本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
研究

美国肺脏协会:肺癌5年存活率25%

2022-11-16 来源:FOX11NEWS
FOX11NEWS
2022-11-16
11月15日,美国肺脏协会发布的年度报告强调了缅因州肺癌的死亡人数,并检查了关键指标,包括新病例、存活率、早期诊断、手术治疗、缺乏治疗和筛查率。

【两个至上编译自FOX】根据美国肺脏协会的数据,2022 年“肺癌状况”报告显示,缅因州的新肺癌病例率在全国排名第46 位。

 

周二发布的美国肺脏协会年度报告强调了缅因州肺癌的死亡人数,并检查了关键指标,包括新病例、存活率、早期诊断、手术治疗、缺乏治疗和筛查率。

 

在全国范围内,“肺癌状况”报告显示肺癌存活率持续提高。

 

肺癌的五年生存率为 25%,从 2014 年到 2018 年增加了 21%。

 

在缅因州,美国肺脏协会报告肺癌存活率低于全国平均水平 23.8%。

 

“肺癌筛查是早期诊断的关键,早期诊断可以挽救生命。不幸的是,在缅因州,与其他州相比,我们有更多的人患肺癌,而没有足够的人接受这种挽救生命的筛查,”缅因州美国​​肺脏协会宣传主任 Lance Boucher 说。“我们都可以帮助减轻缅因州的肺癌负担。如果您有资格接受肺癌筛查,我们鼓励您与您的医生讨论这件事。如果亲人符合条件,请鼓励他们接受筛查。”

 

目前,有1420万美国人符合美国预防服务工作组的筛查指南。根据这些指南,美国肺脏协会表示,如果一个人年龄在 50-80 岁之间,并且有20包年的吸烟史(即1包/天持续20年,2包/天持续10年),则有资格进行肺癌筛查)并且是目前的吸烟者,或在过去15年内戒烟。

 

美国肺脏协会的报告发现缅因州排名:

  • 肺癌新发病例率为每10万人70.8例,在全国排名第46位。全国比率为每10万人中有56.7例。
  • 23.8%的生存率在全国排名第25。全国肺癌诊断后五年的存活率为25%。
  • 全国第25名早期诊断率为25.8%。在全国范围内,只有25.8%的病例在存活率更高的早期阶段得到诊断。
  • 11.8% 的肺癌筛查在全国排名第五。通过每年对高危人群进行低剂量CT扫描进行肺癌筛查,可将肺癌死亡率降低多达20%。在全国范围内,只有5.8% 的高危人群接受了筛查。
  • 手术在全国排名第8,占23.7%。如果在早期诊断出肺癌且尚未扩散,通常可以通过手术治疗肺癌。在全国范围内,20.8% 的病例接受了手术。
  • 缺乏治疗在全国排名第6,占 16.9%。在全国范围内,20.6% 的病例未接受治疗。

