本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
研究

美国精神健康障碍患者吸烟率下降

2022-11-25 来源:VapingPost
VapingPost
2022-11-25
最近发表在《美国医学会杂志》(JAMA) 上的调查数据显示,从2006年到2019年,患有严重抑郁症和物质使用障碍的美国成年人的吸烟率显着下降。

【两个至上编译自VapingPost】这项名为“ 2006-2019年患有重度抑郁症或物质使用障碍的美国成年人吸烟流行趋势”的研究令人欣慰,因为公共卫生专家长期以来一直担心精神健康障碍患者的吸烟率普遍较高。


此外,这些人更有可能发现更难戒烟。为此,他们从戒烟和获得更安全替代品方面的额外支持中受益匪浅,这至少会减少他们也患有与吸烟有关的疾病的机会。

 

为此,目前由美国国立卫生研究院下属的国家药物滥用研究所 (NIDA) 和药物滥用与心理健康服务管理局 (SAMHSA) 的研究人员进行的研究表明,这个群体可能有受益于烟草使用预防和戒烟工作,这些工作导致普通人群吸烟率显着下降。

 

然而,研究人员补充说,差异仍然存在,需要加以解决。“这些下降说明了公共卫生的成功故事,”NIDA 副主任兼该研究的资深作者、医学博士 Wilson Compton 说。“但是,要确保患有物质使用障碍、抑郁症或其他精神疾病的患者的烟草使用持续减少,还有很多工作要做。至关重要的是,医疗保健提供者应及时治疗患者经历的所有健康问题,而不仅仅是他们的抑郁症或药物使用障碍。为此,需要将戒烟疗法整合到现有的行为健康疗法中。结果将是所有人的寿命更长、更健康。”

 

精神健康障碍患者被排除在研究之外

与此同时,另一项最近的研究题为“测试药物疗法的戒烟临床试验的不公平性:排除患有精神健康障碍的吸烟者”,旨在检查将患有精神健康障碍 (MDH) 的吸烟者排除在此类临床试验之外的做法及其原因。

 

研究小组分析了截至 2020 年 9 月的 Cochrane 系统评价数据库,以获取有关使用药物疗法戒烟的评价。“我们纳入了来自 13 篇 Cochrane 评论的 279 项随机对照试验。在所有研究中,51 项 (18.3%) 明确排除了患有任何 MHD 的参与者,152 项 (54.5%) 根据某些 MHD 标准有条件地排除,76 项 (27.2%) 提供的信息不足以确定纳入或排除。研究发现,与尼古丁替代疗法研究相比,用于戒烟的抗抑郁药物研究有条件排除 MHD 吸烟者的可能性是明确排除的 3.33 倍(95% CI 1.38 至 8.01,p=0.007),”研究人员报告说。

 

事实上,他们得出的结论是,在检查戒烟药物的安全性和有效性的临床试验中,患有 MHD 的吸烟者没有足够的代表,但没有收集到足够的数据来说明原因。该研究强调了促进这一少数群体参与试验的重要性。

 

