本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创欧洲监管

新西兰计划三年内将吸烟率降至5%

2022-10-27 来源:voxy
voxy
2022-10-27
新西兰预计2025年实现无烟计划,即吸烟率要降至5%。国家电子烟社区倡导协会表示该国电子烟法规较为先进。

【两个至上编译自Voxy】2020年11月11日,新西兰《2020 年无烟环境和受管制产品(电子烟)修正案》生效。两年后,新西兰通过了具有里程碑意义的电子烟立法。

 

“新西兰的立法和法规绝不完美,但它们继续为其他热衷于打击烟草的国家树立榜样。现在不是把婴儿和洗澡水一起扔出去的时候,”新西兰电子烟社区倡导协会联合创始人南希·卢卡斯说。

 

该法案旨在在确保想要改用危害较小的替代品的吸烟者可以使用电子烟产品和确保这些产品不向年轻人销售或销售之间取得平衡。

 

卢卡斯女士说,虽然新西兰各地继续推出各种行业法规,但两年前立即生效的规定产生了积极影响。

 

从2020年11月11日起,禁止在工作场所、学校、幼儿教育和护理中心等场所使用电子烟。还禁止向 18 岁以下的人出售电子烟产品,以及与电子烟产品有关的所有广告和赞助。“如果青少年吸电子烟是一个问题,那么解决方案不会改变法律,因为它已经绰绰有余。解决方案在于父母的责任和监管机构的更大执法。对那些被发现向未成年人出售电子烟的人可能会受到严厉制裁。任何流氓零售商现在需要面对后果,因为他们让好的立法看起来很糟糕,”卢卡斯女士说。

 

新西兰电子烟社区倡导协会表示,卫生部的电子烟事实网站的标题“电子烟比吸烟危害更小”也是世界领先的。

 

“新西兰正与公众正面交锋,随后它有望实现2025年无烟 - 这就意味着新西兰的吸烟率要降至5%或以下。相比之下,澳大利亚对更安全的尼古丁产品的零售禁令及其公共资助的危言耸听,后果是其吸烟率近年来几乎没有变化,”她说。为了进一步限制致命烟草的吸引力和获取途径,议会的健康特别委员会将于12月1日之前报告无烟环境和受管制产品(传统烟草)修正案。

 

卢卡斯女士说,现在是严厉打击烟草的时候了,而不是重新起诉议会和卫生领导人如此激烈辩论和审查的电子烟规则和规定。“来自世界各地的政府、政界人士和官员继续研究新西兰为将吸烟率减半和实现无烟目标所做的工作。坚持其烟草减害方法是新西兰将如何压制烟草并拯救数千每年都生活,”南希·卢卡斯说。

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

新西兰计划三年内将吸烟率降至5%
以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
2Firsts 英美烟草(BAT) 2025 财年业绩专题系列报道
2Firsts 英美烟草(BAT) 2025 财年业绩专题系列报道
大公司追踪
02-12
2Firsts全球九大关键转折事件:2025年如何重塑全球尼古丁产业
2Firsts全球九大关键转折事件:2025年如何重塑全球尼古丁产业
2025年,全球新型烟草产业站在关键转折点。监管重构、品类更替、资本重排与技术介入交织推进,旧秩序松动,新秩序酝酿。2Firsts 梳理九大关键事件,回望这一重塑行业走向的一年。
原创
01-14
出口退税归零之后:2Firsts 调研中国电子烟供应链正在发生的变化
出口退税归零之后:2Firsts 调研中国电子烟供应链正在发生的变化
中国电子烟产业正站在一个关键调整节点。根据政策安排,自 2026 年 4 月 1 日起,中国将取消电子烟产品 13% 的出口增值税退税,这一变化正对以深圳为核心的电子烟制造与供应链体系产生重要影响。多位产业链人士向 2Firsts 表示,在利润空间有限的背景下,退税政策的退出正在推动制造端重新评估价格体系、订单结构与产能布局,行业竞争逻辑也随之从依赖政策缓冲和价格优势,转向以现金流、合规能力与多点布局为核心的生存导向。
原创
01-16
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际(PMI)表示,自2022年以约190亿美元收购瑞典火柴、进入美国市场以来,其在美国的相关投资已累计超过200亿美元。同时,PMI称,计划在获得美国FDA授权后,于美国市场推出加热不燃烧产品 IQOS ILUMA。
资讯
01-16
快讯|菲莫国际财报分析会总结:日本税改、美国监管与AI降本成2026年关键变量
快讯|菲莫国际财报分析会总结:日本税改、美国监管与AI降本成2026年关键变量
PMI 在最新的财报电话会上表示,日本的税制周期将对 2026 年业绩形成压力,但无烟产品增长预计将在此后重新加速。会议还讨论了美国监管环境、ZYN 的产品与市场策略,以及人工智能驱动的效率提升。
大公司追踪
02-07
特别报道|俄罗斯收缩反电子烟行动,全国禁令转向单一区域试点
特别报道|俄罗斯收缩反电子烟行动,全国禁令转向单一区域试点
在经历数月争论后,俄罗斯立法机构已从推动全国范围内禁止电子烟的计划中后退,转而考虑在单一区域开展试点。此番政策转向,反映出商界与财政系统持续施压的结果。相关方面警告称,全面禁令不仅可能刺激非法贸易,还可能削弱对市场的有效监管。
原创
01-22
PMTA圆桌会议首个环节:企业代表质疑产品表征标准,FDA回应监管边界
PMTA圆桌会议首个环节:企业代表质疑产品表征标准,FDA回应监管边界
在 FDA PMTA 圆桌会议首个环节中,小型 ENDS 制造商指出,产品表征标准的不确定性正影响融资与生存能力。FDA 对相关关切表示理解,但强调其监管灵活性受法律和程序框架限制。
监管
02-11
FDA强调制造环节是 ENDS PMTA 获批的关键前提
FDA强调制造环节是 ENDS PMTA 获批的关键前提
FDA在2026年2月10日的圆桌会议上强调,制造一致性是ENDS产品PMTA审评及“适于保护公众健康”(APPH)判断的关键前提,而非形式性合规。FDA明确了质量管理体系、制造文件、尼古丁控制、稳定性研究及风险缓解措施等核心审评要求。
美国监管
02-11
FDA强调PMTA中“产品特性描述”为审评首要基础,要求提交完整、可验证的产品信息
FDA强调PMTA中“产品特性描述”为审评首要基础,要求提交完整、可验证的产品信息
FDA在正在进行的PMTA圆桌会议上强调,产品特性描述是ENDS(电子烟)审评的基础。监管方要求企业提交完整的产品识别信息,确保测试方法与具体产品匹配,并合理使用TPMF支持复杂或专有成分的合规审评。
美国监管
02-10
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中,FDA官员系统阐述了用于电子烟(ENDS)审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”(ELCR)计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称,毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”(APPH)框架的一部分,采取个案综合评估方式,不设固定数值门槛。
美国监管
02-11
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。