魔笛MOTI发布公告：坚决贯彻《电子烟管理办法》

据WNCY于2026年8月24日报道，美国威斯康星州电子烟监管新规实施一年后，当地部分独立电子烟零售商表示经营受到明显影响。以Johnny Vapes为例，该连锁门店数量从7家减少至4家，销售额下降约80%，约90%的库存受到新规影响。零售商称，部分消费者并未停止购买电子烟产品，而是转向线上渠道或前往邻州密歇根购买。该案例反映地方监管政策实施后，电子烟零售商在产品供应、库存管理和消费者渠道迁移方面面临的商业挑战。

德国检方和海关正在调查一起跨境电子烟刑事案件。官方称，2024年1月至2025年3月，一个由某中国电子烟制造商4名员工组成的制造商端网络涉嫌通过销售代理和批发商向德国输入超过760万支含尼古丁一次性电子烟，造成约3330万欧元消费税损失。 德国官方尚未公布该制造商名称。执法现场部分产品包装与FUMOT旗下公开产品具有相似特征；与此同时，2024年欧洲监管文件、FUMOT海外销售资料以及德国电子烟进口及渠道公司Zamu-Pro GmbH的公开记录显示，FUMOT/RandM产品及相关德国渠道在案件同期已有多项公开商业活动。

2026年多特蒙德烟草展（InterTabac）现场，PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品，包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示，展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。

围绕Altria 2018年以128亿美元取得JUUL 35%权益引发的私人反垄断诉讼正在美国第九巡回上诉法院推进。JUUL产品的直接购买者、间接购买者及间接转售商本周提交答辩状，要求维持加州联邦地区法院今年2月作出的集体诉讼认证。Altria和JUUL则认为，个人消费者与大型分销商的交易条件差异过大，且加州反垄断法不应跨州适用于其他司法辖区的间接购买者。原定9月进行的审判已因上诉暂停。

美国宾夕法尼亚州ENDS目录中的163条产品记录包含四款CrossBar 20K一次性电子烟。该系列采用13mL烟油容量、50mg/mL尼古丁浓度、2,000mAh电池和0.9Ω网状雾化芯，标称最高20,000口，是当时目录中唯一采用现代大口数设计的一次性电子烟系列。产品包装突出纽约设计和日本香料来源，CrossBar历史产品另有美国本土制造相关设施登记记录。新款13mL产品与早期1.3mL产品PMTA申请之间的关系仍存疑。

菲莫日本（PMJ）于2026年9月16日在日本推出IQOS ILUMA i和IQOS ILUMA i ONE新常规配色“Bold Ruby”，分别定价6,980日元和3,980日元。新品首先通过IQOS官方线上及线下渠道销售，并将于9月29日起陆续进入日本便利店及部分烟草零售店。Bold Ruby并非限量配色，仅覆盖ILUMA i和ILUMA i ONE，未推出ILUMA i PRIME版本；此次更新未涉及核心硬件或功能变化。

韩国烟草公司KT&G于2026年9月30日在韩国推出加热烟草设备lil HYBRID 3.0的限量特别版Misty Rosé Edition II，延续2025年11月推出的Misty Rosé Edition系列。新品包括Bloom Rosé和Viva Rosé两款粉色设计，售价均为88,000韩元。两款产品首先通过lil Store线上商城及lil MINIMALIUM旗舰店销售；自10月7日起，Bloom Rosé进一步进入韩国约1,500家lil Station零售网点。此次更新主要涉及外观配色及销售渠道，沿用lil HYBRID 3.0既有的混合加热平台

JTI Asia Manufacturing Corp.（JTI-AMC）向菲律宾Batangas省Malvar制造基地追加21亿菲律宾比索（约3700万美元）投资，用于升级烟草原料处理和加工能力。其中约19亿比索用于建设JTI在东南亚首个干冰膨胀烟草（DIET）设施，另有超过1.77亿比索用于扩建Controlled Atmosphere处理设施。该Batangas工厂目前供应菲律宾市场，并出口至22个海外市场，是JTI在亚洲的主要制造基地之一。

美国海关与边境保护局（CBP）裁定，STIIIZY未能证明此次申请涉及的重设计大麻雾化产品不受PAX Labs专利相关ITC有限排除令约束。CBP接受了STIIIZY部分权利要求解释，并认定产品未侵犯部分专利权利要求，但公司未针对同一专利中的另外两项权利要求提出不侵权论证。此前，STIIIZY已有部分重设计烟弹及与其共同进口的相关组件获得CBP放行。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。