本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创研究

美国肺脏协会:肺癌5年存活率25%

2022-11-16 来源:FOX11NEWS
FOX11NEWS
2022-11-16
11月15日,美国肺脏协会发布的年度报告强调了缅因州肺癌的死亡人数,并检查了关键指标,包括新病例、存活率、早期诊断、手术治疗、缺乏治疗和筛查率。

【两个至上编译自FOX】根据美国肺脏协会的数据,2022 年“肺癌状况”报告显示,缅因州的新肺癌病例率在全国排名第46 位。

 

周二发布的美国肺脏协会年度报告强调了缅因州肺癌的死亡人数,并检查了关键指标,包括新病例、存活率、早期诊断、手术治疗、缺乏治疗和筛查率。

 

在全国范围内,“肺癌状况”报告显示肺癌存活率持续提高。

 

肺癌的五年生存率为 25%,从 2014 年到 2018 年增加了 21%。

 

在缅因州,美国肺脏协会报告肺癌存活率低于全国平均水平 23.8%。

 

“肺癌筛查是早期诊断的关键,早期诊断可以挽救生命。不幸的是,在缅因州,与其他州相比,我们有更多的人患肺癌,而没有足够的人接受这种挽救生命的筛查,”缅因州美国​​肺脏协会宣传主任 Lance Boucher 说。“我们都可以帮助减轻缅因州的肺癌负担。如果您有资格接受肺癌筛查,我们鼓励您与您的医生讨论这件事。如果亲人符合条件,请鼓励他们接受筛查。”

 

目前,有1420万美国人符合美国预防服务工作组的筛查指南。根据这些指南,美国肺脏协会表示,如果一个人年龄在 50-80 岁之间,并且有20包年的吸烟史(即1包/天持续20年,2包/天持续10年),则有资格进行肺癌筛查)并且是目前的吸烟者,或在过去15年内戒烟。

 

美国肺脏协会的报告发现缅因州排名:

  • 肺癌新发病例率为每10万人70.8例,在全国排名第46位。全国比率为每10万人中有56.7例。
  • 23.8%的生存率在全国排名第25。全国肺癌诊断后五年的存活率为25%。
  • 全国第25名早期诊断率为25.8%。在全国范围内,只有25.8%的病例在存活率更高的早期阶段得到诊断。
  • 11.8% 的肺癌筛查在全国排名第五。通过每年对高危人群进行低剂量CT扫描进行肺癌筛查,可将肺癌死亡率降低多达20%。在全国范围内,只有5.8% 的高危人群接受了筛查。
  • 手术在全国排名第8,占23.7%。如果在早期诊断出肺癌且尚未扩散,通常可以通过手术治疗肺癌。在全国范围内,20.8% 的病例接受了手术。
  • 缺乏治疗在全国排名第6,占 16.9%。在全国范围内,20.6% 的病例未接受治疗。

