本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创美国监管

FDA对打击非法电子烟产品感到吃力

2022-12-20 来源:The Washington Post
The Washington Post
2022-12-20
对FDA的一项独立审查称,他们因涉及电子烟的繁重工作而不知所措、反应迟钝和疲惫不堪。

【两个至上编译自The Washington Post】对美国食品和药物管理局烟草监管机构(FDA)的一项独立审查称,他们因涉及电子烟的繁重工作而不知所措、反应迟钝和疲惫不堪,并呼吁拜登政府的几个部门做出重大努力,从美国移除数百万种非法电子烟产品。
 

由里根-尤德尔基金会为 FDA 撰写的这份报告还表示,该机构的烟草产品中心于 2009 年根据联邦法律成立,未能制定明确的优先事项,并且一直受到烟草和电子烟公司提起的诉讼的困扰,一方面,公共卫生团体。

 

该审查称,市场上有数百万种非法电子烟产品——涉及本应申请 FDA 授权但从未这样做的公司,或其他申请被拒绝的公司——需要做出重大努力将其移除。

 

虽然审查指责 FDA 执法不力,但它也承认该机构无权自行清除市场上数百万种非法产品——大部分权力属于司法部。

由前 FDA 专员斯科特·戈特利布 (Scott Gottlieb) 的幕僚长劳伦·西尔维斯 (Lauren Silvis) 领导的审查小组呼吁拜登政府建立“一个机构间工作组,将烟草法的执行作为政府范围内的优先事项,特别是解决烟草营销问题非法产品和青少年使用的风险。”

此外,该小组表示,FDA 应该制定优先事项路线图,并解释它将如何实施,包括用于授权电子烟的标准。小组建议,不同意见的人表示不满。

 

FDA 专员罗伯特·卡利夫 (Robert M. Califf) 在受到国会的尖锐批评和该机构处理电子烟问题的支持者后授权进行审查,他表示该机构将审查该报告,并在 2 月初之前提供有关未来行动步骤的最新信息。

 

“自国会授权 FDA 监管烟草产品以来的 13 年里,我们已经取得了重要进展,并在广泛的产品范围内做出了基于科学的监管决定,”Califf 说。但是,他补充说,更大的挑战还在后面。

 

这份报告在电子烟大战中赢得了双方的赞誉,但原因各不相同。反烟草团体喜欢强调执法和合规性,而支持电子烟的团体表示,该报告证实了他们的观点,即该中心没有有效运作。

 

“由此产生的最重要的事情是,如果它导致政府范围内的承诺有效执行法律,清除 FDA 未授权的产品市场,”烟草运动主席马修·迈尔斯说。 -Free Kids,一个领先的反烟草组织。他还表示,FDA 应该采取行动,禁止销售未经机构审查的电子烟产品。
 

在 2020 年秋季之前提交申请的产品允许在其项目接受审查期间留在市场上。

 

行业贸易组织美国蒸气制造商协会的立法和对外事务主任格雷戈里康利说:“一次又一次,我们一再提出的政策缺陷得到了[报告]的证实,但问题是报告中似乎没有任何机制可以强制纠正这些问题,除了新的总统政府。”
 

Califf在 7 月要求审查 FDA 的烟草活动,不久之后该机构从 Juul Labs 下令在美国市场下架 vaping 产品然后暂停订单,称需要更多时间来检查“Juul 独有的科学问题”应用。” 这一逆转被视为该机构的尴尬。

 

与该机构密切合作的 Reagan-Udall 基金会从 FDA、行业、非营利组织和私人捐助者那里获得资金。

 

一直担任烟草中心主任的米奇泽勒 (Mitch Zeller) 在 4 月退休前表示,该报告准确地说,“归根结底,FDA 和该中心面临的挑战之一是它没有做主” 虽然 FDA 可以自行采取一些执法措施,例如向公司发送警告信,但“在使用扣押和禁令等工具时,决策者不是 FDA 或 HHS 的律师,而是司法部的律师部门。”他说。
 

Califf 在要求对烟草进行审查的同时,还要求对该机构的食品安全法规进行审查,以回应今年婴儿配方奶粉短缺引发的愤怒情绪。本月早些时候,里根-尤德尔基金会对该机构的食品安全结构和文化提出了严厉的控诉,并建议进行重大重组。它指责该机构对食源性疾病监管不力和决策缓慢。卡利夫在一份声明中表示,他正在组建一个机构领导人小组,就如何实施调查结果向他提供建议,并将在明年初向公众公布这些努力。

