数据显示：仅1600 种电子烟产品通过FDA规定的授权程序

【两个至上编译自sigmagazine】近 100 万种用于电子烟的产品尚未获得食品和药物管理局的销售授权。而另一方面，能在美国市场定期上市的只有1600辆。这些数字是 FDA 在去年 4 月开始的漫长验证过程结束时公布的，当时新的联邦法律生效，赋予 FDA 监管含有尼古丁的烟草产品的权力，包括非源自烟草但在实验室中创建。

在处理了大约 95% 的请求后，已发布的第一批​​数据表明，多达 89 万种产品不能投放市场，因为它们不符合公共卫生安全标准，或者因为公司提供的文件是不完整。

FDA 指出，没有任何含有合成尼古丁的液体获得授权，因此市场上的所有产品都将被视为非法，卖家（批发和零售）将受到惩罚。在 amonite 公司中，还有 Puff Bar，这个流行品牌本质上与一次性电子烟有关，已被勒令将该设备从美国市场撤出。

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