本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创监管

日本计划增加烟草税 每盒香烟多花3元人民币

2022-12-20 来源:YAHOO!JAPAN
YAHOO!JAPAN
2022-12-20
日本政府和执政党正计划分阶段提高每支香烟约3日元(约合人民币0.16元)的烟草税,以确保财政资源用于加强防卫能力。

【两个至上编译自YAHOO!JAPAN】近日,据相关人士透露,日本政府和执政党正计划分阶段提高每支香烟约3日元(约合人民币0.16元)的烟草税,以确保财政资源用于加强国防能力。

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

推荐阅读
2Firsts专访|女性能否成为尼古丁袋的独立细分市场?一家瑞典品牌的答案
2Firsts专访|女性能否成为尼古丁袋的独立细分市场?一家瑞典品牌的答案
瑞典尼古丁袋品牌Kelly White以成年女性消费者为核心目标人群。创始人兼CEO Sophia Wilsby在接受2Firsts专访时表示,2025年该品牌在瑞典HAYPP平台的复购客户中约70%为女性。专访同时讨论了女性消费细分、产品与设计差异化、性别刻板印象、包装监管,以及独立品牌如何与ZYN、VELO等全球品牌竞争,并通过融资、战略合作或更大消费品集团实现扩张。
专访
09-24
从尼古丁盐到共晶:深圳华宝研究院探索更稳定、可持续释放的尼古丁新形态
从尼古丁盐到共晶:深圳华宝研究院探索更稳定、可持续释放的尼古丁新形态
深圳华宝协同创新技术研究院有限公司申请了一项尼古丁-抗坏血酸共晶专利,探索将尼古丁转化为新的固态晶体形态。专利提出,该共晶可用于电子烟烟油、加热烟草烟支以及口含、嚼食和鼻用烟草制品。口含袋实验中,共晶配方在加速储存3个月后尼古丁含量下降不足6%,并呈现前期较快、随后持续释放的溶出曲线。该申请反映企业正在探索尼古丁碱和尼古丁盐之外的新型尼古丁递送形态。
研究
08-13
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
Reynolds申请介入Altria诉讼,挑战FDA PMTA规则及180天法定期限计算方式
Reynolds申请介入Altria诉讼,挑战FDA PMTA规则及180天法定期限计算方式
R.J. Reynolds旗下三家公司申请介入Altria旗下Helix Innovations和NJOY针对美国FDA提起的诉讼,挑战FDA 2021年PMTA最终规则。双方均质疑FDA通过Acceptance和Filing等前置阶段确定180天法定期限的起算点,使部分申请长期处于等待状态。Reynolds还将PMTA积压与未经授权电子烟市场竞争联系起来。与此同时,FDA近年已推动PMTA提速并削减积压。
美国监管
09-14
郑州烟草研究院布局加热烟草端对端化学分析,瞄准气溶胶成分来源识别
郑州烟草研究院布局加热烟草端对端化学分析,瞄准气溶胶成分来源识别
中国烟草总公司郑州烟草研究院申请了一项针对加热烟草产品化学成分迁移与转化分析的发明专利。该方法基于GC-Orbitrap/MS非靶标分析技术,对加热卷烟烟芯及气溶胶采用统一、可比的分析流程,以区分从烟芯直接迁移的成分与加热中新生成的热解成分,并计算迁移率。专利实施例对9种加热卷烟进行分析,建立覆盖749余种化合物的高分辨质谱库,识别出17种新生热解成分和38种迁移成分。
研究
08-13
美国政府问责局(GAO)审计FDA烟草产品审评:近13.2万份申请平均等待1266天,尼古丁袋试点经验已用于电子烟PMTA
美国政府问责局(GAO)审计FDA烟草产品审评:近13.2万份申请平均等待1266天,尼古丁袋试点经验已用于电子烟PMTA
美国政府问责局(GAO)最新审计显示,截至2025年12月31日,FDA自2018年以来收到的烟草产品申请中仍有131,915份未完成审评,未结申请平均已等待1,266天。GAO发现,FDA无法通过现有系统完整监测PMTA等申请的科学审评是否达到既定时限。HHS已接受GAO建议并承诺升级追踪系统。与此同时,FDA已将2025年启动的尼古丁袋PMTA试点经验扩展至电子烟审评,并在2026年进一步调整未授权ENDS和尼古丁袋的执法政策及申请系统。
PMTA
10-03
产品|菲莫日本推出IQOS ILUMA i PRIME银座限定版,首家全球旗舰店独售1,814台
产品|菲莫日本推出IQOS ILUMA i PRIME银座限定版,首家全球旗舰店独售1,814台
Philip Morris Japan(PMJ,菲莫日本)于2026年9月4日在东京银座推出IQOS ILUMA i PRIME银座限定套装,与IQOS首家全球旗舰店IQOS Flagship Ginza同步开售。限定版采用Oasis Blue设计,限量1,814台,每台配有独立序列号;这一数量取自门店地址“银座1丁目8番14号”。套装还包括两只山中涂玻璃杯和特别包装,售价11,980日元,仅在银座旗舰店销售。
产品
09-07
无烟业务占Q2净收入42%,菲莫国际PMI首份TNFD报告涉及一次性电子产品、关键原材料与IQOS维修
无烟业务占Q2净收入42%,菲莫国际PMI首份TNFD报告涉及一次性电子产品、关键原材料与IQOS维修
菲利普莫里斯国际(PMI)发布首份按照自然相关财务信息披露工作组(TNFD)框架编制的报告,将电子产品供应链以及无烟设备、耗材的使用和报废环节纳入自然相关评估。PMI称,2026年第二季度无烟业务约占公司总净收入42%。报告指出,非循环设计的电子产品、尤其是一次性产品可能增加有限自然资源消耗,并披露IQOS设备维修试点。面向2040年的循环性情景还测试了产品废弃成本下降50%、原材料节省10%及翻新产品对新品25%的替代率。
大公司追踪
09-23
图集|2026多特蒙德烟草展开幕,VAPORESSO、SKE、GREENTANK、GEEK BAR等品牌亮相
图集|2026多特蒙德烟草展开幕,VAPORESSO、SKE、GREENTANK、GEEK BAR等品牌亮相
2026年多特蒙德烟草展(InterTabac)于9月15日在德国多特蒙德开幕,并与NUBIZ及InterSupply同期举行。根据主办方最新数据,三展共有约750家参展商,来自64个国家。2Firsts在现场看到,VAPORESSO、DOJO、SKE、GREENTANK、GEEK BAR、HQD、ELUX等电子烟及相关品牌亮相展会。
2Firsts
09-15
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
在2026年FDLI会议现场,FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化:待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压,以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。
美国监管
10-07
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。