 

FDA 一直承受着来自国会议员和烟草控制倡导者的巨大压力,要求 FDA 更加积极地从市场上移除包括电子烟 在内的调味烟草产品。国会今年授予该机构额外的监管权力,以便它可以追踪用合成尼古丁制成的调味产品。

 

但 FDA 收到了数百万份申请,现在表示要到明年才能完成审查。该机构已经完成了对绝大多数申请的审查,拒绝了数百万份申请,同时批准了一些烟草味电子烟的申请,但尚未完成对占市场份额最大的公司的申请的审查。

 

泽勒指出,该机构在 2017 年设定的时间框架在败诉后从四年缩短到 10 个月。他说,这大大减少了该机构为大量申请做准备的时间。
 

在执法方面,FDA今年秋天加强了活动。10 月,该机构宣布司法部代表 FDA 正在联邦地方法院寻求针对六家电子烟制造商的永久禁令。政府指责这些公司在没有事先获得 FDA 的营销授权的情况下销售新的烟草产品。这是 FDA 首次启动此类程序来执行法律对新烟草产品的上市前审查要求。

 

本月,最高法院拒绝阻止加州禁止调味烟草的法律。选民在 11 月 8 日的投票中以压倒性多数支持禁止销售所有调味烟草产品,包括电子烟 和薄荷醇卷烟。该法律于 2020 年颁布,但由于以烟草公司为首的反对者而推迟实施, 收集到足够的签名以将其放在选票上。

