本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
研究

AVCA:电子烟造成的肺部损伤不会累加

2022-11-21
2022-11-21
相关科学研究表明,患有严重慢性阻塞性肺病的患者在完全从香烟转向电子烟后,呼吸系统症状有所改善。另一项研究也得出结论,与吸烟相比,电子烟对肺部的损害要小得多。

【两个至上编译自Vape HK】“新西兰的哮喘和呼吸基金会 (ARFNZ) 再次在没有提供任何证据的情况下做出健康声明。如果他们希望他们的警告得到认真对待,他们需要提供一些证据,”新西兰电子烟社区倡导协会(AVCA)的联合创始人Nancy Loucas说。

 

她的评论是在ARFNZ敦促新西兰人远离电子烟以保护他们的肺部健康并避免慢性阻塞性肺病 (COPD) 之后发表的。世界慢性阻塞性肺病日是11月16日。

 

AVCA表示,ARFNZ应该阅读Riccardo Polosa教授在国际上发表的医学研究。他是呼吸健康和减少烟草危害 (THR) 领域的知名专家,屡获殊荣。

 

Polosa教授的工作全面证明,患有严重慢性阻塞性肺病的患者在完全从香烟转向电子烟后,呼吸系统症状有所改善。Polosa 教授进行的另一项审查得出结论,与吸烟相比,电子烟对肺部的损害要小得多。

 

“电子烟并不完美,但它的危害远小于吸烟。ARFNZ 没有支持卫生部将电子烟用作有效的戒烟工具,而是继续制造不存在的歇斯底里。如果ARFNZ希望新西兰在2025年实现无烟新西兰,那么它需要承认电子烟的作用,而不是吓唬那些急于戒烟的吸烟者,”Loucas女士说。

 

她说新西兰采用了有效的THR策略,该国的整体吸烟率处于历史最低水平。随着政府重新关注新西兰2025无烟计划——将吸烟减少 5%——现在无烟成为现实。

 

“ARFNZ正在尽最大努力阻止我们剩下的吸烟者转向更安全的选择。他们没有指出据报道没有一名新西兰人死于电子烟,也没有提到英国公共卫生部门仍然坚决认为电子烟的危害比吸可燃香烟低 95%。

 

Loucas女士说,如果电子烟使用者或他们的家人和朋友想要可靠的建议,他们应该访问卫生部的网站www.vapingfacts.health.nz/

 

无烟环境和受管制产品(吸烟烟草)修正案将于12月1日之前从健康特别委员会报告回来。

 

AVCA认为,ARFNZ正在尽最大努力重新启动该国在2020年得到充分涵盖的电子烟立法。与此同时,每年约有5,000名新西兰人死于与吸烟有关的疾病。

 

“议会正在通过一项法案,该法案将打击卷烟的痛处,限制它们的使用和吸引力。这应该是ARFNZ的重点。相反,他们继续破坏政府和卫生部在电子烟问题上的立场,并激起消费者的困惑,”她说。

 

AVCA表示,ARFNZ并不是唯一一个进行错误信息宣传活动的人。世界卫生组织 (WHO) 继续声称,越来越多的证据表明电子烟会导致肺部损伤。然而,最近发布的一份由国际 THR 专家编写的白皮书得出结论,这种说法是“可耻和彻头彻尾的谎言”。

 

Loucas女士在最近举行的第五届亚洲减少危害论坛 (AHRF 2022) 上发表了题为“公共卫生的颠覆:消费者观点”的白皮书。要阅读它,请访问:https ://caphraorg.net/wp-content/uploads/pdfs/white-paper-subversion_of_public_health.pdf

 

“ARFNZ 应该加入该国长达十年的无烟雄心和成功的 THR 战略。如果它不能让自己接受科学和戒烟者的许多积极案例研究,那么它至少应该保持沉默,”Nancy Loucas说。

