本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创美国监管

PMI高官:FDA应该多关注成年烟民

2022-11-28 来源:Duluth News Tribune
Duluth News Tribune
2022-11-28
美国FDA烟草产品中心(CTP)首席科学家Matthew Holman在Duluth News Tribune的专栏中发表了一篇文章,建议FDA在如今禁止未成年人使用烟草产品的工作显现成效之后,应当把工作重心放到让引导成年烟民戒烟上来。

【两个至上编译自Duluth News Tribune】关于作者:Matthew Holman博士是PMI负责美国监管战略的副总裁。在9月加入菲利普莫里斯之前,Holman是FDA烟草产品中心的科学办公室的总监。

 

Matthew Holman .jpeg?x-oss-process=style/origin
Matthew Holman 图源:Duluth News Tribune

 


 

来自全国青年烟草调查的最新数据讲述了一个您可能从未听说过的故事。美国食品药品监督管理局和疾病控制与预防中心最近发布了2022年调查结果,显示未成年人电子烟使用率已降至导致 FDA 在 2018 年宣布电子烟“流行病”的水平以下。数据显示疫情继续逆转。

 

同样的数据显示,青少年吸可燃香烟的比例处于历史最低水平,为 1.6%。事实上,在过去几年中,青少年对所有烟草产品的使用已大大减少。许多利益相关者(包括我)为减少未成年人使用不懈努力并取得了成功。

 

然而,根据 美国癌症协会的数据,成年吸烟者数量的下降并没有与这一进步相匹配,目前美国有 3400 万吸烟者 。

 

FDA 可以做更多的事情来帮助美国戒烟。它需要像 2018 年发布烟草调查结果之前那样再次开始与吸烟者交谈。

 

与青少年吸烟一样,成人吸烟也有所减少,但幅度不大。根据公共卫生数据,吸烟 仍然 是美国最大的单一可预防死因。因此,虽然认识到近年来在减少青少年烟草使用方面取得的巨大进步很重要,但同样重要的是要认识到仍然有太多美国人吸烟。

 

作为 FDA 20 年的资深人士,最近担任该机构烟草产品中心的顶级科学家,我知道它是才华横溢的科学家的家园,他们想做更多的事情来帮助吸烟者做出比坚持吸烟更好的选择——同时也防止未成年人使用尼古丁。

 

那么,可以做些什么来加速减少美国的成人吸烟呢?美国公共卫生机构在宣传烟草和尼古丁产品时采取更加平衡的方法,这是一项迫切需要的重要战略。

 

FDA 已投入大量资金开展针对青少年和父母的众多多媒体活动,旨在减少未成年电子烟的使用。这些类型的运动应该继续下去。完全缺少的是与成年吸烟者沟通的类似投资。FDA 必须以一致、公开和有意义的方式让吸烟者参与进来,以帮助他们理想地完全戒烟,或敦促那些不戒烟的人改用创新的无烟产品。FDA 承认此类产品是比继续吸烟更好的选择。让我们确保成年吸烟者知道这一点。

 

所有美国人都需要从健康专家那里听到的信息很简单:如果你现在不使用烟草产品,就不要开始。如果你吸烟,戒烟是最好的选择。如果您不戒烟,请改用无烟替代品。这一信息得到科学的支持,FDA 对尼古丁产品的授权证明了这一点,对于完全改用尼古丁产品的成年吸烟者来说,可以显着减少接触烟雾中有害化学物质的机会,或者对于某些产品,可以降低患肺癌的风险以及其他与吸烟有关的疾病。

 

今天,吸烟者根本听不到这个信息,这需要改变。否则,每年将有近50万名美国人继续不必要地死去。健康专家有义务主动与成年吸烟者分享有关更好选择的信息,同时继续防范未成年人使用烟草产品。

 

当我还在FDA时,专员Scott Gottlieb宣布了一项综合计划,该计划的重点是让吸烟者远离燃烧过的香烟,转向危害较小的烟草产品或完全远离所有烟草产品的使用。该计划是在五年多前公布的,但到目前为止,FDA的行动一直集中在防止未成年人使用上。现在是开始采取行动帮助成年吸烟者做出更好选择的时候了。

 

我希望我在FDA的老同事们,他们都是了不起的公共卫生科学家,将采取必要的行动,通过让吸烟者远离香烟来加速向更健康的美国过渡。

 

