本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
监管

马来西亚商会要求卫生部停止对电子烟店的搜查

2022-10-17 来源:VapingPost
VapingPost
2022-10-17
马来西亚电子烟商会(MVCC)敦促马来西亚卫生部(MoH)停止目前在当地电子烟商店进行的不必要的搜查和缉获。

【两个至上编译自VapingPost】马来西亚电子烟商会(MVCC)秘书长罗斯利表示,这些行动是为了对该行业施加压力,因为它最近不同意卫生部提出的以与卷烟相同的方式监管电子烟的提议。突袭和查获影响了巴生谷的许多中小型电子烟企业,导致数百万的收入损失。

 

议会特别特别委员会(PSSC)目前正在完善拟议的GEG(Generation End Game)法案。“业界支持政府为电子烟行业制定法规,我们欢迎 PSSC 审查和完善该法案的举措,”罗斯利说。

 

他补充说:“法规是该行业多年来一直期待的东西,它只需要改进,特别是与某些对电子烟行业的未来很重要的项目有关。”

 

同样,马来西亚电子烟行业倡导组织(MVIA)主席里扎尼扎卡里亚表示,当局进行的一系列突袭使该行业感到困惑,因为它们与政府先前宣布的不符,并导致许多人蒙受损失。“该法案目前被推迟,因为它需要按照卫生部长的宣布再次完善和讨论。所以,不要从电子烟行业掠夺和抢夺,以至于电子烟创业者成为受害者,不得不承担损失。”他说。

 

里扎尼说,对愿意接受监管的行业进行突袭只会影响该行业。“卫生部应在等待重新引入该法案时发布监管指南。这将使行业能够制定法规指导方针,并让行业在立法程序实施时做好准备”。

 

该法案无视科学,支持更安全的尼古丁替代品


马来西亚私人医疗从业者协会联合会(FPMPAM)最近也反对提议的电子烟限制,称它们将阻碍减少烟草危害。

 

FPMPAM表示,该法案无视压倒性的科学数据,支持更安全的尼古丁替代品减少烟草危害的好处。该小组继续引用英国皇家内科医师学院的说法,该学院一直建议使用这些产品来戒烟和/或减少伤害。

 

医师协会批评政府提议禁止将电子烟或电子烟作为吸烟的减害替代品进行推广。FPMPAM总裁史蒂芬·周博士在最近的一份声明中说:“该法案似乎完全忽视了THR可以在适当的监管框架下工作的压倒性科学数据。”

 

事实上,英国皇家内科医师学院 (RCP) 最近的一份报告重申,电子烟在被吸烟者用作戒烟工具时似乎是有效的。“有必要制定法规来减少电子烟使用的直接和间接不利影响,但不应允许该法规显着抑制吸烟者开发和使用减害产品。”

