Planet 13 宣布批准大麻消费休息室牌照

2026年中国两会审议《十五五规划纲要（草案）》，提出实施健康优先发展战略并提升爱国卫生运动成效。虽然文件未涉及具体产业，但这一公共健康治理框架为观察中国烟草与新型烟草产业未来监管、产品布局和市场发展提供了新的政策背景。

印度重申将维持2019年对电子烟及加热烟草设备的禁令，从而关闭了菲利普莫里斯国际公司（PMI）通过多年游说推动IQOS进入印度市场的路径。联系到中国台湾开放了加热烟草，以及日本计划于2026年实施两次消费税上调的事实，这些共同显示，不同国家的监管路径分化正在成为PMI无烟化增长轨迹中的关键外部不确定性。

在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中，FDA官员系统阐述了用于电子烟（ENDS）审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”（ELCR）计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称，毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”（APPH）框架的一部分，采取个案综合评估方式，不设固定数值门槛。

在 FDA PMTA 圆桌会议首个环节中，小型 ENDS 制造商指出，产品表征标准的不确定性正影响融资与生存能力。FDA 对相关关切表示理解，但强调其监管灵活性受法律和程序框架限制。

菲利普莫里斯国际（PMI）于2月6日发布2025年财报，新型烟草产品营收占比升至41.5%，高于2024年的38.7%。全年净营收同比增长7.3%，而总出货量仅增长1.4%，收入与销量走势出现分化。同期，传统香烟出货量下降，新型烟草产品出货量增长12.8%，加热不燃烧、口含尼古丁及电子雾化产品在收入结构中的占比持续上升。公司于美东时间当日上午9点召开业绩发布会。

最新公开的专利文件显示，中国烟草体系下属企业 China Tobacco Hubei Industrial Co., Ltd.（湖北中烟工业有限责任公司） 正在探索可在使用过程中释放气体的尼古丁袋技术。这些设计包括在袋体中封装二氧化碳微胶囊以及通过化学反应生成气体的方案，显示研究人员正尝试为口含尼古丁产品引入新的动态感官体验。

FDA在PMTA圆桌会议第三场专题中系统阐释了电子烟“滥用责任”评估框架，强调尼古丁药代动力学与产品特异性数据在APPH判定中的作用。多家中小制造商则质疑高昂临床PK研究成本与缺乏明确数值阈值带来的不确定性，并提出数据桥接与PBPK建模等替代路径。

随着伊朗相关地缘局势升级，中国出口至欧洲的电子烟空运通道受到明显扰动，传统春节后的运价回落未能出现。目前影响主要集中在依赖中东中转的欧洲航线，而对美国出口物流尚未出现明显冲击。但若未来燃油价格上行，成本压力可能向全球航线传导。

在法国国家食品、环境与职业卫生安全署（ANSES）近日发布有关尼古丁产品与减害问题的报告后，刘欣安博士向 2Firsts 投稿，对该领域的科学基础进行了重新评估。她指出，当前围绕尼古丁减害的讨论揭示出在长期行为替代、成瘾路径以及神经生物学影响方面仍存在关键证据缺口。刘博士呼吁加强纵向研究，推动行为科学与神经影像学的深度整合，建立更清晰的风险评估框架，并提升研究方法的透明度。她强调，唯有通过严谨、跨学科且可复核的研究，公共卫生政策与下一代产品研发才能建立在坚实可靠的科学证据之上。