本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
监管

评论:印度烟草政策制定没有重视成瘾专家和行为科学家的观点

2022-11-25 来源:bwhealth
bwhealth
2022-11-25
在大多数关于烟草使用障碍的研究中,精神病学家和行为科学家的缺席是一个常态。发生这种情况是因为当局往往不承认烟草是一大类精神活性物质的一部分。对于其他精神活性物质,如酒精或药物,这些物质显然被认为是成瘾物质,情况并非如此。每当讨论烟草政策时,成瘾专家和行为科学家的观点都没有得到应有的重视。

【两个至上编译自bwhealthcareworld】由于与健康和道德相关的多种原因,精神活性物质的使用受到社会或政府的管制。总的来说,印度社会倾向于阻止人们使用精神活性物质来获得乐趣。尽管自古以来人们都在使用精神活性物质来改变精神状态,但人们只能使用国家或社会认可的物质。这反映在对各种精神活性物质的政策和态度上。 

 

根据 ICMR 委员会的建议,印度于 2019 年禁止了所有类型的电子烟。代表不同学科的几位著名医生和科学家是该委员会的成员,但该小组中,行为科学家和成瘾专家明显缺席了。这意味着那些了解烟草或 ENDS 成瘾的人不在建议禁令的委员会审议范围内。 

 

在大多数关于烟草使用障碍的研究中,精神病学家和行为科学家的缺席是一个常态。

 

发生这种情况是因为当局往往不承认烟草是精神活性物质的一部分。对于其他精神活性物质,如酒精或药物,这些物质显然被认为是成瘾物质,情况并非如此。每当讨论烟草政策时,成瘾专家和行为科学家的观点都没有得到应有的重视。 

 

管理精神活性物质的策略大致可分为:供应控制(控制物质供应的策略)、减少需求(减少使用物质的需要的策略)和减少危害(将危害降到最低但不一定减少危害的策略)物质本身的使用。减少危害是更务实的做法——80% 的东西总比 100% 什么都没有好。 

 

供应控制策略是最受欢迎的策略,尽管它们缺乏有效性。大多数守法人士认为,“禁止”意味着不可用。不幸的是,事实并非如此。禁令实际上意味着政府没有监管这种物质。禁令的后果是可以预见的——犯罪分子和黑社会控制着这种物质的供应。 

 

如果我在德里购买一瓶威士忌,我可以合理地确定我购买的是威士忌。但在禁止销售酒类的比哈尔邦和古吉拉特邦,情况并非如此。

 

如果有人在德里购买电子烟,他们无法确定该物质是否为电子烟。电子烟烟油含有大量尼古丁和各种其他化学物质。如果政府对其进行监管,它可以密切关注人们消费的产品的质量。尽管有禁令,但电子烟在德里不可用吗?任何人都可以对烟油中的成分负责吗?

 

人们在印度使用电子烟吗?是的,有数百万人这样做。但如果禁令得到严格执行,他们将重新吸食香烟和其他烟草制品。

 

任何关于电子烟是否需要作为减害产品进行监管的讨论都应该考虑当局在可燃烟草产品方面的做法。当医生被迫坐下来讨论减少危害产品的研究时,没有人注意那些使用可燃香烟多年的人身上发生的事情。

 

如果我们将通货膨胀计算在内,可燃烟草的价格在过去两年中一直保持不变。几乎所有基本商品的价格都上涨了,但可燃烟草的价格保持不变。  

 

有多种方法可以降低任何物质使用的风险或危害。人们正在使用的产品可以改变或简单地改变消费该药物的环境,从而减少与之相关的耻辱和歧视。因此,可以将各种方法应用于包括烟草在内的精神活性物质的使用。其中之一可能是鼓励那些人使用风险较低的产品。 

 

总会有人吸毒,需要为他们提供替代品。在日常生活中,我们知道减少伤害的例子。避孕套、头盔和安全带是众所周知的减少伤害的例子。不饮酒、酒后不驾车也是社会所接受、提倡和鼓励的减害行为。就烟草而言,此类举措是缺失的。

  

无毒品或无烟草世界的花言巧语不会带我们到任何地方,人们会找到一些方法来获取尼古丁。不管我们喜不喜欢,这都是人的要求。有些人根本无法戒烟。我们需要对这样的人有同理心。有些人需要茶或咖啡来保持警觉,保持活力。我们应该停止评判他们。 

 

