本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。

FDA:未授权的NTN产品不可上市

2022-09-09
2022-09-09
2022 年 7 月 13 日之后,任何未获得 FDA 上市前授权的新 NTN 产品(非烟草尼古丁产品)都不能合法上市。
FDA:未授权的NTN产品不可上市

【两个至上编译自vaporvoice】自乔拜登总统签署授权该机构监管含有尼古丁的烟草产品的立法以来,美国食品和药物管理局已向制造商发出超过 44 封警告信,向零售商发出超过 300 封警告信,说明与非烟草尼古丁 (NTN) 产品有关的违规行为。任何来源。此外,FDA 已向102 家零售商发出新的警告信,理由是他们向未成年购买者非法销售 NTN 产品。

 

在更新中,该机构详细说明了其在加工和审查上市前烟草产品合成尼古丁产品申请方面的“重大进展”。

 

2022 年 3 月 15 日,一项新的联邦法律赋予 FDA 监管任何来源的含有尼古丁的烟草产品的权力。该法于 2022 年 4 月 14 日生效,2022 年 7 月 13 日之后,任何未获得 FDA 上市前授权的新 NTN 产品都不能合法上市。

 

FDA 表示,它收到了来自 200 多家公司的近 100 万份 NTN 申请。据该机构称,迄今为止,5 月 14 日之前提交的所有申请都已得到处理,超过 85% 的申请已经过审查,以确定它们是否符合接受进一步审查的最低要求。总共,FDA 已对超过 800,000 种不符合接受标准的 NTN 产品发出拒绝接受 (RTA) 信函。

 

FDA 总共接受了 350 多项 NTN 产品申请,其中绝大多数是电子烟或电子液体产品。该机构强调,接受并不是对产品授权状态的确定。“接受的申请将进入进一步审查,以确保申请符合某些标准,以进行进一步审查,”FDA 在其更新中写道。

 

有关 FDA 上市前审查进度以及合规和执法行动的更多信息,请访问该机构的NTN 产品网页。

 

