本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创市场

日本或将允许进口、制造和使用由大麻成分制成的药品

2022-11-21 来源:ABEMA NEWS
ABEMA NEWS
2022-11-21
据估计,未来 10 年,使用无毒大麻衍生成分的产品市场将增长到 7-8 万亿日元。日本厚生劳动省需要在确保安全的同时建立适当的制度。

【两个至上编译自ABEMA NEWS】9月29 日,日本厚生劳动省宣布了一项计划,将修改法律,如果获得政府批准,将允许进口、制造和使用由大麻成分制成的药品。可以有条件地测试大麻成分,但禁止将其用于药物。另一方面,网站上有“药用大麻制品对癫痫有效”的意见,也有要求修改法律的声音。

 

癫痫是一种会引起反复发作的疾病,例如突然失去知觉和反应迟钝。部分病例难以治疗,推特上也有希望的声音,“我女儿有顽固性癫痫,很期待”,“这还是第一步,希望能用于治疗”癫痫以外的疾病。”另一方面,也指出了依赖性和危险性。


女儿在 3 个月大时就患上了 West 综合症(癫痫性痉挛症)的宫部孝之先生说:“终于。”“听说厚生劳动省的汇编已经一年多了,终于走到这一步了。能用的人非常有限,所以我怀疑它是否会传播给其他人未来。我希望讨论能尽快取得进展。我女儿做过手术、药物治疗和其他一切都无济于事。最后,就在切除部分大脑的手术之前,她开始使用 CBD。我开始服用它并出现癫痫发作3 周。它就此停止,现在已经停止了大约两年。”

 

CBC 和 THC 是大麻植物中含有的大麻成分(大麻素)。切除部分大脑之前的症状是不是吃了 CBD 就停止了?

 

日本或将允许进口、制造和使用由大麻成分制成的药品
图片来源:ABEMA NEWS


医用大麻的影响

 

“当时,我正在服药,但如果我的癫痫病停止发作两年,我就被诊断为治愈了。你可能对普通癫痫病的印象是昏厥和虚脱,但西方综合症(癫痫发作)是一种类似小儿摩罗反射的症状。身体抽动一组,七次。感觉一天要重复10次左右。如果持续时间长了,我会晕倒。开始喝CBD的时候,我有时有症状,但大约 2 周后突然停止

 

对于CBC的副作用,宫部先生说“现在没那么严重了”。 ``我最担心的是如果我的孩子继续吃这个药,他长大后会不会复发。

 

“说到医药,是有保险的。对于被诊断为疑难杂症的孩子,很可能几乎都是公费提供。但是,Epidiolex,这是这次修法的政策不能用于腰综合症。所以我们自己生产和销售产品。我们购买原材料,自己制作和使用。成本没有那么高,但每个月仍然需要数万日元以上。挂了。”

 

一般法人协会“GREEN ZONE JAPAN”的代表理事医师 Yuji Masataka 正在 YouTube 和 Twitter 上发送使用大麻成分的药物需求。 Masataka 说,“当新闻报道说‘医用大麻将被取消’时,就有‘癌症患者将能够使用它’和‘抑郁症患者将能够吸食大麻’等声音。但是,正在批准的是什么这次只针对一些疾病,尤其是顽固性癫痫。

 

“在海外实际使用情况如何?”据正孝先生介绍,在德国等国,“有一些可以用花的部分作为接头来熏,可以当中药服用”。在此决定中,厚生劳动省似乎并未批准此类使用。

 

“1948年出台了《大麻管制法》。它是70多年前写的,那时候CBD和THC还没有被发现,所以有点过时了。目前,只有从茎中提取的CBD在日本流通。在许多CBD产品中,只有一小部分是可以的。这次,厚生劳动省表示,“作为药物流通的药物是由花制成的” ,所以让我们让它们可用吧。”

 

关键是使用非药物 CBD 的产品(补充剂)正在被使用,即使它们不被认为是药物。

 