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

推荐阅读
《美国医学会杂志》(JAMA)发布美国首份电子烟戒烟临床建议:纳入治疗讨论并鼓励完全替代卷烟
《美国医学会杂志》(JAMA)发布美国首份电子烟戒烟临床建议:纳入治疗讨论并鼓励完全替代卷烟
《JAMA》在线发表一篇面向美国临床医生的特别通讯,为含尼古丁电子烟用于成人戒烟提供系统性临床建议。论文由尼古丁与烟草研究学会(SRNT)Treatment Research Network下属Harm Reduction Workgroup制定,建议医生将电子烟与FDA批准的戒烟药物一并纳入风险—收益讨论。论文援引高确定性证据称,含尼古丁电子烟的戒烟率高于尼古丁替代疗法,并指出其效果可与varenicline和cytisine等高效药物相当。对于选择电子烟戒烟的成年人,作者建议使用FDA已授权销售的产品、确保足够尼古丁输送,并尽快完全替代卷烟,避免长期双重使用。
科学
08-13
产品|BAT将VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售
产品|BAT将VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售
British American Tobacco Japan(BAT Japan,BAT日本)于2026年9月7日起,将口含烟产品VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售。该产品于7月6日首次上市,此前主要通过VELO官方线上商店、glo Store Ginza及烟草零售店销售。产品采用桃子与薄荷风味组合,强度为Medium,售价360日元;日本零售渠道标注每盒15个pouch。此次动作并非VELO首次进入FamilyMart,而是将新SKU加入BAT已建立的FamilyMart全国销售网络。
产品
09-15
产品|JT将投票第一的EVO Cacao Mint Crystal扩大至日本全国销售,同价推出22支限定装
产品|JT将投票第一的EVO Cacao Mint Crystal扩大至日本全国销售,同价推出22支限定装
Japan Tobacco(JT,日本烟草产业株式会社)宣布,将于2026年10月6日起把Ploom专用烟支EVO Cacao Mint Crystal的销售范围扩大至日本全国。该产品此前通过CLUB JT Online Shop和Ploom Shop限定销售,并在Ploom首次新烟支用户投票活动中获得第一名。JT还将同步推出22支装数量限定版,与标准20支装同为620日元。产品采用胶囊设计,以薄荷、可可和莓果风味构成主要风味组合。
产品
09-09
英美烟草旗下雷诺在美推出四款Vuse Pro风味烟弹,尚未获FDA营销授权
英美烟草旗下雷诺在美推出四款Vuse Pro风味烟弹,尚未获FDA营销授权
英美烟草(British American Tobacco, BAT)旗下雷诺蒸汽公司(R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC)已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹,包括桃子(Peach)、莓果(Berry)、西瓜(Watermelon)和清新薄荷(Fresh Mint)。根据Vuse美国官网FAQ,Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%(按重量计),相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示,产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机(FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit)已于2024年获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权,但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。
大公司追踪
09-10
产品|DOJO在英国发布BLAST10K Fresh,0+10ml分离式烟油结构兼容原有2+8ml Pod
产品|DOJO在英国发布BLAST10K Fresh,0+10ml分离式烟油结构兼容原有2+8ml Pod
DOJO于2026年9月4日在英国发布BLAST10K Fresh,采用新的INSTA-JUICED™技术及0+10ml分离式烟油结构,在产品启用前将烟油与雾化芯隔离。新品搭载1000mAh可充电电池、COREX BLAST双网芯及SSS防漏技术,品牌标称最高10,000口,并继续兼容BLAST系列原有2+8ml Pod。DOJO同时推出8款新风味,其中包括品牌宣称为行业首创的Matcha Strawberry。
产品
09-04
产品|JNR推出Shisha Hookah 70K电子水烟,配备60ml烟油与0.6%尼古丁
产品|JNR推出Shisha Hookah 70K电子水烟,配备60ml烟油与0.6%尼古丁
JNR近期推出Shisha Hookah 70K,一款以传统水烟体验为设计方向的大容量可充电一次性电子烟。产品预注60ml烟油,尼古丁浓度为6mg/ml(0.6%),搭载1000mAh可充电电池和0.38Ω单网状雾化芯,并支持气流调节及电量、烟油余量显示。JNR宣称产品最高可提供70,000口使用量,并提供20余种风味。目前该产品已出现在突尼斯等市场的零售渠道。
产品
08-24
GSTHR估计全球约2亿人使用非燃烧尼古丁产品,28国出现使用增长与吸烟率下降并行趋势
GSTHR估计全球约2亿人使用非燃烧尼古丁产品,28国出现使用增长与吸烟率下降并行趋势
Knowledge·Action·Change旗下Global State of Tobacco Harm Reduction(GSTHR)发布2026年报告,估计全球约有2亿人使用电子烟、加热烟草、尼古丁袋和snus等非燃烧尼古丁产品。报告称,在其分析的28个国家中,这类产品使用增加与吸烟率下降同期出现。不过,报告并不能证明约2亿用户均已停止吸烟,也不能单凭相关趋势建立因果关系。GSTHR同时指出,各国对相关产品的监管限制仍在扩大。
国际
09-10
2Firsts独家解读|雾芯科技Q2营收增长14.8%,控股西欧分销商并拓展多品类布局
2Firsts独家解读|雾芯科技Q2营收增长14.8%,控股西欧分销商并拓展多品类布局
雾芯科技第二季度净营收为人民币10.1亿元,国际业务占比68.5%。除业绩表现外,公司7月控股一家西欧分销商,并明确提出扩大现代口含尼古丁袋等无烟产品布局,显示其国际业务正进一步向渠道和多品类延伸。
资本
08-14
现场报道|美国FDA重新审视PMTA体系,烟草部门主任详解审评提速、AI应用与人员瓶颈
现场报道|美国FDA重新审视PMTA体系,烟草部门主任详解审评提速、AI应用与人员瓶颈
FDA烟草产品中心(CTP)主任Bret Koplow在华盛顿FDLI会议主题演讲中,进一步解释FDA如何重新审视PMTA监管框架。他谈到分类审评、尼古丁袋和sPMTA试点、AI辅助审评,以及待处理申请减少约70%。同时,他首次披露CTP目前仅有9个科学审评团队,并希望数量翻倍以上。演讲还重申烟草减害立场,同时强调青少年保护、调味产品、风险沟通及未经授权电子烟市场问题。2Firsts作为媒体进行现场报道。
监管
10-06
欧盟“TPD3”8月14日进入下一阶段,电子烟与尼古丁袋规则碎片化正把统一市场推向监管重构
欧盟“TPD3”8月14日进入下一阶段,电子烟与尼古丁袋规则碎片化正把统一市场推向监管重构
欧盟委员会针对《烟草产品指令》(TPD)和《烟草广告指令》(TAD)修订启动的12周公开咨询将于2026年8月14日截止。欧委会已将电子烟口味、一次性电子烟、加热烟草设备、尼古丁袋、无尼古丁电子烟、包装及数字营销等列入可能调整的政策领域。当前欧盟成员国在这些产品上的规则已经明显分化,欧委会认为不同国家的监管差异正在造成内部市场壁垒和竞争扭曲。正式修法方案尚未公布,欧委会目前给出的指示性时间表为2026年12月。
欧洲监管
08-14
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。