NO.21 【十月·英国】英国伯明翰 Vaper Expo UK

菲莫国际（PMI）推出新一代封闭式电子烟设备VEEV inPrime，在VEEV产品线上首次引入AdvanceVape Induction System™感应雾化技术平台，并同步升级烟弹、烟液配方及交互体验。根据PMI及各国IQOS官网公开信息，VEEV inPrime已于2026年5月至6月启动欧洲市场分阶段上市，目前已进入希腊、爱沙尼亚、英国及意大利等市场，显示PMI正进一步将感应技术平台拓展至电子烟产品体系。

加拿大卫生部（Health Canada）发布全国范围产品召回通知，涉及Siberia和ZYN两个品牌的尼古丁袋产品。监管机构表示，相关产品因未获得加拿大市场销售授权而被召回，所有批次均受影响。

美国夏威夷州通过两项新的电子烟监管法律，将大幅限制州内可销售电子烟产品范围。新规要求电子烟及烟液产品获得美国FDA Marketing Granted Order（MGO）认证，并将自2027年起禁止销售一次性电子烟产品。

FDA拟议要求外国烟草产品制造商注册生产机构并提交产品信息。美国知名烟草和电子烟法律专家Azim Chowdhury接受2Firsts专访时表示，这不应被视为普通申报，而是FDA强化进口执法、检查和市场监测的重要工具。对中国电子烟供应链而言，OEM/ODM、规格开发者、品牌方和零部件企业都应提前梳理角色、产品数据和美国市场授权状态。

英国线上尼古丁袋零售商Haypp发布《UK Nicotine Report 2026》显示，英国尼古丁袋市场继续快速增长，2025年两大平台销量同比增长60%。报告中最值得关注的新变化并非市场规模，而是消费路径的演变：40%的受访者表示开始使用尼古丁袋是为了停止使用电子烟，比例已接近因戒烟而使用尼古丁袋的人群（43%）。这一变化表明，尼古丁袋正逐渐突破传统戒烟替代品定位，在英国监管环境持续调整背景下，开始成为部分成年消费者替代电子烟的另一种尼古丁获取方式。

据Reuters报道，Fiserv及BP、Marathon Petroleum、Valero等服务站运营商已警告美国合作伙伴和加油站便利店业主，销售未经FDA授权的非法电子烟可能导致高额罚款、违反品牌协议，甚至影响门店继续接受银行卡支付的能力。

Philip Morris Romania在罗马尼亚布加勒斯特开设IQOS Boutique Victoriei，将当地IQOS门店网络扩展至120个销售点。新门店采用Retail 2.0概念，结合设计、科技、互动艺术和城市文化元素。

据Reuters报道，美国多个公共卫生组织、儿科医生和家长于2026年7月14日起诉美国食品药品监督管理局（FDA），挑战该机构5月发布的电子烟和尼古丁袋执法指南。原告称，该政策将允许部分未经上市授权的电子烟和尼古丁袋在申请审查期间继续销售，违反美国《烟草控制法》和行政程序要求。

美国食品药品监督管理局（FDA）向Swedish Match USA授予20款ZYN尼古丁袋产品改良风险授权，允许这些已获美国上市许可的产品在营销中使用一项特定风险降低声明，称成年吸烟者使用ZYN替代卷烟，可降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎风险。

韩国菲莫国际（Philip Morris Korea）宣布正式在韩国推出液态电子烟品牌VEEV，并同步上市VEEV inPRIME设备及VEEBI inPRIME烟弹。此次发布标志着菲莫国际继IQOS加热烟草产品和ZYN尼古丁袋之后，进一步完善其在韩国市场的无烟产品布局。