负责癫痫患者协会的政隆透露,“有很多儿童服用五六种药物后癫痫发作仍未停止的案例。”

 

“作为保健品流通的CBD,经常像药品一样被大量消耗,所以非常昂贵。每月需要花费10万日元左右,所以不是可以轻松使用的量。只有少量部分顽固性癫痫病即将开始。它不会影响所有儿童,但我认为这是向前迈出的一步。”

 

我想知道与作为治疗剂的大麻成分相比,补充剂的效果和功效是否有任何差异。政孝先生回答说:“基本上,你可以认为功效是一样的。”

 

“不过,据说作为保健品使用的东西,其实作为药材更犀利。药材只使用一种叫做CBD的成分。它含有多种活性成分。虽然THC在日本被认为是坏人,但它也“有抗癫痫作用。有观点认为少量作为药物有效。所以,当添加各种成分时,质量控制变得不一致。药品必须严格控制质量,这导致矛盾。“

 

“在海外,超过 90% 的大麻医疗用途是补充剂和食品。是的,即使在日本,我们的研究表明,许多人使用它来治疗疼痛、焦虑、失眠和抑郁等症状。”

 

不知道在使用的时候有没有什么注意事项,比如副作用之类的。 Masataka 说:“开车时应该小心,因为它会让你感到有点困倦。此外,还有药物相互作用。血液水平升高,所以即使是一些癫痫药物也太有效了。有些情况下会出现其他癫痫药物的副作用.大剂量服用时,需要咨询医生。但是,小剂量使用时,非常安全。海外一些国家只是作为食品分发。”

 

在厚生劳动省的概要中,有“绿潮”这样的表述。据估计,未来 10 年,使用无毒大麻衍生成分的产品市场将增长到 7-8 万亿日元。厚生劳动省需要在确保安全的同时建立适当的制度。

 

对此,Masataka先生表示,“CBD在过去几年已经蓬勃发展。截至去年,日本国内市场规模约为200亿日元。据测算,这将达到800亿日元。 2025年。至于800亿日元是多少,市场规模和家居服差不多。” (来自“ABEMA Prime”)

