PMI谈无烟未来的可能性

【两个至上编译自DAILY NEWS】近日， 菲利普莫里斯国际公司 (PMI) 在其位于瑞士纳沙泰尔的研发中心举办了第五届 Technovation，被称为“立方体”。

在整个会议期间，埃及每日新闻 (DNE) 与 PMI 的高级领导、科学家和研发专家就公司向无烟未来的转变进行了交流。

“无烟未来只是履行我们使命的开始，”PMI 首席执行官 Jacek Olzcak 说。

“我们致力于最终对社会产生积极的影响，为此，我们正在努力扩大我们的目标，从长远来看发展成为一家更广泛的生活方式、消费者健康和医疗保健公司。”

Olzcak 补充说，10 年后，香烟“应该被放在博物馆里”。

此外，他表示，该公司的目标是到 2025 年，其总净收入的 50% 来自无烟产品。

在过去十年中，传统香烟的受欢迎程度一直在下降，因为电子烟和称为加热烟草产品的新型无烟替代品正在全球范围内慢慢站稳脚跟。

烟草业面临减少香烟造成的危害的挑战。因此，自 2008 年以来，PMI 已投资超过 90 亿美元用于研究、开发、科学证实和商业化不可燃替代品。

这些替代品并非没有风险，而且仍会提供令人上瘾的尼古丁；然而，PMI 提供了确凿的证据表明，对于数百万本来会继续吸烟的成年人来说，它们是比香烟更好的选择。

然而，在许多国家，向无烟产品的转变面临着许多障碍，因为一些立法者对其影响表示怀疑。

PMI 全球传播副总裁 Tommaso Di Giovanni 向 DNE 讲述了采用无烟产品所面临的主要障碍。

“一切伟大的变革都需要时间被社会接受，无烟产品也不例外。最重要的是，需要对话和透明的信息，以确保缩短创新与采用之间的时间。不幸的是，关于无烟产品的错误信息和混淆是我们在迈向无烟未来的过程中面临的主要障碍之一，”Di Giovanni 说。

他补充说，因此，PMI 持续不懈地努力分享有关其无烟产品背后的科学和技术的准确信息，以解决错误信息和混淆，例如大多数人对尼古丁和燃烧的作用等基本原则的误解以及它们与吸烟相关疾病的关系。

此外，他解释说，法规在采用无烟产品方面也起着至关重要的作用。

Di Giovanni 强调说：“毫无疑问，减少香烟的使用对公共卫生具有意义”。

然而，他表示，对所有产品的过度限制根本不会像法国的案例那样奏效。必须为吸烟者提供替代品，而这正是英国和新西兰等国家正在做的事情。

“如果你为所有国家制定一个监管框架，对香烟进行严格限制，并让吸烟者能够获得更好的替代品的信息，你就可以迅速结束吸烟，”他说。

“我们相信，越来越多的政府将认识到基于科学的无烟产品对成年吸烟者的相对好处，否则他们将继续吸烟。

公司官员认为，创新和技术可以帮助减少吸烟造成的危害，并在解决全球公共卫生问题方面发挥作用。

经过多年的颠覆性思考，该公司基于强大的科学和多年的研发经验取得了成果，为本来会继续吸烟的成年人开发、科学证实和商业化了一系列无烟替代品。

该公司声称，这些产品展示了 PMI 如何通过其不断更新的技术不断改善用户体验并响应消费者的需求。

PMI 首席消费者官 Stefano Volpetti 表示：“PMI 一直是为那些本来会继续吸烟的法定年龄吸烟者推动积极变革的早期采用者和创新者。”

“对于那些人来说，我们已经在我们可以对社会产生的最大积极影响方面取得了重大进展——用更好的替代品代替他们吸的香烟。”

无烟产品背后的科学

众所周知，吸烟会导致多种严重疾病并增加早逝的风险。

大多数国家的烟草控制战略侧重于旨在防止开始、减少消费和鼓励戒烟的供需措施。这些措施导致过去三十年吸烟率下降，但不太可能迅速完全消除吸烟。事实上，根据人口趋势，估计到 2025 年将有超过 10 亿吸烟者。与今天的数字大致相同。

