本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
美国市场

纽约近一半非法大麻含有危险物质

2022-12-02 来源:The New Work Times
The New Work Times
2022-12-02
纽约一家医用大麻贸易组织的报告发现,在未经许可的药房购买的近一半大麻中含有大肠杆菌和沙门氏菌等潜在污染物。

【两个至上编译自The New Work Times】周三发布的一份行业报告显示,在纽约未经许可的店面销售的一些大麻产品不仅是非法的,而且受到有害细菌、重金属和有毒农药的污染。

 

该协会对从20家烟店和药房购买的可吸烟杂草、食用糖果和汽化器进行的实验室测试发现,八种不同污染物的含量被禁止,包括大肠杆菌、沙门氏菌、镍和铅。根据纽约医疗大麻行业协会(一个州贸易组织)的报告,调查还发现,一些产品的强度被贴错了标签。

 

该协会代表纽约的持牌医疗药房运营商。该协会表示,调查结果突显了民选官员和监管机构对该州零售店肆意增长带来的危险的担忧,这些零售店谎称自己的产品是合法的。
 

目前,纽约的合法大麻销售仅限于该协会会员经营的38家医疗药房的患者。但该报告发布之前,监管机构于11月早些时候授予了该州首批零售药房许可证中的36个。监管机构表示,娱乐用大麻的合法销售将于12月开始。

 

该行业协会在报告中表示,“就在帝国政府准备实现这一重大目标之际,新的非法运营商已经涌现,抓住了备受尊敬的既有遗产市场的尾巴,威胁到公共健康和安全以及合法运营商的长期成功。”

 

长期以来,医疗药房运营商一直对被纽约零售市场拒之门外感到沮丧,因为非法店面在没有监管的情况下运营,而且不受惩罚。该报告试图向当局施加压力,以限制非法销售,因为医疗行业正在寻求对拟议的法规进行修改,要求他们至少支付300万美元才能进入零售市场。
 

基本实验室结果显示,这些测试是由Curaleaf授权的。Curaleaf是一家全国连锁店,在纽约有四家分店,在至少五个州面临罚款、诉讼和产品召回,在俄勒冈州还面临执照吊销。
 

库拉莱夫的声明中为该公司的声誉辩护,指出俄勒冈州的停牌是该连锁店运营12年来的首次。一位高级女发言人表示,这起事件涉及被贴错标签的产品,这一发现证明了对该行业的监督正在发挥作用,监管机构也注意到了该公司的合作。

 

“纽约或任何其他州的非法市场都没有这种制衡机制,”她说。

 

一家报社获得了测试的基础实验室报告,但尚未独立验证任何测试结果。专家建议在解释这些发现时要谨慎,并指出细菌在焚烧吸烟时会死亡,而且一些金属和杀虫剂在微量下被认为是安全的。市政府官员和大麻监管机构均表示,他们正在审查该报告。
 

总的来说,测试揭示了 40 种产品中的 16 种产品存在污染物。九种产品所含的四氢大麻酚(THC)——大麻中令人陶醉的化合物——低于其标签所宣传的含量。但根据分析,有一种软糖的标签表明每片的效力为 100 毫克四氢大麻酚,但实际上是它的两倍。

 

最常见的污染物是大肠杆菌和沙门氏菌,在九件物品中检测到,主要是散花和预卷接头。国家法规禁止将受大肠杆菌和沙门氏菌污染的大麻产品出售给消费者。这两种细菌都会引起感染,通常会导致腹泻、呕吐、发烧和痉挛。严重者可危及生命。

 

经国家许可的实验室 Talon Analytical 总裁迈克尔比安科 (Michael Bianco) 说,经过测试的产品均不符合纽约的标准。该公司将大多数医用大麻公司视为客户,对非法产品进行了测试。

 

大麻管理办公室发言人 Aaron Ghitelman 表示,该报告证实了官员们长期以来所说的关于不受管制产品的风险以及关闭无证店面的必要性的说法。该机构的管理委员会上周通过了法规,拒绝向在无证店面或车辆上销售大麻或以其他方式假装合法的人发放许可证。

 

该办公室目前正在与该市进行跨部门联合执法试点。市长埃里克·亚当斯表示,该举措已导致没收超过 100,000 件物品,并发布了 300 起民事和刑事违规行为。

 