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

日本或将允许进口、制造和使用由大麻成分制成的药品
推荐阅读
《自然》系列健康期刊刊文:非燃烧尼古丁产品或可加速全球吸烟率下降
《自然》系列健康期刊刊文:非燃烧尼古丁产品或可加速全球吸烟率下降
在世界无烟日前夕,《自然》系列健康期刊 Nature Health 发表评论文章称,受监管的非燃烧尼古丁产品或可加速全球吸烟率下降。作者提出“2040无烟”目标,并呼吁建立风险比例监管框架,区分燃烧型卷烟与风险较低的尼古丁替代产品。
科学
05-20
州级登记与白名单正重塑美国电子烟市场准入 2Firsts专访美国电子烟制造商协会负责人Allison Boughner
州级登记与白名单正重塑美国电子烟市场准入 2Firsts专访美国电子烟制造商协会负责人Allison Boughner
在FDA授权、进口查扣和州级监管叠加之下,美国电子烟市场正面临新一轮调整。AVM主席Allison Boughner对2Firsts表示,州级产品登记和白名单制度正产生最直接影响,经销商也更加重视合规文件、产品来源和供应链透明度。
美国监管
05-26
产品|VELO推出Tomorrowland 2026限量版,音乐节IP进入尼古丁袋包装设计
产品|VELO推出Tomorrowland 2026限量版,音乐节IP进入尼古丁袋包装设计
BAT旗下尼古丁袋品牌VELO推出Tomorrowland Limited Edition 2026限量版产品。公开零售渠道信息显示,该产品已出现在多个欧洲线上零售平台,Haypp UK页面也已上线相关SKU,并显示“Coming soon”状态。该系列采用Tomorrowland主题包装,产品图正面标注“Official Tomorrowland Partner”,显示其为VELO与Tomorrowland合作推出的官方联名产品。
产品
07-02
数据|中国5月电子烟出口同比下降10.3%,前5个月累计出口微降0.86%
数据|中国5月电子烟出口同比下降10.3%,前5个月累计出口微降0.86%
2026年5月,中国电子烟相关产品出口额同比下降10.25%,连续第二个月出现同比回落;但5月出口额较4月有所回升。2026年1—5月累计出口40.18亿美元,同比微降0.86%,整体规模仍接近去年同期水平。
数据
06-29
英国议会发布电子烟器件健康影响简报,硬件设计与材料或成监管重点
英国议会发布电子烟器件健康影响简报,硬件设计与材料或成监管重点
英国议会科学与技术办公室(POST)发布《电子烟器件组成的健康影响》研究简报,对加热元件、功率设置、金属、塑料、电池及电子烟液成分等可能影响健康的因素进行证据综述,显示英国电子烟监管讨论正从烟油、口味和包装进一步扩展至器件设计与整机系统。
科学
06-29
美国雪茄消费的旧认知与新趋势|2Firsts专访雪茄教育者 Mechelle Merkerson
美国雪茄消费的旧认知与新趋势|2Firsts专访雪茄教育者 Mechelle Merkerson
美国精品雪茄消费正在发生变化。雪茄教育者 Mechelle Merkerson 在接受 2Firsts 采访时表示,消费者正从单纯认品牌,转向更重视雪茄知识、产品选择和产区体验。她认为,消费培育正在成为品牌、零售商和新兴市场建设雪茄文化的重要基础。女性消费者参与度提升、小型精品品牌受到关注,也显示雪茄这一传统品类正在适应新的消费需求。
专访
07-06
FDA 拟要求外国烟草制造商登记设施并提交产品清单,强化进口监管
FDA 拟要求外国烟草制造商登记设施并提交产品清单,强化进口监管
FDA 于6月26日提出拟议规则,计划要求外国烟草产品制造商登记生产设施并提交产品清单,以加强对进口烟草产品,特别是未经授权电子烟的监管。如最终生效,该规则可能影响海外 OEM/ODM 工厂、合同制造商、规格开发方、散装产品制造商及重新包装、贴标企业。注册并不等于 FDA 市场授权,但将使 FDA 更容易识别产品来源、合规状态和相关制造主体。
监管
06-26
Sesh强化独立尼古丁袋品牌定位,借资本与零售扩张争夺大烟草旗下品牌市场空间
Sesh强化独立尼古丁袋品牌定位,借资本与零售扩张争夺大烟草旗下品牌市场空间
美国尼古丁袋品牌Sesh近期在多篇公开内容中强调其独立于Altria、Philip Morris International和British American Tobacco,并突出8VC等投资方支持、名人投资者和超过7,500个零售网点,试图在由ZYN等大烟草旗下品牌主导的市场中建立差异化定位。
美国监管
07-07
国际烟草种植者协会美洲会议呼吁平衡监管,关注烟农与合法供应链压力
国际烟草种植者协会美洲会议呼吁平衡监管,关注烟农与合法供应链压力
ITGA表示,来自美洲五国的烟草种植者组织呼吁加强区域合作,推动平衡监管,并警示限制性政策可能加大烟农与合法供应链压力。本文同时提供美洲主要烟叶生产国家的数据信息。
研究
06-02
专访|2026多特蒙德烟草展:在更复杂的烟草与尼古丁市场中调整展会角色
专访|2026多特蒙德烟草展:在更复杂的烟草与尼古丁市场中调整展会角色
随着2026多特蒙德烟草展的临近,主办方负责人Sabine Loos 在接受 2Firsts 采访时表示,全球烟草贸易展会正不再只是产品展示平台。面对新的尼古丁产品类别、持续变化的监管要求和更复杂的供应链,展会正在强化其市场信息、监管讨论和全球商务连接功能。2026 年,多特蒙德展会将继续联动 InterTabac、InterSupply 和 NUBIZ,展现国际展会如何映射并推动产业变化。
专访
07-02
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。