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

PMI高官:FDA应该多关注成年烟民
推荐阅读
FDA高层更替之际,FDA烟草中心延迟推送审评提速声明
FDA高层更替之际,FDA烟草中心延迟推送审评提速声明
FDA CTP 于5月7日发布一份关于加快产品审评、提升 PMTA 效率的声明,但该声明直到5月13日才通过官方 X 账号和 newsletter 同步推送。该时间点发生在 FDA Commissioner Marty Makary 辞职确认后的次日。FDA 尚未解释此次延迟原因,也没有公开证据显示二者存在直接因果关系。但与 CTP 通常同步或24小时内推送 Newsroom 内容的节奏相比,此次传播延迟构成值得关注的异常,使“产品审评提速”这一监管信号在 FDA 高层过渡期内被重新置于行业视野。
美国监管
05-14
德国多特蒙德 InterTabac 展会预告首批会议项目,涵盖尼古丁袋、监管政策、雪茄等热门主题
德国多特蒙德 InterTabac 展会预告首批会议项目,涵盖尼古丁袋、监管政策、雪茄等热门主题
距离国际烟草与尼古丁行业再次齐聚多特蒙德仅剩三个月。InterTabac 将与 NUBIZ、InterSupply 共同举办,预计吸引来自全球的约800家参展商,覆盖11个展馆。三大展会将展示行业创新、市场趋势与专业网络建设。首批会议项目亮点现已上线,涵盖主题演讲、圆桌讨论和大师课,为专业观众提供市场洞察与商业决策参考。
活动
06-22
Charlie’s计划于2026年Q3测试美国首款年龄验证调味一次性电子烟
Charlie’s计划于2026年Q3测试美国首款年龄验证调味一次性电子烟
美国电子烟企业Charlie’s Holdings宣布,计划于2026年第三季度在数百家零售门店测试其年龄验证(Age-Gated)调味一次性电子烟产品。公司表示,该产品将采用人工智能(AI)和区块链驱动的年龄验证技术,希望借此回应FDA对未成年人使用调味电子烟的监管关切,并为未来调味产品审批提供新的合规路径。
大公司追踪
06-15
特别报道 | 韩国议员就合成尼古丁向中国国家烟草专卖局问询,出口监管衔接挑战浮现
特别报道 | 韩国议员就合成尼古丁向中国国家烟草专卖局问询,出口监管衔接挑战浮现
韩国议员就合成尼古丁电子烟的生产和出口规则向中国国家烟草专卖局提出问题,争议涉及产品申报、潜在税收损失及中韩监管衔接。韩国已将尼古丁产品纳入烟草监管,但部分技术标准仍不完整。由于中国生产全球90%以上的电子烟,该事件也凸显海外监管机构核验中国生产许可、产品追溯和出口信息的重要性。
2Firsts
1天前
中国一次性品牌OXBAR、LYCO挑战Vuse、JUUL:宾州Pending(待认证)名单勾勒未来合法电子烟市场
中国一次性品牌OXBAR、LYCO挑战Vuse、JUUL:宾州Pending(待认证)名单勾勒未来合法电子烟市场
2026年6月26日,美国宾夕法尼亚州总检察长办公室更新ENDS Pending Certifications名单,首次集中展现了未来合法电子烟市场(legal market)的竞争格局。名单涵盖Vuse、JUUL、Logic等国际烟草公司品牌,以及OXBAR、LYCO等中国背景品牌,同时覆盖封闭式换弹、开放式烟油及一次性电子烟等主要产品路线。与当前市场竞争不同,这份名单反映的并非销量排名,而是符合FDA PMTA时间线及州级认证要求的产品组合。随着2026年10月宾州执法节点临近,品牌竞争正逐步从市场份额(Market Share)转向市场准入(Market Access)。
美国监管
07-06
2Firsts在深圳举办英国电子烟税票合规交流会
2Firsts在深圳举办英国电子烟税票合规交流会
2Firsts于5月14日在深圳举办英国电子烟税票合规交流会,近20家企业代表参会。会议围绕英国电子烟消费税、税票申请、英国代理资质及仓储问题展开,并介绍了2Firsts Compliance Solutions英国服务。
英国监管
05-17
数据|2026年前5个月中国对美电子烟出口下降13.8%,日本则成增长最快主要市场
数据|2026年前5个月中国对美电子烟出口下降13.8%,日本则成增长最快主要市场
根据中国海关出口数据,2026年1—5月,美国仍是中国电子烟相关产品最大的出口目的地,但出口额同比下降13.82%。与此同时,日本、俄罗斯、印度尼西亚和阿联酋等市场保持较快增长,显示中国电子烟出口市场结构持续调整,出口目的地进一步趋于多元化。
数据
06-29
FDA拟议规则或强化进口执法,中国电子烟供应链需提前准备——2Firsts专访美国法律专家
FDA拟议规则或强化进口执法,中国电子烟供应链需提前准备——2Firsts专访美国法律专家
FDA拟议要求外国烟草产品制造商注册生产机构并提交产品信息。美国知名烟草和电子烟法律专家Azim Chowdhury接受2Firsts专访时表示,这不应被视为普通申报,而是FDA强化进口执法、检查和市场监测的重要工具。对中国电子烟供应链而言,OEM/ODM、规格开发者、品牌方和零部件企业都应提前梳理角色、产品数据和美国市场授权状态。
专访
06-29
FDA烟草拟议规则释放信号:电子烟出口美国进入全产业链合规考验
FDA烟草拟议规则释放信号:电子烟出口美国进入全产业链合规考验
FDA 境外烟草企业注册和产品列名拟议规则仍未最终确定,但 Accorto 在接受 2Firsts 专访时表示,该规则显示美国烟草监管正借鉴医疗器械和药品领域的结构化合规框架。对中国及全球电子烟供应链而言,美国市场准入正在从单一产品授权,转向覆盖生产资质、产品合规、进口执法、分销零售和营销规范的全产业链合规考验。
专访
07-09
2Firsts举办美国合规交流会,聚焦新型烟草供应链PMTA支持能力建设
2Firsts举办美国合规交流会,聚焦新型烟草供应链PMTA支持能力建设
2Firsts在深圳举办美国合规交流会,聚焦电子烟、加热烟草和尼古丁袋供应链企业的PMTA支持能力建设。活动围绕资料体系、质量管理、追溯能力、TPMF/TPMP路径、年龄验证及客户审核准备展开,回应美国合规压力向供应链端延伸的新趋势。
活动
06-12
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。