本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创监管

无烟倡导者批评新西兰放宽尼古丁限制

2022-12-05 来源:VAPEHK
VAPEHK
2022-12-05
“如果VRA继续沿着这条路走下去,这不仅会危及该国的无烟目标,而且会在没有任何合理解释或咨询的情况下,完全颠覆一个将影响新西兰市场80%的商定标准。”

【两个至上编译自VAPEHK】无烟倡导者表示,如果新西兰电子烟监管局 (VRA) 坚持其对其产品标准的新解释,这将大大降低最大“尼古丁盐”限制,那么无烟 Aotearoa 2025 将处于危险之中。

 

“如果VRA继续沿着这条路走下去,这不仅会危及该国的无烟目标,而且会在没有任何合理解释或咨询的情况下,完全颠覆一个将影响新西兰市场80%的商定标准,”Aotearoa Vapers Community Advocy(AVCA)联合创始人南希·卢卡斯(Nancy Loucas)表示。

 

AVCA 表示,15 个月以来,VRA 一直愉快地批准产品符合并合法地根据他们自己商定并宣布的 2021 标准进行销售。现在声称大多数批准由于不明智的重新解释而不再合规,不仅是错误的,而且不符合全球标准。 

 

“VRA 的最新解释是最大尼古丁含量下降 50%。所做的只是减缓急切戒烟的吸烟者转而使用相当安全的尼古丁产品的速度。更糟糕的是,它可能导致戒烟者重新吸食抗癌棒。”Loucas 女士说。

 

本月早些时候,政府发布的统计数据显示,新西兰的吸烟率已从一年前的 9.4% 降至每天吸烟的 8% 的历史低点。

 

AVCA 表示,尼古丁电子烟是新西兰现在吸烟率下降到 10 年前一半的关键。然而,VRA 的最新举措将减缓该国实现 2025 年无烟新西兰的成功轨道——新西兰人定期吸烟的比例为 5% 或更少。

 

“作为消费者权益倡导者,我们只要求 VRA 与真诚遵守 2021 标准且没有任何消费者问题的进口商、当地制造商和零售商进行协商。

 

“这些标准及其最初的解释是在经过大量基于证据的研究和公众咨询后于去年制定的。监管机构现在重新解释这些标准对当地企业来说是完全不公平的,对消费者来说将是灾难性的。”Loucas 女士说。

 

AVCA 说尼古丁不是问题所在。相反,是可燃香烟每年导致大约 5000 名新西兰人死于吸烟等级疾病。

 

“新西兰卫生部采用了减少烟草危害 (THR) 战略,该战略正在奏效。通过公共资助的活动和计划,我们的医疗服务提供者已将数以千计的电子烟作为一种非常有效的戒烟工具。

 

“现在不能允许 VRA 全盘否定。我们呼吁卫生部副部长 Ayesha Verrall 博士参与进来,让 VRA 回到她最初想要的地方,”Nancy Loucas 说。

 