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

AVCA:电子烟造成的肺部损伤不会累加
推荐阅读
印度加强尼古丁袋执法,ZYN、White Fox在售,药品委员会建议停止批准新尼古丁制剂
印度加强尼古丁袋执法,ZYN、White Fox在售,药品委员会建议停止批准新尼古丁制剂
印度卫生与家庭福利部已要求各邦加强针对尼古丁袋销售的执法,称此类产品通过线上和线下渠道的可获得性上升,并特别关注儿童尼古丁暴露风险。Reuters报道称,ZYN和White Fox等国际品牌已在印度市场出现。此前一项由ICMR-NICPR牵头的调查在10个调查地区中的7个发现尼古丁袋销售,并在线识别出68个品牌和445种口味。与此同时,印度药品技术咨询委员会8月建议今后不再批准新的尼古丁制剂。
监管
09-28
全球市场研究公司Kantar(凯度)研究发现乌克兰超93%电子烟产品不符合监管要求
全球市场研究公司Kantar(凯度)研究发现乌克兰超93%电子烟产品不符合监管要求
据Interfax-Ukraine报道,市场研究机构Kantar Ukraine受大型烟草企业委托开展的一项研究显示,乌克兰市场上的电子烟产品中,超过93%未完全符合当地监管要求。研究分析了乌克兰电子烟市场的产品结构、品牌分布和消费者购买渠道,显示可替换烟弹设备和一次性电子烟占据主要市场份额,同时线下零售仍是主要销售渠道。该研究反映出乌克兰电子烟市场在产品合规和市场监管方面面临持续挑战。
监管
08-26
澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效
澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效
澳大利亚治疗用品管理局(TGA)9月25日公布最终决定,将6-甲基尼古丁(6-methylnicotine)列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”,自2026年10月1日起生效。TGA表示,该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中,并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”,最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销,改采更严格的Schedule 9分类。
监管
09-29
德国烟草税法24日将一读,政府拟2027至2030年连续加税,BAT、JTI、PMI等支持调整方案
德国烟草税法24日将一读,政府拟2027至2030年连续加税,BAT、JTI、PMI等支持调整方案
德国联邦议院将于9月24日对《烟草税法修正案》进行一读。政府计划从2027年至2030年连续四年上调卷烟、加热烟草、电子烟烟油和细切烟草等产品税率,预计2027年新增税收7.56亿欧元,到2030年年度新增税收达35.89亿欧元。议会审议前夕,德国烟草与新型产品行业协会(BVTE)发起“Tabaksteuer mit Augenmaß”倡议,获得BAT、JTI、Philip Morris、Reemtsma及批零协会支持,主张降低加税幅度并扩大不同产品之间的税率差异。
欧洲监管
09-23
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
菲律宾国税局圣诞季前加强非法电子烟执法,扩大生产、仓储和零售监控
菲律宾国税局圣诞季前加强非法电子烟执法,扩大生产、仓储和零售监控
菲律宾国税局(BIR)在圣诞消费季临近之际提高对非法电子烟和烟草产品的执法警戒,要求地区及执法办公室加强对生产点、仓库、分销渠道和零售终端的监控。此前,BIR于8月销毁240,550件非法电子烟产品,涉及估算税务责任约15.3亿菲律宾比索。7月的一次全国税务合规行动还检查了3,590家烟草及雾化产品相关经营场所。
监管
09-17
Altria 128亿美元JUUL投资反垄断案,JUUL产品购买者要求第九巡回法院维持集体诉讼认证
Altria 128亿美元JUUL投资反垄断案,JUUL产品购买者要求第九巡回法院维持集体诉讼认证
围绕Altria 2018年以128亿美元取得JUUL 35%权益引发的私人反垄断诉讼正在美国第九巡回上诉法院推进。JUUL产品的直接购买者、间接购买者及间接转售商本周提交答辩状,要求维持加州联邦地区法院今年2月作出的集体诉讼认证。Altria和JUUL则认为,个人消费者与大型分销商的交易条件差异过大,且加州反垄断法不应跨州适用于其他司法辖区的间接购买者。原定9月进行的审判已因上诉暂停。
美国监管
09-23
美国便利零售展现场:雷诺烟草集中展示电子烟Vuse Pro四款口味及VELO尼古丁袋
美国便利零售展现场:雷诺烟草集中展示电子烟Vuse Pro四款口味及VELO尼古丁袋
英美烟草集团(BAT)旗下Reynolds American在2026年美国便利零售行业展(NACS Show)上展示了Vuse Pro四款调味电子烟烟弹及VELO尼古丁袋系列产品。现场工作人员向2Firsts确认,四款Vuse Pro烟弹已在美国销售,但尚未获得FDA营销授权。BAT计划分阶段扩大Vuse零售渠道覆盖范围。同时,BAT披露的数据显示,截至2026年8月,VELO在美国现代口含尼古丁品类的年内累计销量份额达到30.5%。展台还重点展示了新上市的VELO MAX系列,以及涵盖卷烟、电子烟和口含尼古丁产品的便利店货架陈列方案。
展会
2天前
无烟业务占Q2净收入42%,菲莫国际PMI首份TNFD报告涉及一次性电子产品、关键原材料与IQOS维修
无烟业务占Q2净收入42%,菲莫国际PMI首份TNFD报告涉及一次性电子产品、关键原材料与IQOS维修
菲利普莫里斯国际(PMI)发布首份按照自然相关财务信息披露工作组(TNFD)框架编制的报告,将电子产品供应链以及无烟设备、耗材的使用和报废环节纳入自然相关评估。PMI称,2026年第二季度无烟业务约占公司总净收入42%。报告指出,非循环设计的电子产品、尤其是一次性产品可能增加有限自然资源消耗,并披露IQOS设备维修试点。面向2040年的循环性情景还测试了产品废弃成本下降50%、原材料节省10%及翻新产品对新品25%的替代率。
大公司追踪
09-23
2Firsts举办美国PMTA专题交流会:JUUL2获批后,FDA审评正在发生什么?
2Firsts举办美国PMTA专题交流会:JUUL2获批后,FDA审评正在发生什么?
JUUL2、ZYN ULTRA等产品近期接连获得美国FDA营销授权。9月4日,2Firsts Compliance Solutions举行PMTA专题线上交流会,近30位来自品牌商、制造商、合规服务机构和投资机构的行业人士参与,围绕FDA近期审评案例、MGO、州级准入及美国市场下一阶段变化展开讨论。
活动
09-06
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。