澳大利亚珀斯非法电子烟泛滥

在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中，FDA官员系统阐述了用于电子烟（ENDS）审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”（ELCR）计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称，毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”（APPH）框架的一部分，采取个案综合评估方式，不设固定数值门槛。

菲莫国际（PMI）表示，自2022年以约190亿美元收购瑞典火柴、进入美国市场以来，其在美国的相关投资已累计超过200亿美元。同时，PMI称，计划在获得美国FDA授权后，于美国市场推出加热不燃烧产品 IQOS ILUMA。

印度重申将维持2019年对电子烟及加热烟草设备的禁令，从而关闭了菲利普莫里斯国际公司（PMI）通过多年游说推动IQOS进入印度市场的路径。联系到中国台湾开放了加热烟草，以及日本计划于2026年实施两次消费税上调的事实，这些共同显示，不同国家的监管路径分化正在成为PMI无烟化增长轨迹中的关键外部不确定性。

JT公布2025财年创纪录业绩，营收与利润双增。加热不燃烧产品加速扩张，Ploom表现强劲。公司提出三年大规模RRP投资计划，并预计2026年继续增长。

在2Firsts主办的“决战2026——美国新型烟草市场年度盘点与合规展望”论坛上，2Firsts团队以2025年十条关键“产品新闻”为切口，解构行业创新方向与合规约束下的竞争逻辑演变，指出2026年竞争规则正在迁移。报告复盘HTP体验管理化、ONP品类独立化与VAPE合规结构化等趋势，揭示产品重塑竞争方式的底层逻辑，帮助从业者识别关键变量，在行业系统重构中锁定长期价值。

赵童从“绝对决心行动”后的地缘政治变动切入，系统分析美国影响力扩展背景下，南美新型烟草市场可能出现的“美标化”趋势。文章结合监管依靠、执法数字化与产业结构变化，推演规则重构如何重塑市场准入、企业竞争与供应链格局，试图回答一个关键问题：当秩序被重新定义，产业参与者应如何从规则的褶皱中感知未来的确定性。

基于BAT 2025财报及电话会议内容，2Firsts分析其在电子烟、口含尼古丁、加热烟草与卷烟领域的战略重构路径。文章认为，BAT正从规模扩张转向构建技术与产品分层壁垒，但这一高端化战略能否兑现业绩，仍高度依赖各市场对非法产品的执法力度，监管环境将成为2026年的关键变量。

FDA 覆盖 2020—2025 财年的数据显示，电子烟 PMTA 体系在早期集中申报后经历了明显的结构变化。大量申请曾长期停留在受理阶段，尚未进入实质性审评。自 2023 年起，待受理申请数量显著下降，多位业内人士反馈，2025 年下半年 PMTA 的初步反馈周期有所缩短。

在法国国家食品、环境与职业卫生安全署（ANSES）近日发布有关尼古丁产品与减害问题的报告后，刘欣安博士向 2Firsts 投稿，对该领域的科学基础进行了重新评估。她指出，当前围绕尼古丁减害的讨论揭示出在长期行为替代、成瘾路径以及神经生物学影响方面仍存在关键证据缺口。刘博士呼吁加强纵向研究，推动行为科学与神经影像学的深度整合，建立更清晰的风险评估框架，并提升研究方法的透明度。她强调，唯有通过严谨、跨学科且可复核的研究，公共卫生政策与下一代产品研发才能建立在坚实可靠的科学证据之上。