美国 FDA 将出台CBD规范使用建议

【两个至上编译自vaporvoice】据《华尔街日报》援引机构官员的话报道，美国食品和药物管理局（FDA）正计划就如何规范食品和补充剂中流行的大麻化合物大麻二酚 (CBD) 的使用提出建议。

报告称，在权衡有关该化合物安全性的证据后，FDA 将在几个月内决定如何监管合法大麻，以及这是否需要新的机构规则或国会的新立法。

在接受采访时，FDA 副局长兼大麻监管工作负责人 Janet Woodcock 对 CBD 的安全性以及目前食品和膳食补充剂的监管途径是否适用于该物质表示担忧。

但是，该机构需要确定长期食用或怀孕期间食用 CBD 是否安全。

Woodcock 提到了对未来生育力有潜在影响的担忧，但与此同时，她的评论表明该机构正在努力建立监管框架，以合法销售适当的大麻和大麻衍生产品。

CBD是一种在大麻植物中发现的化合物。它是大麻的主要成分之一，但与 THC 不同的是，它不会引起高度兴奋或产生精神影响。

2018年农业法案使美国的大麻种植合法化，这导致 CBD 产品市场显着增长。这些产品作为膳食补充剂出售，被认为对健康有益。因此，大麻行业的许多企业都在全国范围内销售 CBD 产品。

最近几个月，FDA向至少九家非法销售含有 CBD 产品的公司发出了警告信。这些公司被指控销售含有 CBD 的产品，FDA 表示有些人可能会将这些产品与不含 CBD 的传统食品或饮料混淆，或者对其 CBD 产品提出医疗要求。

2021 年，FDA 告知全球最大的 CBD 公司之一夏洛特网络控股公司，其大麻二酚产品不能作为膳食补充剂销售，这表明 CBD 改革可能要等待国会采取行动。

FDA 尚未批准任何基于 CBD 的产品用作膳食补充剂。FDA 批准的唯一基于 CBD 的产品是 Epidiolex，这是一种处方药，用于治疗两岁及以上儿童与 Lennox-Gastaut 综合征和 Dravet 综合征相关的癫痫发作。