我们需要同情那些认为没有尼古丁他们将无法工作的人。他们需要以一种或另一种形式输送尼古丁。政策制定者甚至医疗专业人员似乎都缺乏这种同理心。诚然,目前可用于释放尼古丁的产品可能并不完全令人满意。正在销售的产品可能存在一些问题,但有了禁令,我们将关闭所有可能的研发。 

 

如果减少危害的产品被认为是可能的替代品,仍然可以选择进行研究以实现改进。可以进一步规范尼古丁,降低此类产品中的亚硝胺等有害物质,使其危害更小,相对更安全。 

 

虽然人们对患有癌症或心脏病的人表示同情,但那些对烟草上瘾的人却得不到任何支持。他们因此而苦恼,需要帮助、同情和同情。 

 

印度政府的政策正式认可减少危害作为处理精神药物的一种方法。在其他国家或地区,还有其他类型的减少危害方法得到推广和鼓励。

 

例如,一些国家允许“药物消费室”,人们可以在提供护理援助的设施中使用自己的药物,这样如果出现问题至少可以挽救他们的生命。我们可能想知道这是否就像鼓励人们吸毒一样。这里的重点是拯救生命,而不是对这个人做的事情是对是错做出道德判断。

 

我们的法律确实规定禁止某些有害健康的产品。它不是对使用精神活性物质采取道德立场,而只是强调健康结果。所以,禁令等政策无意中增加了精神活性物质的危害。鸦片产品的供应禁令似乎导致了该国的海洛因流行。我们正在禁止电子烟,而更多有害的可燃香烟则大量供应。这个错误导致无意中造成伤害最大化。 

 

不幸的是,我们仍然对减少烟草危害持强烈抵抗态度。在各种道德、科学和商业分歧中,我们需要坐下来寻找解决方法。医生需要在多个方面开展工作,以收集证据并避免所有利益冲突类型的指控。 