两个至上将持续跟踪报道本议题,后续内容将更新于“两个至上APP”。扫描下方二维码进行APP下载。

无烟倡导者批评新西兰放宽尼古丁限制

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

推荐阅读
财报分析|英美烟草2026年上半年新型烟草收入增长18%,全品类战略带来更多胜算与风险
财报分析|英美烟草2026年上半年新型烟草收入增长18%,全品类战略带来更多胜算与风险
英美烟草2026年上半年新型品类收入按固定汇率增长18%。尼古丁袋品牌VELO快速扩张,电子烟品牌Vuse在美国执法加强后恢复增长,但glo加热烟草业务仍然承压,卷烟继续提供主要利润和现金流。相比菲莫国际和日本烟草,英美烟草拥有更广泛的增长选择,也面对更复杂的资源配置、监管和执行风险。
大公司追踪
2天前
FDA 拟要求外国烟草制造商登记设施并提交产品清单,强化进口监管
FDA 拟要求外国烟草制造商登记设施并提交产品清单,强化进口监管
FDA 于6月26日提出拟议规则,计划要求外国烟草产品制造商登记生产设施并提交产品清单,以加强对进口烟草产品,特别是未经授权电子烟的监管。如最终生效,该规则可能影响海外 OEM/ODM 工厂、合同制造商、规格开发方、散装产品制造商及重新包装、贴标企业。注册并不等于 FDA 市场授权,但将使 FDA 更容易识别产品来源、合规状态和相关制造主体。
监管
06-26
湖北中烟专利披露“尼古丁牙贴”:齿背粘附设计指向口含产品新形态
湖北中烟专利披露“尼古丁牙贴”:齿背粘附设计指向口含产品新形态
根据国家知识产权局公开信息,湖北中烟工业有限责任公司与湖北新业烟草薄片开发有限公司一项关于“尼古丁牙贴”的发明专利于2026年5月19日公布。该专利提出将含尼古丁凝胶贴片固定粘附于牙齿表面,尤其是齿背侧,以减少现有口含产品移位、异物感和误吞风险。公开文件未显示该产品已商业化上市或披露监管审批进展。
产品
06-10
数据|中国5月电子烟出口同比下降10.3%,前5个月累计出口微降0.86%
数据|中国5月电子烟出口同比下降10.3%,前5个月累计出口微降0.86%
2026年5月,中国电子烟相关产品出口额同比下降10.25%,连续第二个月出现同比回落;但5月出口额较4月有所回升。2026年1—5月累计出口40.18亿美元,同比微降0.86%,整体规模仍接近去年同期水平。
数据
06-29
产品|ZAR推出Coffee AirPouch,以50mg咖啡因拓展功能型口含袋市场
产品|ZAR推出Coffee AirPouch,以50mg咖啡因拓展功能型口含袋市场
ZAR推出Coffee AirPouch,一款不含尼古丁的咖啡因口含袋产品,将品牌AirPouch结构应用于功能型消费场景。该产品每袋含50mg天然咖啡因,并采用咖啡风味设计,显示口含袋形态正逐渐从传统尼古丁消费领域向能量补充和生活方式场景扩展。
产品
07-13
研究报道|瑞典研究:受检年轻尼古丁袋使用者中79%出现口腔黏膜病变
研究报道|瑞典研究:受检年轻尼古丁袋使用者中79%出现口腔黏膜病变
瑞典一项临床研究发现,受检尼古丁袋和含烟草snus使用者中,口腔黏膜病变比例分别为79%和89%,且两类产品呈现不同的组织反应。对企业和监管者而言,研究将关注点进一步引向产品配方、口味、袋体材料及局部口腔暴露。研究未观察到龋齿或牙周疾病患病水平升高,但尚不能确定因果关系、长期影响及不同产品之间的风险差异。
研究
07-27
Sesh强化独立尼古丁袋品牌定位,借资本与零售扩张争夺大烟草旗下品牌市场空间
Sesh强化独立尼古丁袋品牌定位,借资本与零售扩张争夺大烟草旗下品牌市场空间
美国尼古丁袋品牌Sesh近期在多篇公开内容中强调其独立于Altria、Philip Morris International和British American Tobacco,并突出8VC等投资方支持、名人投资者和超过7,500个零售网点,试图在由ZYN等大烟草旗下品牌主导的市场中建立差异化定位。
美国监管
07-07
电子烟凉味剂或带来心脏节律风险:WS-23在动物实验中使异常心跳增加约3倍
电子烟凉味剂或带来心脏节律风险:WS-23在动物实验中使异常心跳增加约3倍
美国路易斯维尔大学研究团队在美国心脏协会旗下期刊发表研究称,电子烟中常用的合成凉味剂WS-3和WS-23可能扰乱心脏电活动,并增加心律失常风险。其中,WS-23在动物实验中使早搏发生次数增加约3倍。
研究
06-16
FDA烟草拟议规则释放信号:电子烟出口美国进入全产业链合规考验
FDA烟草拟议规则释放信号:电子烟出口美国进入全产业链合规考验
FDA 境外烟草企业注册和产品列名拟议规则仍未最终确定,但 Accorto 在接受 2Firsts 专访时表示,该规则显示美国烟草监管正借鉴医疗器械和药品领域的结构化合规框架。对中国及全球电子烟供应链而言,美国市场准入正在从单一产品授权,转向覆盖生产资质、产品合规、进口执法、分销零售和营销规范的全产业链合规考验。
专访
07-09
PMI在法兰克福机场扩大IQOS与VEEV旅行零售布局,打造无烟产品体验空间
PMI在法兰克福机场扩大IQOS与VEEV旅行零售布局,打造无烟产品体验空间
据Moodie Davitt Report报道,PMI Global Travel Retail与Frankfurt Airport Retail合作,在法兰克福机场推出新的IQOS和VEEV品牌展示空间。此次合作通过位于免税店内外的多个体验区域,展示IQOS加热烟草系统和VEEV电子烟产品,并通过产品体验、品牌教育和消费者互动强化旅行零售渠道布局。Frankfurt Airport Retail由Fraport集团与Gebr. Heinemann共同运营,是法兰克福机场零售业务的重要运营方。该项目延续了PMI近年来在全球旅行零售渠道推进无烟产品战略的方向,此前公司已在多个欧洲机场推出VEEV产品,并持续扩大IQOS、VEEV等无烟产品的国际市场覆盖。
大公司追踪
07-17
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。