本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创市场

加拿大政府质疑尼古丁电子烟戒烟的言论

2022-12-01 来源:加拿大电子烟协会
加拿大电子烟协会
2022-12-01
近日,Cochrane(国际性非盈利民间医疗保健学术团体)发布研究结论“含有尼古丁的电子烟可以提高戒烟率”,遭到加拿大政府下属的无烟组织质疑。

【两个至上编译自加拿大电子烟协会】近日,Cochrane(国际性非盈利民间医疗保健学术团体)发布了关于尼古丁电子烟功效最新的发现。该研究得出结论:有较高可信度的证据表明,含有尼古丁的电子烟可以提高戒烟率,而中等可信度的证据表明,与不含尼古丁的电子烟相比,它们可以提高戒烟率。

 

 Cochrane的结论在国际上被认为是循证医疗保健的最高标准。Cochrane的调查结果具有较高的可信度,应该鼓励各地的监管机构确保成年吸烟者合法获得电子烟产品。

 

针对对Cochrane最新研究结论,加拿大无烟医生组织 (PSC)发布了一篇误导性博客,质疑Cochrane作者和结论的完整性。PSC忽视电子烟科学的历史,并宣传该研究结论与加拿大卫生部公布的声明背道而驰的信息。

 

关于使用电子烟戒烟,加拿大卫生部表示“戒烟可能很困难,或许电子烟产品能以比吸卷烟危害更小的方式释放尼古丁。这些产品可能会降低不使用尼古丁戒烟人士的健康风险,虽然仍存在争议,但一些证据表明,使用电子烟与提高戒烟成功率有关。”

 

辛西娅·卡拉德 (Cynthia Callard) 是 PSC 的注册者,撰写了许多该组织的出版物。根据 PSC 的慈善备案,其总收入98%来自加拿大政府。实际上,加拿大政府拨款均未用于运营戒烟诊所、慈善计划或任何其他有助于减轻可燃烟草对加拿大公共卫生负担的计划。

 

PSC表示加拿大政府实施更严格的监管,以减少电子烟产品的供需。这种方法的问题在于,虽然监管可以有效减少合法和受监管电子烟产品的供应,但从历史上看,监管对需求的影响较小。由于之前的监管变化,加拿大的非法电子烟市场发展壮大。额外的监管无疑会加剧不受管制和具有潜在危险的产品的泛滥。非法市场危及消费者安全,并使青少年面临更大的风险。电子烟产品监管必须确保合法渠道购买,以便保障消费者权益。

 

“电子烟是一种旨在让成年人戒烟的工具。加拿大电子烟协会(CVA)赞同关于减少危害措施的评论。吸烟仍然是造成人类患相关疾病的主因。预防与烟草有关的疾病,仍然是医学界的首要任务,”CVA 委员会政府关系顾问Darryl Tempest 说。

 

加拿大电子烟协会(CVA)是一家注册的全国性非营利组织,是加拿大电子烟行业的代言人。CVA 成立于 2014 年,代表加拿大 200 多家电子烟企业。

 