官员们没有说他们是否会对销售报告中测试产品的任何特定企业采取行动。


两个至上将持续跟踪报道本议题,后续内容将更新于“两个至上APP”。扫描下方二维码进行APP下载。

纽约近一半非法大麻含有危险物质

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

推荐阅读
产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
菲莫日本(PMJ)于2026年9月16日在日本推出IQOS ILUMA i和IQOS ILUMA i ONE新常规配色“Bold Ruby”,分别定价6,980日元和3,980日元。新品首先通过IQOS官方线上及线下渠道销售,并将于9月29日起陆续进入日本便利店及部分烟草零售店。Bold Ruby并非限量配色,仅覆盖ILUMA i和ILUMA i ONE,未推出ILUMA i PRIME版本;此次更新未涉及核心硬件或功能变化。
产品
09-22
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
2026年多特蒙德烟草展(InterTabac)现场,PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品,包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示,展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。
欧洲市场
09-16
IQOS首次进入凯度BrandZ全球品牌Top 100:估值366亿美元,位列第74名
IQOS首次进入凯度BrandZ全球品牌Top 100:估值366亿美元,位列第74名
菲利普莫里斯国际(PMI)旗下加热烟草品牌IQOS首次进入2026凯度BrandZ最具价值全球品牌100强,以366.34亿美元的品牌价值排名第74位,并成为本届榜单仅有的三个新晋品牌之一。凯度数据显示,2026年全球Top 100品牌总价值达到13.1万亿美元,同比增长22%,入榜门槛升至历史最高水平。PMI称,IQOS全球用户已超过3500万,其年净收入在推出十年内突破100亿美元。
大公司追踪
09-03
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
人社部网站:任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长
人社部网站:任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长
人社部网站:2026年9月20日,任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长。
资讯
09-20 · 中华人民共和国人力资源和社会保障部
中国烟草供应链头部华宝的三重转型开始显效:海外收入增长216%,非香精业务占比升至42.2%,已跻身国际烟草公司供应链
中国烟草供应链头部华宝的三重转型开始显效:海外收入增长216%,非香精业务占比升至42.2%,已跻身国际烟草公司供应链
华宝2026年半年度报告显示,这家长期处于中国传统烟草供应链核心位置的企业,正在同步推进国际化、新型烟草供应链延伸与业务多元化。上半年,华宝海外收入同比增长216.08%至9,601.68万元,非香精业务占比升至42.2%,并称已进入全球头部烟草客户供应链。公司营养健康、食品配料和香氛护理业务也在欧洲、东南亚及澳新市场取得进展。不过,华宝扣非净利润仅增长2.78%,新型烟草业务收入尚未单独披露,显示转型已开始改变收入和客户结构,但尚未充分转化为主营利润。
市场
08-28
产品|SnowPlus在韩国推出无尼古丁DASH,本地化既有一次性设备平台
产品|SnowPlus在韩国推出无尼古丁DASH,本地化既有一次性设备平台
SnowPlus在韩国推出无尼古丁版DASH一次性雾化设备,将既有海外DASH平台本地化用于韩国市场。韩国版延续系列的扁平鸭嘴式吸嘴、陶瓷雾化结构和一次性设备形态,并将尼古丁含量调整为0%。与之对应,海外DASH 4000平台通常采用7.5ml预注油、最高4,000口和530mAh可充电电池,并提供含尼古丁版本。此次产品更新的重点不是硬件换代,而是通过配方调整适配韩国市场。
产品
08-31
《华尔街日报》:美国FDA拟加快电子烟和尼古丁袋授权,将重新审视2021年PMTA规则
《华尔街日报》:美国FDA拟加快电子烟和尼古丁袋授权,将重新审视2021年PMTA规则
据《华尔街日报》报道,美国特朗普政府正准备调整电子烟和尼古丁袋的上市前烟草产品申请(PMTA)审查流程,FDA预计将重新审视2021年相关规则,并可能简化部分科学研究要求、缩短审查时间。FDA尚未正式公布相关调整。过去一年,FDA已通过尼古丁袋快速审查试点、ENDS申请指导、CTP Portal NextGen系统升级等措施提高审查效率。截至2026年8月,FDA已授权43款尼古丁袋和48款电子烟产品。
美国监管
09-24
德国调查760万支非法电子烟案,涉税约3330万欧元;4名中国制造商员工被调查,执法现场部分包装疑似FUMOT(福摩特)旗下产品
德国调查760万支非法电子烟案,涉税约3330万欧元;4名中国制造商员工被调查,执法现场部分包装疑似FUMOT(福摩特)旗下产品
德国检方和海关正在调查一起跨境电子烟刑事案件。官方称,2024年1月至2025年3月,一个由某中国电子烟制造商4名员工组成的制造商端网络涉嫌通过销售代理和批发商向德国输入超过760万支含尼古丁一次性电子烟,造成约3330万欧元消费税损失。 德国官方尚未公布该制造商名称。执法现场部分产品包装与FUMOT旗下公开产品具有相似特征;与此同时,2024年欧洲监管文件、FUMOT海外销售资料以及德国电子烟进口及渠道公司Zamu-Pro GmbH的公开记录显示,FUMOT/RandM产品及相关德国渠道在案件同期已有多项公开商业活动。
欧洲监管
09-21
产品|FOGER在美国推出Switch Pro 30K Nixodine Pod,将6-MN相关配方引入高容量Pod平台
产品|FOGER在美国推出Switch Pro 30K Nixodine Pod,将6-MN相关配方引入高容量Pod平台
FOGER在美国零售渠道推出Switch Pro 30K Nixodine Pod,将与六甲基尼古丁(6-methylnicotine,6-MN)相关的配方引入其Switch Pro 30K可复用Pod系统。该产品延续“可复用电池座+磁吸式预注油Pod”的硬件结构,采用19ml预注油Pod、双网芯雾化系统及Normal/Boost模式。Nixodine版本标签标示不含传统尼古丁,但采用5% Nixodine相关配方。该产品目前已出现在美国零售及批发渠道,其中部分页面标示肯塔基州销售。
产品
08-28
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。