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国际开放获取同行评议期刊《Harm Reduction Journal》发表的一篇评论文章提出，随机对照试验仍是评估戒烟干预有效性的核心方法，但对于电子烟、加热烟草和尼古丁袋等非燃烧尼古丁产品，监管还需要考虑消费者实际采用、完全转换、长期使用和人口层面影响。作者以“Impact = Reach × Efficacy”概括其观点，主张将真实世界证据作为RCT的补充。文章发布三天后，FDA授权3款JUUL2产品上市，并在说明中重点提及成年吸烟者完全停止卷烟的数据，为这一证据方法讨论提供了同期监管背景。

Knowledge·Action·Change旗下Global State of Tobacco Harm Reduction（GSTHR）发布2026年报告，估计全球约有2亿人使用电子烟、加热烟草、尼古丁袋和snus等非燃烧尼古丁产品。报告称，在其分析的28个国家中，这类产品使用增加与吸烟率下降同期出现。不过，报告并不能证明约2亿用户均已停止吸烟，也不能单凭相关趋势建立因果关系。GSTHR同时指出，各国对相关产品的监管限制仍在扩大。

雷诺美国公司（Reynolds American Inc.）披露，其近18.3万家美国零售门店与公司签有合同，相关Retail Marketing Plan Contract覆盖约94%的公司销量，并要求零售商执行销售点年龄验证。雷诺同时通过We Card、TruAge、美国便利店协会（NACS）及POS系统集成推进数字年龄验证，并将更严格的ID扫描、限购和违规问责要求应用于Vuse Pro风味烟弹的零售扩张。Vuse Pro首轮规划覆盖约5万家美国门店。美国市场长期由未经FDA营销授权的电子烟占据较大份额，2026年研究显示此类产品仍占追踪实体渠道销售额69.4%。随着FDA一方面加强执法、另一方面调整对PMTA在审产品的执法优先政策，雷诺正在构建一套由大型制造商、主流零售渠道和年龄验证技术共同参与的受控销售体系。

浙江中烟工业有限责任公司申请了一项可主动调节尼古丁释放的口腔尼古丁递送制品专利。该产品在可变形基质中设置两类不同壁厚、不同位置的尼古丁储库，使用者可通过舌头或嘴唇施加不同力度，使储库破裂并加快尼古丁释放。专利实验显示，在模拟口腔环境下，部分实施例的尼古丁释放速率峰值可随挤压力从0 N提高至1 N和3 N而明显增加。该技术探索将口含产品从预设释放模式转向使用过程中的主动释放控制。

英国税务海关总署（HMRC）在电子烟产品税和电子烟税票制度正式实施前一个月，再次敦促相关企业完成必要的注册、审批和税票准备。两项制度将于2026年10月1日生效，所有在英国生产或进口的电子烟液体将按每10毫升2.20英镑征税，新生产或进口并投放市场的产品需按规定使用税票。HMRC同时提醒零售商和批发商做好现有未贴票库存的记录和过渡安排。

IQOS首家全球旗舰店“IQOS Flagship Ginza”于2026年9月4日在东京银座开业，取代此前运营近十年的IQOS Store Ginza。新店将传统产品零售进一步延伸至会员休息空间、数字体验、艺术设计及品牌活动。开业同期，IQOS推出仅在银座旗舰店销售的IQOS ILUMA i PRIME限定套装，共1,814台，每台带有独立序列号，售价11,980日元，约合77美元。PMI销售战略顾问Yuji M.随后在LinkedIn称，开业前夜已有超过500人排队。

美国保险公司Mesa Underwriters Specialty Insurance Company（MUSIC）已向华盛顿州联邦法院提起诉讼，请求确认其无需为电子烟分销商i5 Distribution在一起产品责任案中承担抗辩或赔偿义务。原告称，一支Elf Bar BC5000一次性电子烟在其裤袋内起火爆炸，造成严重烧伤并导致其左腿膝上截肢。MUSIC援引保单中的烟草、尼古丁及尼古丁替代产品排除条款，以及营业场所限制条款。法院尚未就这起保险覆盖争议作出裁决。

美国卫生与公众服务部（HHS）宣布，Bret Koplow正式出任美国食品药品监督管理局（FDA）烟草制品中心（CTP）主任，结束此前代理任职状态。Koplow长期在FDA从事烟草监管、法律和政策工作，代理CTP主任期间已推动PMTA审查效率提升，并推进尼古丁袋审查试点。HHS此次同时明确，CTP将在保护青少年的同时，推动创新，并增加成年吸烟者获得危害更低替代产品的机会。

美国全国烟草零售商协会（NATO）执行董事David Spross表示，美国烟草和尼古丁零售市场近两年出现了一些积极的监管变化，包括FDA增加新型烟草产品营销授权，但行业仍希望看到更多PMTA决定、更高监管透明度以及针对未经授权电子烟市场的持续执法。州级层面，消费税、口味限制和电子烟产品目录继续影响零售商经营。到2026年8月，美国已有17个州通过电子烟产品目录相关法律。

加拿大联邦政府正在考虑调整尼古丁袋现行销售地点限制，使获授权产品未来可能重新进入便利店等普通零售渠道，但目前尚未作出决定。加拿大自2024年起要求尼古丁袋等新型尼古丁替代疗法产品主要通过药房柜台后销售。与此同时，Health Canada仍持续召回未经授权及高剂量尼古丁袋，显示此次讨论主要涉及获授权产品的零售可及性，而非整体放松尼古丁袋监管。