美国肺脏协会表示,“肺癌状况”报告强调缅因州必须采取更多措施来减轻肺癌负担,并鼓励每个人都加入到终结肺癌的努力中来。

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

美国肺脏协会:肺癌5年存活率25%
推荐阅读
加拿大召回Siberia与ZYN尼古丁袋产品,涉未经授权销售问题
加拿大召回Siberia与ZYN尼古丁袋产品,涉未经授权销售问题
加拿大卫生部(Health Canada)发布全国范围产品召回通知,涉及Siberia和ZYN两个品牌的尼古丁袋产品。监管机构表示,相关产品因未获得加拿大市场销售授权而被召回,所有批次均受影响。
国际
06-15
FDA授予20款ZYN尼古丁袋MRTP授权,可标注较卷烟风险更低声明
FDA授予20款ZYN尼古丁袋MRTP授权,可标注较卷烟风险更低声明
美国食品药品监督管理局(FDA)向Swedish Match USA授予20款ZYN尼古丁袋产品改良风险授权,允许这些已获美国上市许可的产品在营销中使用一项特定风险降低声明,称成年吸烟者使用ZYN替代卷烟,可降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎风险。
美国监管
07-01
FDA 拟要求外国烟草制造商登记设施并提交产品清单,强化进口监管
FDA 拟要求外国烟草制造商登记设施并提交产品清单,强化进口监管
FDA 于6月26日提出拟议规则,计划要求外国烟草产品制造商登记生产设施并提交产品清单,以加强对进口烟草产品,特别是未经授权电子烟的监管。如最终生效,该规则可能影响海外 OEM/ODM 工厂、合同制造商、规格开发方、散装产品制造商及重新包装、贴标企业。注册并不等于 FDA 市场授权,但将使 FDA 更容易识别产品来源、合规状态和相关制造主体。
监管
06-26
英国电子烟产品税10月实施,2030/31年度收入预计达5.65亿英镑
英国电子烟产品税10月实施,2030/31年度收入预计达5.65亿英镑
英国将于2026年10月1日起对所有电子烟液征收Vaping Products Duty,政府相关收入预计将从2026/27年度的1.35亿英镑增至2030/31年度的5.65亿英镑。
英国市场
06-18
女性消费占比升至40%,英国尼古丁袋市场迎来新变化
女性消费占比升至40%,英国尼古丁袋市场迎来新变化
英国线上尼古丁袋零售商Haypp发布《UK Nicotine Report 2026》显示,英国尼古丁袋市场在持续快速增长的同时,增长动力正在发生变化。2025年,Haypp与Northerner平台销量同比增长60%,其中女性消费增长202%,显著高于男性25%;女性消费者占比也由22%提升至40%。报告认为,产品隐蔽性、使用便利性以及更加中性的产品定位,可能共同推动更多女性消费者进入市场。随着消费群体不断扩大,英国尼古丁袋市场正进入新的增长阶段。
英国市场
07-01
德国、瑞士电子烟自动售货机引发担忧,零食同售与无年龄验证成焦点
德国、瑞士电子烟自动售货机引发担忧,零食同售与无年龄验证成焦点
德国科特布斯、德国伊策霍和瑞士伯尔尼附近Wabern近期相继出现电子烟或烟草产品自动售货机争议,问题集中在学校周边设置、年龄验证不足,以及电子烟与零食、饮料等普通消费品并列销售引发的未成年人可及性风险。
欧洲监管
07-06
韩国合成尼古丁液态电子烟6月24日起正式纳入烟草同等监管,全国开展三周集中检查
韩国合成尼古丁液态电子烟6月24日起正式纳入烟草同等监管,全国开展三周集中检查
韩国自2026年6月24日起正式对合成尼古丁液态电子烟实施烟草同等监管,禁烟区使用最高可处10万韩元罚款,线上销售、尼古丁原液销售和虚称无尼古丁产品也将成为执法重点。
监管
06-25
Charlie’s计划于2026年Q3测试美国首款年龄验证调味一次性电子烟
Charlie’s计划于2026年Q3测试美国首款年龄验证调味一次性电子烟
美国电子烟企业Charlie’s Holdings宣布,计划于2026年第三季度在数百家零售门店测试其年龄验证(Age-Gated)调味一次性电子烟产品。公司表示,该产品将采用人工智能(AI)和区块链驱动的年龄验证技术,希望借此回应FDA对未成年人使用调味电子烟的监管关切,并为未来调味产品审批提供新的合规路径。
大公司追踪
06-15
美国夏威夷收紧电子烟监管:仅FDA授权产品可销售,一次性电子烟将被禁止
美国夏威夷收紧电子烟监管:仅FDA授权产品可销售,一次性电子烟将被禁止
美国夏威夷州通过两项新的电子烟监管法律,将大幅限制州内可销售电子烟产品范围。新规要求电子烟及烟液产品获得美国FDA Marketing Granted Order(MGO)认证,并将自2027年起禁止销售一次性电子烟产品。
美国监管
07-08
特别报道|俄罗斯电子烟折中方案面临首轮考验
特别报道|俄罗斯电子烟折中方案面临首轮考验
俄罗斯地区电子烟禁令模式正面临早期法律和政治考验。彼尔姆边疆区在联邦立法尚未完全通过前已先行推进禁令,凸显地区授权的不确定性、商业团体对市场碎片化的担忧,以及反对地区禁令的压力可能重新激发更严格全国性禁令的风险。
俄罗斯监管
05-28
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。