、日本香料来源及美国相关品牌文案。
FDA烟草产品注册及列名资料显示，CrossBar历史上具有美国本土制造相关设施登记记录。
2Firsts此前取得的FDA产品列名资料包含12条CrossBar历史产品记录，包括八条电子烟产品及四条散装烟液产品。
2026年10月22日的FDA设施注册资料显示，CrossBar历史关联企业Romo LLC在美国肯塔基州London登记有一处设施，FDA设施识别号（FEI）为3014467785，所登记的业务涉及制造、标签、包装及储存。
根据FDA现行制度，美国境内烟草产品制造相关设施须进行登记及产品列名。2026年6月，FDA提出将外国烟草产品制造商纳入同类登记制度的规则草案；此前，外国制造商不受相同的登记及列名要求约束。
CrossBar 20K包装中的纽约设计、日本香料来源及美国相关表述，与品牌历史上的美国设施登记记录，共同构成其产品呈现中的美国及日本元素。
不过，历史设施记录并未直接指向新款13mL CrossBar 20K设备。现有资料尚不能确认其整机制造地、烟油灌装地点或零部件供应链。
宾州163条目录中，CrossBar为唯一现代大口数一次性系列
CrossBar 20K进入宾州目录的特殊性，主要体现在其产品形态与目录中其他电子烟的差异。
根据2Firsts此前统计，2026年10月18日的宾州ENDS目录包含163条记录，涉及七家制造商。
其中，一次性电子烟共15条，分别为四款CrossBar 20K、四款NJOY DAILY及DAILY EXTRA，以及七款e Cig 4 Inmate产品。
CrossBar 20K是该类别中唯一采用13mL大容量、扁平机身及最高20,000口宣称规格的系列。
对比同类在册产品，NJOY DAILY单支烟油容量约为0.9mL。CrossBar 20K的13mL容量约为其14.4倍。
与目录中的封闭式换弹产品相比，CrossBar 20K的单支烟油容量也高于Vuse Alto单个1.8mL烟弹和JUUL单个0.7mL烟弹。
上述数据仅反映单支设备或烟弹的烟油容量，不代表实际尼古丁摄入量或使用寿命具有相同比例关系。
宾州目录中的其他主要电子烟品牌包括英美烟草（British American Tobacco，BAT）旗下Vuse、奥驰亚集团（Altria Group）旗下NJOY、日本烟草集团（Japan Tobacco Group）旗下Logic，以及JUUL。
Geek Bar、RAZ和Lost Mary等美国市场常见的大口数一次性电子烟品牌未出现在10月18日的在册产品目录中。
宾州总检察长办公室于10月8日宣布，将自10月19日起执行《2025年第57号法案》规定的电子烟销售限制。
根据州政府公布的执法问答，销售或提供销售未列名电子烟产品，可面临每款产品500美元的初次民事罚款；重复违法者还可能受到更高罚款、许可证暂停或撤销等处罚。未列名产品也可能被查扣。
四款CrossBar 20K取得州目录列名资格，意味着其在宾州的销售资格与尚未进入目录的大口数竞争产品存在差异。
宾州目录列名属于州级市场准入制度，并不等于获得美国食品药品监督管理局（FDA）的联邦营销授权。
从1.3mL到13mL：CrossBar新旧产品PMTA关联存疑
CrossBar 20K进入宾州目录，也引出其新旧产品与历史烟草产品上市前申请（PMTA）之间的关系。
根据2Firsts于2026年10月22日发布的特别报道，CrossBar早期电子烟容量为1.3mL，历史产品及相关申请记录涉及Romo LLC。
这些早期产品以Tobacco及Menthol为主，相关资料显示其具有2020年PMTA申请背景。
相比之下，宾州列名的CrossBar 20K烟油容量达到13mL，为早期1.3mL产品的10倍，设备外形及使用规格也发生明显变化。
公开州目录资料显示，部分新款13mL CrossBar产品自2025年起以Blue Nine LLC等企业名义出现在美国多个州的电子烟目录中。
根据宾州《2025年第57号法案》，符合规定的产品可通过FDA营销授权，或满足特定历史上市及PMTA申请条件等路径取得目录资格。
其中一条路径涉及2016年8月8日前已上市、并于2020年9月9日前提交PMTA且符合其他法定条件的产品。
FDA允许申请人对待审PMTA提交补充信息及部分产品属性更新，也设有申请所有权转移程序。不过，FDA Form 4057a明确规定，不能通过现有申请修订增加新产品；新增产品须提交新的PMTA。
2Firsts此前采访的一名PMTA合规领域专家Mr. K认为，申请修订及所有权转移是研究CrossBar产品变化时值得核查的可能路径。
目前公开资料尚未确认CrossBar 20K是否采用上述任何一种安排，也未证实早期1.3mL产品与新款13mL设备是否由同一PMTA申请覆盖。
产业观察
宾州电子烟目录制度于2026年10月进入执法阶段，使产品是否获得州级列名资格直接影响当地零售及分销业务。
CrossBar 20K以13mL容量和最高20,000口的产品规格进入该州目录，与目录中传统换弹设备及小容量一次性电子烟形成明显差异。
与此同时，CrossBar的历史FDA产品列名、美国本土设施登记，以及新款设备包装上的纽约设计和日本香料来源声明，为观察品牌的产品来源与供应链提供了线索。
CrossBar新旧产品之间的PMTA申请关系仍存疑，但其四款13mL产品已进入宾州目录，并在该州大口数一次性电子烟类别中形成特殊的在册地位。
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封面图源：Pennsylvania Office of Attorney General.
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