本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创美国市场

美国达里恩市称不太可能限制电子烟商店

2022-11-30 来源:Patch
Patch
2022-11-30
几个月前,当美国伊利诺伊州达里恩市第二家电子烟店开业时,该市收到了很多关于此类企业的投诉。而大多数达里恩市议员表示,他们无意限制或取缔达里恩市的电子烟商店。

【两个至上编译自Patch】几个月前,美国伊利诺伊州达里恩市第二家电子烟店开业之后,该市政府收到大量投诉。“这个城市已经有两个电子烟店了。”部分市民不满地说。

美国达里恩市称不太可能限制电子烟商店

在市议会会议上,官员们探讨了限制市里电子烟店的可能性。

 

市行政长官 Bryon Vana 表示,该市将需要有一个“合理的基础”来实施限制。“但考虑到现有的商店,这将很困难。”他说。

 

Vana 询问该市的七名市议员,如果他们可以合法地这样做,他们是否会禁止电子烟商店。
 

市议员 Ted Schauer 立即表示他会,而市议员 Lester Vaughan 表示他不会。

 

市议员 Mary Sullivan 质疑 Darien 需要多少家电子烟商店。

 

“两家专门的电子烟店绰绰有余,”她说。

 

市议员 Tom Chlystek 建议限制此类企业,而市议员 Eric Gustafson 和 Tom Belczak 认为市场应该决定社区需要多少商店。

 

古斯塔夫森说:“如果有人真的认为他会让另一家电子烟店运作起来,那么祝你好运。”

 

市议员约瑟夫肯尼表示,他个人反对电子烟商店,但表示他很难限制它们。

 

“我现在有两个在我的病房里。老实说,我怎么能(投反对票)?” 他说。“让市场来决定吧。”

 

两个至上将持续跟踪报道本议题,后续内容将更新于“两个至上APP”。扫描下方二维码进行APP下载。

 

美国达里恩市称不太可能限制电子烟商店

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
Sesh 推出 200 袋装补充系统 扩展美国尼古丁袋销售规格
Sesh 推出 200 袋装补充系统 扩展美国尼古丁袋销售规格
根据 Sesh 首席营销官 Josh Metz 于 2026 年 2 月 25 日在 LinkedIn 发布的信息,Sesh Products 推出 200 袋装尼古丁袋补充包,并搭配可重复使用金属罐销售。在以 20 袋塑料罐为主流规格的美国 MO 市场中,该产品提供更大容量销售单位。官网显示标准售价为 49.99 美元,目前统一 15% 折扣,折后价为 42.49 美元。
产品
10小时前
2Firsts 专访|Bengt Wiberg:为何尼古丁袋的口腔健康风险值得进一步研究
2Firsts 专访|Bengt Wiberg:为何尼古丁袋的口腔健康风险值得进一步研究
随着尼古丁袋作为一种相对低风险的吸烟替代品在全球迅速流行,其潜在的口腔健康影响也开始引发关注。在 2Firsts 的一次专访中,Stingfree AB 创始人 Bengt Wiberg 结合个人经历和研究资料,阐述了为何牙龈刺激、口腔病灶等问题有必要在烟草减害框架下得到更为审慎和深入的研究。
原创
01-06
重新审视尼古丁减害:一位神经科学家对科学证据缺口与未来方向的思考 —— 刘欣安博士投稿
重新审视尼古丁减害:一位神经科学家对科学证据缺口与未来方向的思考 —— 刘欣安博士投稿
在法国国家食品、环境与职业卫生安全署(ANSES)近日发布有关尼古丁产品与减害问题的报告后,刘欣安博士向 2Firsts 投稿,对该领域的科学基础进行了重新评估。她指出,当前围绕尼古丁减害的讨论揭示出在长期行为替代、成瘾路径以及神经生物学影响方面仍存在关键证据缺口。刘博士呼吁加强纵向研究,推动行为科学与神经影像学的深度整合,建立更清晰的风险评估框架,并提升研究方法的透明度。她强调,唯有通过严谨、跨学科且可复核的研究,公共卫生政策与下一代产品研发才能建立在坚实可靠的科学证据之上。
欧洲监管
1天前
PMTA制造环节讨论:企业警告“不确定性即死亡”,FDA重申审评边界
PMTA制造环节讨论:企业警告“不确定性即死亡”,FDA重申审评边界
在美国东部时间2026年2月10日举行的FDA PMTA圆桌会议制造环节中,小型电子烟企业指出制造要求的不确定性正演变为生存风险。FDA则重申审评灵活性受法律与科学边界约束。讨论集中于测试标准、文件要求、开放式系统责任、供应链变更及软件更新等关键摩擦点。
监管
02-11
美国 FDA “清理 ”PMTA 积压,6年电子烟申请数据揭示变革
美国 FDA “清理 ”PMTA 积压,6年电子烟申请数据揭示变革
FDA 覆盖 2020—2025 财年的数据显示,电子烟 PMTA 体系在早期集中申报后经历了明显的结构变化。大量申请曾长期停留在受理阶段,尚未进入实质性审评。自 2023 年起,待受理申请数量显著下降,多位业内人士反馈,2025 年下半年 PMTA 的初步反馈周期有所缩短。
原创
02-06
2Firsts快讯|菲莫国际2025年财报:新型烟草产品营收占比升至41.5%
2Firsts快讯|菲莫国际2025年财报:新型烟草产品营收占比升至41.5%
菲利普莫里斯国际(PMI)于2月6日发布2025年财报,新型烟草产品营收占比升至41.5%,高于2024年的38.7%。全年净营收同比增长7.3%,而总出货量仅增长1.4%,收入与销量走势出现分化。同期,传统香烟出货量下降,新型烟草产品出货量增长12.8%,加热不燃烧、口含尼古丁及电子雾化产品在收入结构中的占比持续上升。公司于美东时间当日上午9点召开业绩发布会。
大公司追踪
02-06
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际(PMI)表示,自2022年以约190亿美元收购瑞典火柴、进入美国市场以来,其在美国的相关投资已累计超过200亿美元。同时,PMI称,计划在获得美国FDA授权后,于美国市场推出加热不燃烧产品 IQOS ILUMA。
资讯
01-16
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中,FDA官员系统阐述了用于电子烟(ENDS)审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”(ELCR)计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称,毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”(APPH)框架的一部分,采取个案综合评估方式,不设固定数值门槛。
美国监管
02-11
FDA强调PMTA中“产品特性描述”为审评首要基础,要求提交完整、可验证的产品信息
FDA强调PMTA中“产品特性描述”为审评首要基础,要求提交完整、可验证的产品信息
FDA在正在进行的PMTA圆桌会议上强调,产品特性描述是ENDS(电子烟)审评的基础。监管方要求企业提交完整的产品识别信息,确保测试方法与具体产品匹配,并合理使用TPMF支持复杂或专有成分的合规审评。
美国监管
02-10
2Firsts分析|英美烟草2025财报背后的产品战略转向:从扩张走向竞争壁垒
2Firsts分析|英美烟草2025财报背后的产品战略转向:从扩张走向竞争壁垒
基于BAT 2025财报及电话会议内容,2Firsts分析其在电子烟、口含尼古丁、加热烟草与卷烟领域的战略重构路径。文章认为,BAT正从规模扩张转向构建技术与产品分层壁垒,但这一高端化战略能否兑现业绩,仍高度依赖各市场对非法产品的执法力度,监管环境将成为2026年的关键变量。
大公司追踪
02-12
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。