美国农业部捐赠500万美元用于大麻研究

JNR近期推出Shisha Hookah 70K，一款以传统水烟体验为设计方向的大容量可充电一次性电子烟。产品预注60ml烟油，尼古丁浓度为6mg/ml（0.6%），搭载1000mAh可充电电池和0.38Ω单网状雾化芯，并支持气流调节及电量、烟油余量显示。JNR宣称产品最高可提供70,000口使用量，并提供20余种风味。目前该产品已出现在突尼斯等市场的零售渠道。

中国烟草总公司郑州烟草研究院申请了一项针对加热烟草产品化学成分迁移与转化分析的发明专利。该方法基于GC-Orbitrap/MS非靶标分析技术，对加热卷烟烟芯及气溶胶采用统一、可比的分析流程，以区分从烟芯直接迁移的成分与加热中新生成的热解成分，并计算迁移率。专利实施例对9种加热卷烟进行分析，建立覆盖749余种化合物的高分辨质谱库，识别出17种新生热解成分和38种迁移成分。

英美烟草（British American Tobacco, BAT）旗下雷诺蒸汽公司（R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC）已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹，包括桃子（Peach）、莓果（Berry）、西瓜（Watermelon）和清新薄荷（Fresh Mint）。根据Vuse美国官网FAQ，Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%（按重量计），相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示，产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机（FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit）已于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权，但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。

在2026年美国便利零售行业展会（NACS Show）上，JUUL Labs重点展示了JUUL2电子烟系统，以及现有产品、年龄验证措施和零售优惠券。JUUL2设备及两款烟弹已于2026年8月获得美国FDA营销授权。2Firsts现场拍摄的资料显示，JUUL重点宣传了新设备的续航、烟油容量及手机应用功能，展台还设置了TruAge标识，并展示面向完成年龄核验的成年尼古丁消费者的手机优惠券计划。

美国食品药品监督管理局（FDA）调整98-07电子烟进口红名单（Import Alert 98-07）规则，将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留（DWPE），但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品；必要时，在作出扣留或拒绝入境决定前，还需由FDA烟草产品中心（CTP）复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响，但不优先执法不等同于FDA营销授权。

VAPORESSO于2026年8月推出PRIX MTL Pod设备，产品分为Filter和NFC两个版本。其中，Filter版支持普通吸嘴与滤嘴切换，NFC版则通过可更换面板触发对应屏幕动画。PRIX配备2600mAh电池、5.5ml烟弹和0.87英寸TFT屏幕，最大输出功率40W，并采用可在两种电阻和输出状态间切换的Dual Mesh Impact Pod。VAPORESSO法国官网显示，Filter版建议零售价为39.99美元，NFC版为49.90美元。

R.J. Reynolds旗下三家公司申请介入Altria旗下Helix Innovations和NJOY针对美国FDA提起的诉讼，挑战FDA 2021年PMTA最终规则。双方均质疑FDA通过Acceptance和Filing等前置阶段确定180天法定期限的起算点，使部分申请长期处于等待状态。Reynolds还将PMTA积压与未经授权电子烟市场竞争联系起来。与此同时，FDA近年已推动PMTA提速并削减积压。

9月16日，2Firsts在德国多特蒙德烟草展期间举办中国市场专题论坛，吸引来自北美、欧洲、印度、韩国等市场的30多位行业人士参加。论坛围绕中国传统烟草、新型烟草、出口、技术、监管和供应链展开，重点解读中国烟草产业的运行逻辑、转型方向及其对全球市场日益增强的影响。

AIR上市后的首份半年报，为全球水烟产业转型提供了新的观察样本。2026年上半年，公司营收增长3.7%，但调味水烟膏出货量下降9%，增长更多依靠提价和产品组合改善。传统水烟仍贡献几乎全部收入，而OOKA、Crown Switch、Greentank投资及美国监管投入正在加速。AIR下一阶段真正的考验，是这些新业务能否形成传统水烟之外的第二个规模化盈利来源。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。