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

马来西亚商会要求卫生部停止对电子烟店的搜查
推荐阅读
新西兰卫生部副部长Casey Costello:合法烟草销售十年减少超半,非法卷烟市场增长需警惕
新西兰卫生部副部长Casey Costello:合法烟草销售十年减少超半,非法卷烟市场增长需警惕
新西兰卫生部副部长Casey Costello表示,新西兰合法烟草销售量持续下降,过去十年减少超过一半,2025年销售量较上一年度进一步下降超过20%。她同时指出,销售下降并不一定完全反映吸烟率同步下降,部分变化可能与非法卷烟市场供应增加有关。新西兰政府表示,将继续加强烟草和电子烟零售监管,并关注非法烟草对公共卫生政策和税收收入的影响。
监管
08-26
JUUL2获FDA授权同期,《Harm Reduction Journal》聚焦真实世界证据在尼古丁产品监管中的作用
JUUL2获FDA授权同期,《Harm Reduction Journal》聚焦真实世界证据在尼古丁产品监管中的作用
国际开放获取同行评议期刊《Harm Reduction Journal》发表的一篇评论文章提出,随机对照试验仍是评估戒烟干预有效性的核心方法,但对于电子烟、加热烟草和尼古丁袋等非燃烧尼古丁产品,监管还需要考虑消费者实际采用、完全转换、长期使用和人口层面影响。作者以“Impact = Reach × Efficacy”概括其观点,主张将真实世界证据作为RCT的补充。文章发布三天后,FDA授权3款JUUL2产品上市,并在说明中重点提及成年吸烟者完全停止卷烟的数据,为这一证据方法讨论提供了同期监管背景。
美国监管
09-08
PMI全球首席传播官Moira Gilchrist:在无烟转型中,AI为何比以往更重要
PMI全球首席传播官Moira Gilchrist:在无烟转型中,AI为何比以往更重要
菲利普莫里斯国际(PMI)全球首席传播官Moira Gilchrist在接受Business Insider采访时表示,人工智能正在改变企业理解受众、管理自有信息以及向外界解释业务转型的方式。PMI已利用AI构建模拟受众画像测试传播信息,并正在优化官网等自有渠道,使大型语言模型更有效获取企业信息。对于正从卷烟业务向无烟产品转型的PMI而言,Gilchrist认为,自有数据和企业渠道正在成为向公众呈现转型进展的重要工具。
大公司追踪
08-26
全球市场研究公司Kantar(凯度)研究发现乌克兰超93%电子烟产品不符合监管要求
全球市场研究公司Kantar(凯度)研究发现乌克兰超93%电子烟产品不符合监管要求
据Interfax-Ukraine报道,市场研究机构Kantar Ukraine受大型烟草企业委托开展的一项研究显示,乌克兰市场上的电子烟产品中,超过93%未完全符合当地监管要求。研究分析了乌克兰电子烟市场的产品结构、品牌分布和消费者购买渠道,显示可替换烟弹设备和一次性电子烟占据主要市场份额,同时线下零售仍是主要销售渠道。该研究反映出乌克兰电子烟市场在产品合规和市场监管方面面临持续挑战。
监管
08-26
菲律宾海关:2026年前7个月查获116.8亿比索(约2.00亿美元)非法烟草及电子烟,金额超2025全年四倍
菲律宾海关:2026年前7个月查获116.8亿比索(约2.00亿美元)非法烟草及电子烟,金额超2025全年四倍
菲律宾海关(Bureau of Customs,BOC)数据显示,2026年前7个月查获的非法卷烟和电子烟产品总价值达到约116.8亿菲律宾比索,已超过2025年全年约25.16亿比索的查获金额。相关数据由菲律宾海关官员在国会众议院筹款委员会有关烟草消费税政策的听证会上披露。其中,电子烟相关查获金额约16.5亿比索,主要来自马尼拉国际集装箱港(MICP)。菲律宾海关表示,将继续加强对非法烟草贸易的执法。
监管
08-26
Bret Koplow转正执掌FDA烟草制品中心,代理任内推动PMTA提速,HHS强调创新与低危害替代品准入
Bret Koplow转正执掌FDA烟草制品中心,代理任内推动PMTA提速,HHS强调创新与低危害替代品准入
美国卫生与公众服务部(HHS)宣布,Bret Koplow正式出任美国食品药品监督管理局(FDA)烟草制品中心(CTP)主任,结束此前代理任职状态。Koplow长期在FDA从事烟草监管、法律和政策工作,代理CTP主任期间已推动PMTA审查效率提升,并推进尼古丁袋审查试点。HHS此次同时明确,CTP将在保护青少年的同时,推动创新,并增加成年吸烟者获得危害更低替代产品的机会。
美国监管
09-09
现场报道|Cliff Douglas:美国烟草政策应将“风险连续谱”作为重要政策原则
现场报道|Cliff Douglas:美国烟草政策应将“风险连续谱”作为重要政策原则
美国资深控烟与公共卫生政策人士Cliff Douglas在NAS 2026表示,“风险连续谱”应成为烟草政策的重要原则。他主张建立更清晰、可预测的市场准入路径,加强相对风险沟通,并在监管、税收、执法等方面体现不同产品的风险差异。对于FDA可能调整PMTA审评流程,他认为,如果能为有科学证据支持的较低风险产品提供更高效的监管路径,将是一次“值得欢迎的纠偏”。请阅读2Firsts的现场报道。
美国监管
09-26
2Firsts数据|2026年8月中国电子烟相关产品出口增长3.3%,对英出口上升51.4%、对美下降12.4%
2Firsts数据|2026年8月中国电子烟相关产品出口增长3.3%,对英出口上升51.4%、对美下降12.4%
2026年8月,中国三类电子烟相关产品出口额为9.79亿美元,同比增长3.3%,环比下降6.4%。增长引擎从美国切换至英国:对英出口增长51.4%至1.77亿美元,创年内新高;对美出口下降12.4%至3.39亿美元。美国以外市场合计增长14.2%,显示当月增长不再依赖美国。
国际
09-23
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
2026年多特蒙德烟草展(InterTabac)现场,PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品,包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示,展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。
欧洲市场
09-16
美国第九巡回法院维持FDA拒绝MH Global调味电子烟PMTA上市申请决定
美国第九巡回法院维持FDA拒绝MH Global调味电子烟PMTA上市申请决定
美国第九巡回上诉法院维持美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝MH Global LLC旗下调味电子烟产品上市申请的决定。法院认为,FDA在烟草产品上市前申请(PMTA)审查中要求企业证明调味产品相比烟草味产品具有更高戒烟或转换价值,符合《烟草控制法》(TCA)“保护公众健康”(APPH)标准。法院同时认定,FDA无需通过正式规则制定程序即可采用该比较有效性审查框架。
监管
08-26
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。