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国内监管欧洲监管

连线英国电子烟监管官员:25%电子烟不合规

2022-11-20
朱泓旭
2022-11-20 · 两个至上
【特稿】2022年11月18日,两个至上特邀英国药监机构(MHRA)医疗保障、质量及市场准入部电子烟小组组长Craig Copland就机构职能、出海合规等问题展开了对话。

【两个至上原创】2022年11月18日,全球电子烟行业专业媒体两个至上国际公关经理Jason与英国药监机构(后简称为MHRA)医保质保及市场准入部门电子烟分组组长Craig Copland就新国标落地后中国电子烟产品进入英国市场的相关问题展开了对话。

 

电子烟的优势潜力


Copland所领导的电子烟部门属于MHRA的“healthcare, quality and access group(医保质保及市场准入部门)”,而加热烟草产品和传统烟草产品则由英国公共卫生署(PHE)管辖。Copland表示,这就意味着电子烟比其他烟草产品享有更大的优势。比如,电子烟产品可以“尼古丁替代产品”或“戒烟产品”的名义发布广告;医院为烟民开具处方时,也可写入电子烟产品,取得这类医疗电子烟产品的门槛是极高的。“英国国家医疗服务体系(NHS)的一大任务就是帮助烟民戒烟。而电子烟就是戒烟的工具之一”,Copland说。

 

合规出海需要双方共同努力


Copland表示,其部门主要为电子烟产品办法市场准入证书,管控电子烟产品,以及在官网提供公开合规数据,供生产商查阅参考。他还指出中国产品目前在英国市场面临的合规难题,“目前进入英国市场的中国产品有25%都是不合规的,尤其是那些爆款产品。

 

比如在英国卖最火的产品之一Elux,很多都是冒牌的。”Jason解释称,Elux注册商标遭假冒仿制是一起典型案件,但随着新国标政策落地,国内电子烟法规趋严,相似情况将不再出现。

 

Copland希望中英有关部门应该在电子烟准入工作上展开合作,因为英国的边检部门往往不确定进口的电子烟是否合规合法,他们需要MHRA的鉴定。即使鉴定出了非法产品,MHRA也无法确定这些产品的源头是哪里。因此,如果MHRA能够将相关检查标准对接给中方监管部门,在飞机起飞前就筛选掉不合规的产品,这样进入英国市场就很高效了。Copland表示,MHRA非常愿意为中方有关部门提供相关信息,助力中国企业合规成长。

 

最后,Copland殷切期盼能够与中国方面展开长足合作,并认可两个至上在双方数据交换、信息交换之间的桥梁作用。

 

声明:

【1】本文仅用于对行业内部的交流与探讨,不做任何品牌和商品宣传与推荐。
【2】吸烟有害健康。禁止未成年人阅读本文。

【3】本文章为深圳两个至上科技有限公司原创文章,其版权及许可使用权归属本公司,未经授权任何单位和个人不得擅自复制、转载或使用其他方式侵犯本公司版权,违者本公司将保留追究其法律责任的权利。

 

连线英国电子烟监管官员:25%电子烟不合规


 

 

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