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

评论:印度烟草政策制定没有重视成瘾专家和行为科学家的观点
推荐阅读
FDA重塑PMTA审评与ENDS执法优先级之际,CTP代理主任将在NATO(全美烟草销售商协会)的活动发表演讲,该协会覆盖逾美国6.6万家零售门店
FDA重塑PMTA审评与ENDS执法优先级之际,CTP代理主任将在NATO(全美烟草销售商协会)的活动发表演讲,该协会覆盖逾美国6.6万家零售门店
美国食品药品监督管理局(FDA)烟草产品中心(CTP)代理主任Bret Koplow将于2026年9月29日至30日在华盛顿举行的美国全国烟草销售商协会(NATO)25周年庆典暨立法会议上发表主题演讲并参加炉边谈话。此次发言正值FDA连续推进PMTA审评提速与未经授权ENDS、口含尼古丁袋执法优先级调整数月之后。FDA还计划建立公开名单,列出根据5月指南目前不打算优先采取执法行动的相关制造商及产品。NATO称其当前会员体系覆盖逾6.6万家零售门店,这使产品监管状态与执法边界成为零售端高度相关的议题。
美国监管
08-14
欧盟贸易总司与烟草行业接触遭审查,欧洲监察专员启动正式调查
欧盟贸易总司与烟草行业接触遭审查,欧洲监察专员启动正式调查
欧洲监察专员Teresa Anjinho已对欧盟委员会贸易总司(DG TRADE)与烟草行业的接触方式启动调查。案件源于一家烟草控制领域民间组织的投诉,该组织指称DG TRADE与烟草行业存在定期、非必要且缺乏透明度的互动,并质疑有关做法是否符合欧盟在WHO《烟草控制框架公约》(FCTC)下的相关义务。调查目前仍在进行,监察专员已要求查阅欧盟委员会涉及烟草行业互动的相关文件,尚未对投诉内容作出结论。
欧洲监管
08-24
美国电子烟监管边界变化,Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
美国电子烟监管边界变化,Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
Charlie’s Holdings在最新股东信中表示,随着FDA今年调整未经授权ENDS产品执法优先级,公司正在重新推进PACHA产品商业化,并围绕年龄验证、PMTA资产及大型烟草公司合作调整战略。30款PACHA产品此前被FDA初步识别为拟纳入“不优先执法”公开网页,公司还准备启动年龄验证调味一次性电子烟测试销售。Charlie’s目前披露拥有678项PMTA相关资产,并计划继续寻求战略交易和合作。
美国监管
09-11
2Firsts专访|尼古丁袋儿童防护难题:外置式包装能否减少既有体系改动?
2Firsts专访|尼古丁袋儿童防护难题:外置式包装能否减少既有体系改动?
随着监管机构更加关注尼古丁袋的儿童安全,企业面临一个现实问题:如何加强儿童防护,同时避免对既有产品、生产线和监管申请进行不必要的重复改造。2Firsts通过书面采访,进一步了解Safeguard外置式包装方案的技术逻辑、测试要求及可能的PMTA路径。该模式仍处早期阶段,但为行业如何处理儿童防护与既有体系之间的矛盾提供了一种新的思路。
供应链
09-19
无烟业务占Q2净收入42%,菲莫国际PMI首份TNFD报告涉及一次性电子产品、关键原材料与IQOS维修
无烟业务占Q2净收入42%,菲莫国际PMI首份TNFD报告涉及一次性电子产品、关键原材料与IQOS维修
菲利普莫里斯国际(PMI)发布首份按照自然相关财务信息披露工作组(TNFD)框架编制的报告,将电子产品供应链以及无烟设备、耗材的使用和报废环节纳入自然相关评估。PMI称,2026年第二季度无烟业务约占公司总净收入42%。报告指出,非循环设计的电子产品、尤其是一次性产品可能增加有限自然资源消耗,并披露IQOS设备维修试点。面向2040年的循环性情景还测试了产品废弃成本下降50%、原材料节省10%及翻新产品对新品25%的替代率。
大公司追踪
09-23
产品|HQD SiSA 80K进入美国市场,以水烟式体验拓展高容量一次性电子烟产品线
产品|HQD SiSA 80K进入美国市场,以水烟式体验拓展高容量一次性电子烟产品线
HQD SiSA 80K Hookah Disposable Vape已出现在美国及跨境线上零售渠道。该产品预注28ml烟油,尼古丁浓度为5%,品牌宣称最高80,000口,并配备可充电电池与可调气流系统。除高口数外,SiSA 80K以水烟式使用体验作为差异化重点,包括水流声效果以及Blue Mist、Double Apple、Paan等带有明显水烟风格的口味组合。
产品
08-18
郑州烟草研究院布局加热烟草端对端化学分析,瞄准气溶胶成分来源识别
郑州烟草研究院布局加热烟草端对端化学分析,瞄准气溶胶成分来源识别
中国烟草总公司郑州烟草研究院申请了一项针对加热烟草产品化学成分迁移与转化分析的发明专利。该方法基于GC-Orbitrap/MS非靶标分析技术,对加热卷烟烟芯及气溶胶采用统一、可比的分析流程,以区分从烟芯直接迁移的成分与加热中新生成的热解成分,并计算迁移率。专利实施例对9种加热卷烟进行分析,建立覆盖749余种化合物的高分辨质谱库,识别出17种新生热解成分和38种迁移成分。
研究
08-13
独家报道|奥驰亚起诉FDA,美国PMTA审评体系面临司法挑战
独家报道|奥驰亚起诉FDA,美国PMTA审评体系面临司法挑战
2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现,奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA,要求法院撤销2021年PMTA规则,并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际,FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例,分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。
美国监管
09-03
《美国医学会杂志》(JAMA):美国3州电子烟目录法未能持续遏制目录外产品销售,但产品替代推动Vuse Alto增长
《美国医学会杂志》(JAMA):美国3州电子烟目录法未能持续遏制目录外产品销售,但产品替代推动Vuse Alto增长
CDC Foundation研究人员的一项研究显示,美国最早实施电子烟目录法的阿拉巴马州、俄克拉荷马州和路易斯安那州均未出现持续的电子烟销售下降。路易斯安那州销售一度显著下降,但随后反弹,同时产品数量持续减少,非烟草味一次性电子烟销售下降而薄荷味预填充烟弹增长,后者主要由Vuse Alto推动。截至2025年4月,三州超过一半的电子烟尼古丁销售仍来自目录外产品。
科学
09-18
马来西亚政府撤回含尼古丁电子烟液法院裁决上诉,监管框架进入新阶段
马来西亚政府撤回含尼古丁电子烟液法院裁决上诉,监管框架进入新阶段
据New Straits Times、Free Malaysia Today和CodeBlue于2026年8月18日报道,马来西亚政府已撤回针对吉隆坡高等法院有关液态尼古丁监管裁决的上诉。此前,法院于2026年5月15日裁定,政府将用于电子烟和电子烟产品的液态尼古丁(liquid nicotine)从《1952年毒药法》(Poisons Act 1952)毒物清单中移除的决定不合理,且未充分咨询毒药委员会。政府此次撤回上诉意味着不再继续挑战该法院裁决,但液态尼古丁电子烟产品后续监管安排仍需进一步明确。
监管
08-21
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。