美国肺脏协会表示,“肺癌状况”报告强调缅因州必须采取更多措施来减轻肺癌负担,并鼓励每个人都加入到终结肺癌的努力中来。

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

美国肺脏协会:肺癌5年存活率25%
推荐阅读
上海烟草集团启动加热卷烟配套动力设备采购项目,规模1098万元
上海烟草集团启动加热卷烟配套动力设备采购项目,规模1098万元
上海烟草集团有限责任公司近日发布公开招标公告,启动2026年上海卷烟厂加热卷烟配套动力设备采购项目。该项目规模为1098万元人民币,计划采购6台组合式空调机组及相关配套电气、控制设备,用于上海卷烟厂生产区域配套设施建设。项目服务内容包括设备深化、供货、安装、调试及培训等。
国内
08-07
FDA重塑PMTA审评与ENDS执法优先级之际,CTP代理主任将在NATO(全美烟草销售商协会)的活动发表演讲,该协会覆盖逾美国6.6万家零售门店
FDA重塑PMTA审评与ENDS执法优先级之际,CTP代理主任将在NATO(全美烟草销售商协会)的活动发表演讲,该协会覆盖逾美国6.6万家零售门店
美国食品药品监督管理局(FDA)烟草产品中心(CTP)代理主任Bret Koplow将于2026年9月29日至30日在华盛顿举行的美国全国烟草销售商协会(NATO)25周年庆典暨立法会议上发表主题演讲并参加炉边谈话。此次发言正值FDA连续推进PMTA审评提速与未经授权ENDS、口含尼古丁袋执法优先级调整数月之后。FDA还计划建立公开名单,列出根据5月指南目前不打算优先采取执法行动的相关制造商及产品。NATO称其当前会员体系覆盖逾6.6万家零售门店,这使产品监管状态与执法边界成为零售端高度相关的议题。
美国监管
08-14
电子烟上下游资本绑定加深:纳斯达克上市水烟集团AIR向雾化技术商Greentank投资2000万美元
电子烟上下游资本绑定加深:纳斯达克上市水烟集团AIR向雾化技术商Greentank投资2000万美元
纳斯达克上市公司AIR向加拿大雾化技术企业Greentank投资2000万美元,认购其优先股,进一步深化双方自2023年开始的合作。AIR同时获得董事提名权、新技术访问权、更有利的商业条件和长期供应保障,并保留进一步增持的选择权。Greentank的Quantum Chip雾化平台已用于AIR旗下Crown Switch,其相关排放研究也将纳入AIR准备提交的美国PMTA材料。这笔交易显示,电子烟品牌正通过股权和治理安排,加强对核心技术、监管证据和供应链资源的控制。
资本
07-29
湖南中烟申请加热烟草设备成人识别专利,引入压力感应解锁机制
湖南中烟申请加热烟草设备成人识别专利,引入压力感应解锁机制
中国烟草企业湖南中烟工业有限责任公司与深圳白沙科技有限责任公司申请了一项涉及加热烟草设备成人用户识别的发明专利。该专利提出在设备手持区域设置柔性压力检测传感器,通过采集用户握持设备时形成的压力分布图谱,分析有效按压面积、握持形状和持续时间等特征,判断是否满足预设成人握持条件,并结合滚轮组件状态完成设备解锁。该方案探索利用设备端传感能力提升用户识别和操作控制水平。
国内
08-05
FDA烟草拟议规则释放信号:电子烟出口美国进入全产业链合规考验
FDA烟草拟议规则释放信号:电子烟出口美国进入全产业链合规考验
FDA 境外烟草企业注册和产品列名拟议规则仍未最终确定,但 Accorto 在接受 2Firsts 专访时表示,该规则显示美国烟草监管正借鉴医疗器械和药品领域的结构化合规框架。对中国及全球电子烟供应链而言,美国市场准入正在从单一产品授权,转向覆盖生产资质、产品合规、进口执法、分销零售和营销规范的全产业链合规考验。
专访
07-09
2Firsts数据|2026年7月中国电子烟相关产品出口增长16.5%,对美出口大增53.5%
2Firsts数据|2026年7月中国电子烟相关产品出口增长16.5%,对美出口大增53.5%
2026年7月,中国电子烟相关产品出口额达到10.47亿美元,同比增长16.5%,创年内单月新高。增长高度集中于美国市场:对美出口同比增长53.5%至4.04亿美元,贡献整体同比增量的94.9%;美国以外市场仅增长1.2%。 分品类看,以含尼古丁电子烟为主的非燃烧吸用产品(HS24041200)出口增长24.7%,贡献整体增量的95.5%;电子烟设备(HS85434000)下降0.4%;其他尼古丁代用品(HS24041990)增长88.9%,但规模仍较小。
数据
1天前
财报解读|中烟香港2026上半年收入降26.9%:核心业务走势分化,新增长动能待观察
财报解读|中烟香港2026上半年收入降26.9%:核心业务走势分化,新增长动能待观察
中烟香港2026年上半年收入同比下降26.9%,但毛利仅下降9.5%,不同业务走势明显分化。烟叶进口收缩拖累整体收入,烟叶出口与巴西经营快速增长;卷烟出口正处于境内免税制度切换期,新型烟草仍未形成规模。与此同时,公司持续强化“投融资平台”定位,但体系外重大资本运作尚未落地。2Firsts从产业逻辑出发,解读财务数据背后的增长结构与下一阶段关键变量。
资本
1天前
特别报道 |《加热卷烟》强制性国标草案公开征求意见,多种加热路线仍有空间
特别报道 |《加热卷烟》强制性国标草案公开征求意见,多种加热路线仍有空间
国家烟草专卖局发布《加热卷烟》强制性国家标准征求意见稿,首次公布电加热卷烟在烟支、烟具和气溶胶方面的具体要求。草案将烟支与烟具纳入同一产品系统,以安全和质量底线为主,同时为中心加热、外围加热和烟支内置发热体等不同技术路线保留空间。
国内
07-29
产品|IVG推出NEXiO预填充Pod系统,拓展可重复使用电子烟产品布局
产品|IVG推出NEXiO预填充Pod系统,拓展可重复使用电子烟产品布局
英国电子烟品牌IVG推出可重复使用预填充Pod系统 NEXiO,进入Reusable Pod产品领域。该设备采用1000mAh可充电电池,搭配预填充Pod和补充储液结构,提供最高10,000口使用体验。NEXiO于2026年7月9日在英国正式发布,首发提供17种口味,体现IVG从一次性电子烟产品向多元设备形态扩展的策略。
产品
08-19
《美国医学会杂志》(JAMA)发布美国首份电子烟戒烟临床建议:纳入治疗讨论并鼓励完全替代卷烟
《美国医学会杂志》(JAMA)发布美国首份电子烟戒烟临床建议:纳入治疗讨论并鼓励完全替代卷烟
《JAMA》在线发表一篇面向美国临床医生的特别通讯,为含尼古丁电子烟用于成人戒烟提供系统性临床建议。论文由尼古丁与烟草研究学会(SRNT)Treatment Research Network下属Harm Reduction Workgroup制定,建议医生将电子烟与FDA批准的戒烟药物一并纳入风险—收益讨论。论文援引高确定性证据称,含尼古丁电子烟的戒烟率高于尼古丁替代疗法,并指出其效果可与varenicline和cytisine等高效药物相当。对于选择电子烟戒烟的成年人,作者建议使用FDA已授权销售的产品、确保足够尼古丁输送,并尽快完全替代卷烟,避免长期双重使用。
科学
08-13
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。