欧盟委员会向2Firsts确认：拟议心血管健康检查涵盖电子烟及无烟尼古丁产品使用

封面图：欧盟委员会关于心血管健康检查的《理事会建议》提案文件截图。｜来源：欧盟委员会 / EUR-Lex

要点速览

欧盟确认： 欧盟委员会向2Firsts表示，拟议的心血管健康检查将把吸烟、电子烟使用及无烟尼古丁产品使用纳入患者病史评估。

成员国空间： 提案在欧盟层面列出关键指标，同时成员国可根据本国医疗体系及患者病史安排进一步检查。

烟草立法评估： 欧委会同时提及JRC针对电子烟、加热烟草产品和尼古丁袋的研究，并表示该研究已用于欧盟烟草立法评估。

2Firsts

2026年11月9日

欧盟委员会在回复2Firsts问询时澄清，其拟议的心血管健康检查将吸烟、电子烟使用以及无烟尼古丁产品使用纳入患者病史评估范围。

此前，欧盟委员会发布的配套问答在介绍35至64岁成年人健康检查时，仅笼统提及评估“生活方式因素”（lifestyle factors）。2Firsts随后就烟草及尼古丁产品是否包含在内向欧盟委员会寻求进一步澄清。

欧盟委员会在书面回复中指向拟议《理事会建议》及其附件。附件明确提出，心血管健康检查的病史评估应涵盖饮食、身体活动、呼吸功能、吸烟、电子烟使用、无烟尼古丁产品使用以及饮酒情况。

成员国可根据医疗体系增加检查项目

欧盟委员会向2Firsts表示，该提案列出了应予考虑的关键指标，同时各成员国可根据本国医疗体系安排进一步的检查。

欧委会补充称，进一步评估还可能取决于患者个人的病史和健康状况。

该提案是欧盟 Safe Hearts Plan 的组成部分之一。该计划涵盖心血管疾病预防、早期发现和治疗，同时也将更新烟草控制法律框架列为旗舰行动之一。

JRC新型产品研究已用于欧盟烟草立法评估

在同一份回复中，欧盟委员会还向2Firsts提供了其联合研究中心（JRC）一项有关电子烟、加热烟草产品和尼古丁袋的研究。

欧盟委员会表示，这项JRC研究已经用于欧盟烟草立法评估。研究内容包括上述三类产品相关的健康影响，以及与初次吸烟和戒烟有关的证据。

2Firsts将继续跟踪欧盟有关烟草和尼古丁产品的监管进展。

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