研究：吸电子烟容易患蛀牙

Vapesourcing 预上架 RELX Creator Pro 15K，并列出美国仓配送信息；虽然该页面并不能证明 RELX 已通过官方渠道进入美国市场，也不意味着产品已获得 FDA 授权，但在 FDA 调整未授权 ENDS 执法优先级之后，这一线索显示中国品牌型 ENDS 产品正成为美国监管风险再评估中的新观察样本

在这篇向2Firsts投稿的文章中，常驻印度孟买的记者和减害倡导者Samrat Chowdhery从农业、供应链和监管角度观察印度烟草转型。2Firsts认为，印度案例对于理解新型尼古丁技术如何影响消费、贸易、政策以及烟草种植，具有重要启示意义。文章提示，在全球烟草产业转型过程中，烟草农业的未来同样值得更深入关注。

美国路易斯维尔大学研究团队在美国心脏协会旗下期刊发表研究称，电子烟中常用的合成凉味剂WS-3和WS-23可能扰乱心脏电活动，并增加心律失常风险。其中，WS-23在动物实验中使早搏发生次数增加约3倍。

魁北克警方查获约30万支疑似非法电子烟，并冻结逾180万加元资金。当地媒体称，销售调味电子烟产品的vapme.ca已在行动中被关闭。vapme.ca页面和VAPME产品出现在当地报道中。VAPME在中国大陆的第34类商标注册主体为伊万科技（东莞）有限公司；深圳市亿洋维普科技有限公司则在外贸平台上展示多款VAPME产品。公开工商资料显示，两家公司均与胡海洋存在登记层面的关联。

中国烟草税讨论正从“是否提高价格”转向“如何设计税制”。在5月31日世界无烟日北京举行的“烟草税与健康”媒体沟通会上，专家讨论了提高从量税比重、设置最低税负、建立与收入和通胀挂钩的动态调税机制等方案。该议题也与中国消费税改革、医保压力和慢病负担相关。公开报道中未见电子烟、加热烟草、尼古丁袋等新型烟草和新型尼古丁产品相关讨论。

随着2026多特蒙德烟草展的临近，主办方负责人Sabine Loos 在接受 2Firsts 采访时表示，全球烟草贸易展会正不再只是产品展示平台。面对新的尼古丁产品类别、持续变化的监管要求和更复杂的供应链，展会正在强化其市场信息、监管讨论和全球商务连接功能。2026 年，多特蒙德展会将继续联动 InterTabac、InterSupply 和 NUBIZ，展现国际展会如何映射并推动产业变化。

雾芯科技Q1净营收同比增长96.2%，国际业务占总营收72.3%。除业绩增长外，财报还显示其全球化运营正在深化：欧洲业务、Nexus供应链整合及更宽的产品组合，成为后续观察重点。

Imperial Brands’ HY26 results show a more focused NGP strategy: traditional tobacco continues to fund the transition, the company is exiting U.S. myblu while expanding Zone nicotine pouches, and Europe is becoming its main multi-category NGP growth market.

FDA CTP 于5月7日发布一份关于加快产品审评、提升 PMTA 效率的声明，但该声明直到5月13日才通过官方 X 账号和 newsletter 同步推送。该时间点发生在 FDA Commissioner Marty Makary 辞职确认后的次日。FDA 尚未解释此次延迟原因，也没有公开证据显示二者存在直接因果关系。但与 CTP 通常同步或24小时内推送 Newsroom 内容的节奏相比，此次传播延迟构成值得关注的异常，使“产品审评提速”这一监管信号在 FDA 高层过渡期内被重新置于行业视野。

英美烟草（BAT）伦敦股价上周累计上涨13.99%，从5月8日的4,267便士升至5月15日的4,864便士。市场关注的背景包括美国FDA近期授权Glas旗下调味ENDS产品、BAT涉朝鲜制裁刑事案被美国法院驳回，以及公司此前宣布的13亿英镑股票回购计划。分析人士认为，FDA决定虽未涉及BAT旗下Vuse产品，但改变了市场对美国调味电子烟监管环境的部分预期。与此同时，VELO等新型尼古丁产品增长也继续受到投资者关注。