思摩尔子公司收到烟草专卖生产企业许可证

FDA在2026年2月10日的圆桌会议上强调，制造一致性是ENDS产品PMTA审评及“适于保护公众健康”（APPH）判断的关键前提，而非形式性合规。FDA明确了质量管理体系、制造文件、尼古丁控制、稳定性研究及风险缓解措施等核心审评要求。

法国国家权威健康机构确认电子烟风险低于卷烟，但并非无害，这一结论正重塑法国的监管走向。在撤回电子烟税提案的同时，法国正讨论更严格的成分、排放及青少年保护规则。ANSES报告传递的信号并非禁令，而是技术性监管升级。对企业与欧盟监管者而言，法国或正预示欧洲尼古丁治理的新阶段。

中国电子烟产业正站在一个关键调整节点。根据政策安排，自 2026 年 4 月 1 日起，中国将取消电子烟产品 13% 的出口增值税退税，这一变化正对以深圳为核心的电子烟制造与供应链体系产生重要影响。多位产业链人士向 2Firsts 表示，在利润空间有限的背景下，退税政策的退出正在推动制造端重新评估价格体系、订单结构与产能布局，行业竞争逻辑也随之从依赖政策缓冲和价格优势，转向以现金流、合规能力与多点布局为核心的生存导向。

印度重申将维持2019年对电子烟及加热烟草设备的禁令，从而关闭了菲利普莫里斯国际公司（PMI）通过多年游说推动IQOS进入印度市场的路径。联系到中国台湾开放了加热烟草，以及日本计划于2026年实施两次消费税上调的事实，这些共同显示，不同国家的监管路径分化正在成为PMI无烟化增长轨迹中的关键外部不确定性。

春节期间，美国多州密集推进新型烟草税收调整。特拉华、爱荷华、内布拉斯加、犹他、密歇根、西弗吉尼亚等州相继提出提高卷烟、电子烟及尼古丁袋税率或重构计税方式，将替代尼古丁产品更全面纳入税基体系。整体趋势显示，各州正通过税收工具强化财政与监管目标，新型烟草产品税负上行压力加大，市场成本结构与价格体系或面临重塑。

根据 Sesh 首席营销官 Josh Metz 于 2026 年 2 月 25 日在 LinkedIn 发布的信息，Sesh Products 推出 200 袋装尼古丁袋补充包，并搭配可重复使用金属罐销售。在以 20 袋塑料罐为主流规格的美国 MO 市场中，该产品提供更大容量销售单位。官网显示标准售价为 49.99 美元，目前统一 15% 折扣，折后价为 42.49 美元。

英美烟草（British American Tobacco，BAT）CEO Tadeu Marroco在2026年2月12日（GMT上午）举行的2025财年业绩电话会议上表示，2026年将回归既定中期增长算法，但能否兑现目标在很大程度上取决于美国针对非法电子烟产品的执法力度。他同时将现代口含尼古丁（Modern Oral）定位为公司最具结构性优势的增长引擎，并通过“多重使用”（Poly-usage）重新解释卷烟下滑趋势，同时强化资本纪律与回购计划。

FDA在PMTA圆桌会议第三场专题中系统阐释了电子烟“滥用责任”评估框架，强调尼古丁药代动力学与产品特异性数据在APPH判定中的作用。多家中小制造商则质疑高昂临床PK研究成本与缺乏明确数值阈值带来的不确定性，并提出数据桥接与PBPK建模等替代路径。

FDA 覆盖 2020—2025 财年的数据显示，电子烟 PMTA 体系在早期集中申报后经历了明显的结构变化。大量申请曾长期停留在受理阶段，尚未进入实质性审评。自 2023 年起，待受理申请数量显著下降，多位业内人士反馈，2025 年下半年 PMTA 的初步反馈周期有所缩短。