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

美国精神健康障碍患者吸烟率下降
以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
Al Fakher母公司AIR推进赴美上市 预计2026年上半年完成交易
Al Fakher母公司AIR推进赴美上市 预计2026年上半年完成交易
Al Fakher母公司AIR 与Cantor Equity Partners III, Inc.宣布,已向美国证券交易委员会提交F-4注册声明。交易完成后,合并后公司AIR Global PLC预计将在美国纳斯达克上市,股票代码为“AIIR”。
国际
03-31
韩国烟草KT&G或在推进尼古丁袋研发 并准备试验生产线
韩国烟草KT&G或在推进尼古丁袋研发 并准备试验生产线
韩媒报道称,KT&G正推进尼古丁袋的研发,并已在准备试验生产线。公司表示,该业务仍处开发初期,尚无确定内容,尼古丁袋等产品虽然在评估范围内,但国内外上市计划尚未具体化。
国际
04-08
 FDA启动22nd Century低尼古丁卷烟MRTP续期审查
FDA启动22nd Century低尼古丁卷烟MRTP续期审查
美国食品药品监督管理局(FDA)已启动22nd Century Group旗下VLN低尼古丁卷烟的减害烟草产品(MRTP)续期科学审查,相关授权将于2026年12月到期。
美国监管
05-13
纳米比亚拟修法收紧电子烟及新型尼古丁产品监管
纳米比亚拟修法收紧电子烟及新型尼古丁产品监管
纳米比亚正推进收紧电子烟和其他新兴尼古丁产品监管,以加强烟草控制。该国卫生部副部长Susan Ndjaleka表示,政府正在审查《烟草制品控制法》,以填补监管空白并将新兴烟草产品纳入管理。
国际
04-17
AIR将在罗马尼亚建设新制造设施 预计2027年一季度投产
AIR将在罗马尼亚建设新制造设施 预计2027年一季度投产
AIR Limited计划在罗马尼亚建设一座约7万平方英尺的制造设施,预计于2027年第一季度开始运营。公司称,该设施全面运营后预计将支持超过150个岗位,并具备每年生产超过4000吨调味水烟膏的能力。
国际
05-08
菲莫国际美国ZYN工厂缩减排班 称部分产能已高于市场需求
菲莫国际美国ZYN工厂缩减排班 称部分产能已高于市场需求
菲莫国际(PMI)表示,旗下欧文斯伯勒的工厂将调整部分生产排班,以应对市场状况变化。根据公司通报内容,部分ZYN产品生产将从全天候24/7排班改为24/5排班。公司称,此举旨在在前期需求上升和扩产之后重新平衡产量,PMI发布的第一季度财报显示,其美国无烟产品总出货量下降21.2%,其中ZYN出货量下降23.5%至1.55亿罐。
国际
04-23
FDA高层更替之际,FDA烟草中心延迟推送审评提速声明
FDA高层更替之际,FDA烟草中心延迟推送审评提速声明
FDA CTP 于5月7日发布一份关于加快产品审评、提升 PMTA 效率的声明,但该声明直到5月13日才通过官方 X 账号和 newsletter 同步推送。该时间点发生在 FDA Commissioner Marty Makary 辞职确认后的次日。FDA 尚未解释此次延迟原因,也没有公开证据显示二者存在直接因果关系。但与 CTP 通常同步或24小时内推送 Newsroom 内容的节奏相比,此次传播延迟构成值得关注的异常,使“产品审评提速”这一监管信号在 FDA 高层过渡期内被重新置于行业视野。
美国监管
05-14
菲莫乌克兰将于2026年投1000万美元 扩展ZYN尼古丁袋产品组合
菲莫乌克兰将于2026年投1000万美元 扩展ZYN尼古丁袋产品组合
菲莫国际乌克兰公司表示,在2025年为乌克兰市场推广ZYN尼古丁袋品牌投入500万美元后,公司计划于2026年再投入1000万美元,用于发展尼古丁袋品类并推出ZYN新产品线。
国际
04-08
菲律宾拟对尼古丁袋实施强制认证 仅限持PS许可产品销售
菲律宾拟对尼古丁袋实施强制认证 仅限持PS许可产品销售
根据一份行政令草案,菲律宾贸工部(DTI)拟在菲律宾标准(PS)许可制度下对尼古丁袋实施强制认证,尼古丁袋仅可在来源于持有有效PS许可证的生产设施时,才能在菲律宾进口、分销或销售。DTI表示,公众和相关利益方可在4月17日前就草案提交意见。
国际
04-13
吉尔吉斯斯坦拟将电子烟进口禁令再延长6个月
吉尔吉斯斯坦拟将电子烟进口禁令再延长6个月
吉尔吉斯斯坦政府计划在当前禁令到期后,将电子烟进口禁令再延长6个月。新限制将自2026年7月10日起生效。禁令涵盖一次性电子烟以及用于可重复使用系统的含尼古丁烟油。
国际
04-17
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。