两个至上将持续跟踪报道本议题,后续内容将更新于“两个至上APP”。扫描下方二维码进行APP下载。

加拿大政府质疑尼古丁电子烟戒烟的言论

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
法国政府机构报告重塑电子烟政策讨论:确认减害价值,监管门槛将进一步提高
法国政府机构报告重塑电子烟政策讨论:确认减害价值,监管门槛将进一步提高
法国国家权威健康机构确认电子烟风险低于卷烟,但并非无害,这一结论正重塑法国的监管走向。在撤回电子烟税提案的同时,法国正讨论更严格的成分、排放及青少年保护规则。ANSES报告传递的信号并非禁令,而是技术性监管升级。对企业与欧盟监管者而言,法国或正预示欧洲尼古丁治理的新阶段。
欧洲监管
2天前
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际(PMI)表示,自2022年以约190亿美元收购瑞典火柴、进入美国市场以来,其在美国的相关投资已累计超过200亿美元。同时,PMI称,计划在获得美国FDA授权后,于美国市场推出加热不燃烧产品 IQOS ILUMA。
资讯
01-16
FDA强调PMTA中“产品特性描述”为审评首要基础,要求提交完整、可验证的产品信息
FDA强调PMTA中“产品特性描述”为审评首要基础,要求提交完整、可验证的产品信息
FDA在正在进行的PMTA圆桌会议上强调,产品特性描述是ENDS(电子烟)审评的基础。监管方要求企业提交完整的产品识别信息,确保测试方法与具体产品匹配,并合理使用TPMF支持复杂或专有成分的合规审评。
美国监管
02-10
效率的反噬 :计量体系如何重构尼古丁产业的风险坐标
效率的反噬 :计量体系如何重构尼古丁产业的风险坐标
随着新一代尼古丁产品从边缘走向产业核心,传统以“体量”为中心的计量方式,正越来越难以解释真实的消费强度、风险结构与价值创造。为卷烟时代设计的计量单位,已难以描述一个由递送速度、药代动力学与用户行为共同塑造的市场体系。本文结合财务披露、监管逻辑与尼古丁科学,提出一个根本性问题:在新一代尼古丁产业中,我们是否仍在用过去的工具,试图理解未来?
原创
02-09
快讯|菲莫国际财报分析会总结:日本税改、美国监管与AI降本成2026年关键变量
快讯|菲莫国际财报分析会总结:日本税改、美国监管与AI降本成2026年关键变量
PMI 在最新的财报电话会上表示,日本的税制周期将对 2026 年业绩形成压力,但无烟产品增长预计将在此后重新加速。会议还讨论了美国监管环境、ZYN 的产品与市场策略,以及人工智能驱动的效率提升。
大公司追踪
02-07
2Firsts全球九大关键转折事件:2025年如何重塑全球尼古丁产业
2Firsts全球九大关键转折事件:2025年如何重塑全球尼古丁产业
2025年,全球新型烟草产业站在关键转折点。监管重构、品类更替、资本重排与技术介入交织推进,旧秩序松动,新秩序酝酿。2Firsts 梳理九大关键事件,回望这一重塑行业走向的一年。
原创
01-14
2Firsts“决战2026”研讨活动收官:复盘2025美国市场,前瞻合规路径
2Firsts“决战2026”研讨活动收官:复盘2025美国市场,前瞻合规路径
1月9日下午,两个至上2Firsts举办“决战2026——美国新型烟草市场年度盘点与合规展望”,围绕2025年美国电子烟市场回顾、PMTA审批产品技术拆解、年度新闻盘点、资本视角洞察以及PMTA服务案例与对策建议等议题展开集中讨论。
2Firsts
01-09
PMTA制造环节讨论:企业警告“不确定性即死亡”,FDA重申审评边界
PMTA制造环节讨论:企业警告“不确定性即死亡”,FDA重申审评边界
在美国东部时间2026年2月10日举行的FDA PMTA圆桌会议制造环节中,小型电子烟企业指出制造要求的不确定性正演变为生存风险。FDA则重申审评灵活性受法律与科学边界约束。讨论集中于测试标准、文件要求、开放式系统责任、供应链变更及软件更新等关键摩擦点。
监管
02-11
2Firsts 专访|Bengt Wiberg:为何尼古丁袋的口腔健康风险值得进一步研究
2Firsts 专访|Bengt Wiberg:为何尼古丁袋的口腔健康风险值得进一步研究
随着尼古丁袋作为一种相对低风险的吸烟替代品在全球迅速流行,其潜在的口腔健康影响也开始引发关注。在 2Firsts 的一次专访中,Stingfree AB 创始人 Bengt Wiberg 结合个人经历和研究资料,阐述了为何牙龈刺激、口腔病灶等问题有必要在烟草减害框架下得到更为审慎和深入的研究。
原创
01-06
菲莫国际在印度游说受挫:监管分化正成为其转型的关键变量
菲莫国际在印度游说受挫:监管分化正成为其转型的关键变量
印度重申将维持2019年对电子烟及加热烟草设备的禁令,从而关闭了菲利普莫里斯国际公司(PMI)通过多年游说推动IQOS进入印度市场的路径。联系到中国台湾开放了加热烟草,以及日本计划于2026年实施两次消费税上调的事实,这些共同显示,不同国家的监管路径分化正在成为PMI无烟化增长轨迹中的关键外部不确定性。
大公司追踪
02-12
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。