泰国一酒吧因供应水烟被查

据CBS Los Angeles于2026年8月27日报道，美国加州议会已通过AB 762法案，拟逐步禁止一次性、内置电池的尼古丁电子烟。若州长Gavin Newsom签署，相关产品将自2027年1月1日起被禁止在加州制造和进口，并自2028年1月1日起禁止销售。法案以电子废弃物、锂电池火灾和环境污染风险为主要立法依据，意味着加州合法电子烟市场未来将进一步转向可充电、可补充或使用可更换烟弹的设备。

美国亚利桑那州早期儿童发展机构First Things First正推动对电子烟产品按零售价格50%征收消费税，并称该方案每年可筹集约1亿美元。该机构烟草税收入较2008年下降47%。亚利桑那州过去两年已连续提出扩大尼古丁产品税基的法案：2025年方案拟按批发价50%征税，2026年则转向零售价格50%，并明确覆盖替代尼古丁产品和电子烟。与此同时，该州今年已通过HB 4001，为替代尼古丁产品建立新的许可及销售监管框架。

英国破产管理署披露，YSK Enterprises在2023年从中国进口大量电子烟，其中一批寄往该公司的货物被申报为医疗雾化器，Border Force最终查获352,688支电子烟。HMRC核算，公司涉及近1500万英镑（约2030万美元）未缴VAT及关税，另有约43.7万英镑公司税。两名董事分别被取消公司董事资格9年。该案发生在英国电子烟专项消费税实施前，而Vaping Products Duty及税票制度将于2026年10月启动。

Philip Morris International（PMI，菲利普莫里斯国际）旗下ZYN已在英国推出ZYN Melts可溶解口含尼古丁片剂。产品包括Cool Mint和Peppermint两种口味，每种分别提供1mg和2mg单片尼古丁含量，共4个SKU；每罐20片，英国售价为6.50英镑。与ZYN现有尼古丁袋不同，Melts置于上唇与牙龈之间使用，并在使用过程中完全溶解。ZYN由此在尼古丁袋之外增加新的口含尼古丁剂型。

澳大利亚治疗用品管理局（TGA）9月25日公布最终决定，将6-甲基尼古丁（6-methylnicotine）列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”，自2026年10月1日起生效。TGA表示，该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中，并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”，最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销，改采更严格的Schedule 9分类。

美国海关与边境保护局拟收集出口国报关单及其他境外海关文件，用于核对输美货物的申报价值、商品分类和身份。一位中国资深物流专家向2Firsts表示，如果相关措施落地，部分未授权电子烟所依赖的“双清包税”模式将受到直接冲击，并可能推动部分贸易转向成本更高的非法运输。风险不只在于补缴关税：真实申报还可能让美国监管机构更容易识别未获FDA市场授权的电子烟产品。

国家烟草专卖局、国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局联合起草了《国家烟草专卖局 国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局 关于严禁制售非法电子烟的通告（征求意见稿）》，现公开征求意见。

云南中烟工业有限责任公司申请了一项无纤维素尼古丁袋复合骨架材料专利，提出以生物陶瓷材料、聚葡萄糖和糖醇替代传统微晶纤维素及其衍生物。专利称，该方案旨在改善传统纤维素体系可能带来的粉感、残留和释放性能单一等问题，并降低对现有纤维素类核心专利的依赖。实施例显示，不同配比可形成标准型或速释型尼古丁袋，其中一组样品10分钟尼古丁释放率为50%，20分钟超过90%。

雷诺美国公司（Reynolds American Inc.）披露，其近18.3万家美国零售门店与公司签有合同，相关Retail Marketing Plan Contract覆盖约94%的公司销量，并要求零售商执行销售点年龄验证。雷诺同时通过We Card、TruAge、美国便利店协会（NACS）及POS系统集成推进数字年龄验证，并将更严格的ID扫描、限购和违规问责要求应用于Vuse Pro风味烟弹的零售扩张。Vuse Pro首轮规划覆盖约5万家美国门店。美国市场长期由未经FDA营销授权的电子烟占据较大份额，2026年研究显示此类产品仍占追踪实体渠道销售额69.4%。随着FDA一方面加强执法、另一方面调整对PMTA在审产品的执法优先政策，雷诺正在构建一套由大型制造商、主流零售渠道和年龄验证技术共同参与的受控销售体系。

据《华尔街日报》报道，美国特朗普政府正准备调整电子烟和尼古丁袋的上市前烟草产品申请（PMTA）审查流程，FDA预计将重新审视2021年相关规则，并可能简化部分科学研究要求、缩短审查时间。FDA尚未正式公布相关调整。过去一年，FDA已通过尼古丁袋快速审查试点、ENDS申请指导、CTP Portal NextGen系统升级等措施提高审查效率。截至2026年8月，FDA已授权43款尼古丁袋和48款电子烟产品。