PMI 认为，考虑到将继续吸食香烟的吸烟者人数，并且随着技术的存在并将继续发展，为他们提供危害较小但令人满意的无烟替代品是有意义的。

在这方面，明智的基于风险的政策和法规应允许成年吸烟者获得经过科学证实的无烟产品，以帮助比单独使用传统政策措施更有效、更迅速地解决吸烟造成的危害。

PMI 全球科学参与副总裁 Gizelle Baker 表示，七年前，该公司在科学到位后开始将该产品商业化。

DNE 随后询问她科学界如何看待此类研究，她回答说，许多科学家因在烟草公司工作而受到污名化，这使他们害怕发表真正的科学发现。

“我认为，当我们将其分解并进入科学领域时，人们想知道答案，而且很多人愿意审视事实并从中学习，”她补充道。

她表示，当公司启动他们提交给美国联邦药物管理局 (FDA) 的项目时，他们正在寻找拥有专业知识并能够进行复杂研究的人。

当一个人在房间里吸烟时抽血而不污染样本并不是一件容易的事。

“我们现在正在多个地区开展几项更大规模的研究；我们正在进行一项 COPD 研究——一项结合病史、肺功能测试和基因测试的信息以识别风险因素并描述疾病如何随着时间恶化的研究——将有超过 1,800 名受试者参与其中，”她说。

她补充说，它将调查继续吸烟与改用无烟产品与戒烟的关系。这些研究将在亚洲、欧洲和美国进行，以提供长期的全球数据。

“作为我们正在进行的长期评估的一部分，PMI 对来自日本、意大利和德国的成年人口的代表性样本进行了多次上市后横断面调查，以监测烟草加热系统 (THS) 上市后的流行情况。它的商业化。”

“这些研究表明，日本、意大利和德国烟草或含尼古丁产品 (TNP) 的总使用率在整个时间范围内总体稳定，与日本相比，意大利和德国的 TNP 总使用率更高。这些研究还表明，随着时间的推移，TNP 用户中 THS 的使用率不断上升，与意大利（2019 年：4.1%）和德国（2019 年：1.2%）相比，日本的 THS 使用率更高（2019 年：18.4%），”Baker 说.

“截至 2022 年 9 月，全球约有 1950 万 PMI 加热烟草产品 (HTP) 用户，不包括俄罗斯和乌克兰，其中约 1350 万 (69%) 已改用 PMI HTP 并停止吸烟。”

关于改用无烟产品对心血管疾病的影响，贝克解释说，与吸烟有关的疾病，如肺癌、心血管疾病和肺气肿，主要是由于吸入烟草燃烧时主要形成的有害化合物引起的，而不是由尼古丁引起的..

由于无烟产品减少了传统香烟中 90-95% 的有毒物质，因此会降低患心血管疾病的风险，然而，戒烟比改用香烟更能降低风险。

加热烟草产品作为吸烟的更好替代品被推向市场，但美国儿科学会警告说，这些设备含有与传统香烟大致相同数量的尼古丁。

正如美国食品和药物管理局所说，“吸入尼古丁（即不含燃烧产物的尼古丁）对使用者的风险低于吸入燃烧烟草产品产生的烟雾所带来的尼古丁风险。”

关于肺癌，这需要更多的长期研究，“但我们所知道的是，它是一种剂量反应，每天吸两包的人比吸一包的人风险更高，如果你吸烟 40 年与 20 年相比。”

产品多样性和可负担性

该公司提供多种吸引不同类型用户的产品。传统上，转向无烟替代品的主要障碍之一是负担能力。

针对这一问题，PMI 上周宣布推出其最新的加热不燃烧烟草加热系统 BONDS by IQOS，并随附专门设计的烟草棒 BLENDS。

BONDS 将是该公司旗舰产品 IQOS 的经济版。该公司旨在解决这一细分市场的消费者购买障碍，最显着的是前期设备成本和真正的烟草口味满意度。

IQOS 目前在全球约 70 个国家/地区有售。

虽然加热烟草是开发持续吸烟替代品的一种可能性，但另一种方法是通过加热电子液体制剂来产生气溶胶。

该公司还深入研究了电子蒸汽领域，这些电池供电的设备——通常称为电子烟或电子烟——蒸发含有尼古丁和香料的液体溶液。

PMI 在特定市场推出了电子烟 IQOS VEEV。

该公司还生产不含烟草的尼古丁袋，主要由包裹在纤维素袋中的尼古丁和香料制成，放置在口香糖和脸颊或上唇之间。

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