声明

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

FDA:未授权的NTN产品不可上市
推荐阅读
GSTHR估计全球约2亿人使用非燃烧尼古丁产品,28国出现使用增长与吸烟率下降并行趋势
GSTHR估计全球约2亿人使用非燃烧尼古丁产品,28国出现使用增长与吸烟率下降并行趋势
Knowledge·Action·Change旗下Global State of Tobacco Harm Reduction(GSTHR)发布2026年报告,估计全球约有2亿人使用电子烟、加热烟草、尼古丁袋和snus等非燃烧尼古丁产品。报告称,在其分析的28个国家中,这类产品使用增加与吸烟率下降同期出现。不过,报告并不能证明约2亿用户均已停止吸烟,也不能单凭相关趋势建立因果关系。GSTHR同时指出,各国对相关产品的监管限制仍在扩大。
国际
09-10
JTI日烟国际调查:31%英国受访者曾被提供非法烟草,爱尔兰Ennis抽查63%烟包无税标
JTI日烟国际调查:31%英国受访者曾被提供非法烟草,爱尔兰Ennis抽查63%烟包无税标
JTI针对英国和爱尔兰非法烟草市场开展的多项调查显示,非法烟草仍在消费者接触和市场流通层面保持较高可见度。在英国,JTI研究显示,31%的受访者表示曾被提供非法烟草产品;在爱尔兰Ennis开展的空烟包调查中,63%的抽查卷烟包装未显示爱尔兰已缴税标识。相关数据来自JTI委托或支持的市场研究,并非政府官方非法烟草规模统计。调查结果显示,非法烟草仍是英国和爱尔兰监管机构、合法零售商以及烟草行业持续关注的问题。
大公司追踪
08-19
Bret Koplow转正执掌FDA烟草制品中心,代理任内推动PMTA提速,HHS强调创新与低危害替代品准入
Bret Koplow转正执掌FDA烟草制品中心,代理任内推动PMTA提速,HHS强调创新与低危害替代品准入
美国卫生与公众服务部(HHS)宣布,Bret Koplow正式出任美国食品药品监督管理局(FDA)烟草制品中心(CTP)主任,结束此前代理任职状态。Koplow长期在FDA从事烟草监管、法律和政策工作,代理CTP主任期间已推动PMTA审查效率提升,并推进尼古丁袋审查试点。HHS此次同时明确,CTP将在保护青少年的同时,推动创新,并增加成年吸烟者获得危害更低替代产品的机会。
美国监管
09-09
郑州烟草研究院布局加热烟草端对端化学分析,瞄准气溶胶成分来源识别
郑州烟草研究院布局加热烟草端对端化学分析,瞄准气溶胶成分来源识别
中国烟草总公司郑州烟草研究院申请了一项针对加热烟草产品化学成分迁移与转化分析的发明专利。该方法基于GC-Orbitrap/MS非靶标分析技术,对加热卷烟烟芯及气溶胶采用统一、可比的分析流程,以区分从烟芯直接迁移的成分与加热中新生成的热解成分,并计算迁移率。专利实施例对9种加热卷烟进行分析,建立覆盖749余种化合物的高分辨质谱库,识别出17种新生热解成分和38种迁移成分。
研究
08-13
RLX被剔除出富时全球指数,国际业务占二季度收入68.5%
RLX被剔除出富时全球指数,国际业务占二季度收入68.5%
RLX Technology(NYSE: RLX)已被剔除出富时全球指数(FTSE All-World Index),相关调整于9月21日起生效。富时罗素(FTSE Russell)公开资料显示,RLX最迟于2022年已进入其全球股票指数体系,并被归类为中国大型股。指数调整实施前最后一个交易日,RLX成交量升至约4477万股,约为前一交易日的23倍。与此同时,RLX 2026年第二季度净收入为10.105亿元人民币,同比增长14.8%,国际业务贡献68.5%;但收入低于第一季度的15.858亿元。RLX 7月还收购了西欧最大的新型无烟产品及快速消费品分销商之一51%的股权,并继续扩展现代口含尼古丁袋等无烟产品。
国际
09-22
JUUL2获FDA授权同期,《Harm Reduction Journal》聚焦真实世界证据在尼古丁产品监管中的作用
JUUL2获FDA授权同期,《Harm Reduction Journal》聚焦真实世界证据在尼古丁产品监管中的作用
国际开放获取同行评议期刊《Harm Reduction Journal》发表的一篇评论文章提出,随机对照试验仍是评估戒烟干预有效性的核心方法,但对于电子烟、加热烟草和尼古丁袋等非燃烧尼古丁产品,监管还需要考虑消费者实际采用、完全转换、长期使用和人口层面影响。作者以“Impact = Reach × Efficacy”概括其观点,主张将真实世界证据作为RCT的补充。文章发布三天后,FDA授权3款JUUL2产品上市,并在说明中重点提及成年吸烟者完全停止卷烟的数据,为这一证据方法讨论提供了同期监管背景。
美国监管
09-08
Ispire Q4营收反弹33%但全年仍降25%,FY2027转向马来西亚制造、ODM、尼古丁袋与年龄验证
Ispire Q4营收反弹33%但全年仍降25%,FY2027转向马来西亚制造、ODM、尼古丁袋与年龄验证
Ispire Technology FY2026全年营收约9600万美元,同比下降24.7%,其中美国大麻雾化硬件和欧洲电子烟业务分别减少1740万美元和1270万美元。第四季度营收同比增长32.5%至2670万美元,但季度毛利率降至6.3%。进入FY2027,公司将近期增长重点放在马来西亚制造和ODM,同时推进尼古丁袋、IKE Tech年龄验证和G-Mesh技术许可。上述新业务的收入及利润贡献目前尚未被公司
美国市场
09-17
零售案例|美国威斯康星电子烟监管一年后:Johnny Vapes销售下降80%,消费者转向线上与跨州渠道
零售案例|美国威斯康星电子烟监管一年后:Johnny Vapes销售下降80%,消费者转向线上与跨州渠道
据WNCY于2026年8月24日报道,美国威斯康星州电子烟监管新规实施一年后,当地部分独立电子烟零售商表示经营受到明显影响。以Johnny Vapes为例,该连锁门店数量从7家减少至4家,销售额下降约80%,约90%的库存受到新规影响。零售商称,部分消费者并未停止购买电子烟产品,而是转向线上渠道或前往邻州密歇根购买。该案例反映地方监管政策实施后,电子烟零售商在产品供应、库存管理和消费者渠道迁移方面面临的商业挑战。
美国监管
08-28
IKE Tech推出IKE 2.0合规平台,率先面向尼古丁产品整合身份验证与产品认证
IKE Tech推出IKE 2.0合规平台,率先面向尼古丁产品整合身份验证与产品认证
IKE Tech于9月28日推出IKE 2.0合规平台,首个应用市场为尼古丁产品。平台将用户身份验证、产品认证、规则配置和数据分析整合至同一系统,并可通过设备直接集成或NFC标签识别产品。IKE Tech由Ispire旗下Aspire North America、Berify和Chemular参与成立,Ispire目前持有40%权益。其年龄验证组件PMTA已于2025年被美国FDA受理,目前仍在审评中。此次发布未披露客户名单、商业部署规模、收费模式或收入贡献。
美国市场
09-29
韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国4月24日将合成尼古丁纳入《烟草事业法》后,液态电子烟市场在原料、产品及销售渠道端出现变化。韩国关税厅数据显示,4月至8月尼古丁类似物进口量为12,126公斤;同期合成尼古丁进口量为231,663公斤,仅相当于3月单月进口量的39.3%。首尔及京畿道液态电子烟线下门店较3月减少9.9%,无人店略增,线上销售帖由27,774条增至42,437条。政府此前检测105款以“无尼古丁”为主要卖点的液态吸入产品,其中13款检出尼古丁,12款检出6-甲基尼古丁。
监管
09-22
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。